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- the 23rd letter of the Roman alphabet (同)w, double-u
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- Watt / West; Western
- wolfram(=tungsten)の原子記号
- World War 世界大戦
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- 1. 眼咽頭型、遠位型，および先天性筋ジストロフィー oculopharyngeal distal and congenital muscular dystrophies
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- Walker-Warburg 症候群（WWS） 臨床的にWWSと診断のついた患者の20％に POMT1遺伝子に変異がみられる．Van ReeuwijkらはPOMT2の変異によるWWSの3 家系を同定した．まだ同定されていないグリコシル化に関連した酵素がコードする未知の 遺伝子 ...
- ウォーカー·ワールブルク症候群（WWS）の民族的に多様な原因：FCMD変異は、中東の 外WWSのより一般的な原因である ... ウォーカー·ワールブルク症候群（WWS）は、先天 性筋ジストロフィー、石畳滑脳症、眼奇形によって特徴づけ遺伝的異質染色体劣性 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「W」「群」「症候」「WWS」 |
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「W」
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候