UpToDate Contents
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- 1. 男性不妊症の原因 causes of male infertility
- 2. 症候性（二次性）ミオクローヌス symptomatic secondary myoclonus
- 3. ターナー症候群（性腺発育不全）の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of turner syndrome gonadal dysgenesis
- 4. 透析患者における二次性副甲状腺機能亢進症およびミネラル代謝異常のマネージメント management of secondary hyperparathyroidism and mineral metabolism abnormalities in dialysis patients
- 5. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
Japanese Journal
- 皮膚原発の未分化神経外胚葉性腫瘍 (primitive neuroectodermal tumor : PNET) の1例
- 和田 珠恵,吉田 益喜,大磯 直毅,川原 繁,川田 暁,稲垣 侑
- Skin cancer : official organ of the Japanese Society for Skin Cancer = 皮膚悪性腫瘍研究会機関誌 25(3), 343-347, 2011-02-28
- … 染色体検査で第22染色体q12領域の転座を認めた。 …
- NAID 10030441646
- P-282 ヒト肺がんの悪性化に関与する第22染色体上のがん抑制遺伝子の探索
- 西岡 真輔,河野 隆志,大塚 綾香,曽根 三郎,横田 淳
- 肺癌 41(5), 593, 2001-09-30
- NAID 110003118179
- PP-4 大腸癌における第17染色体短腕, 第18染色体長腕, 第22染色体長腕のヘテロ接合性の欠失の解析
- 馬場 秀雄,菅野 康吉,藤田 伸,渡辺 昌彦,北島 政樹
- 日本外科学会雑誌 101(臨時増刊), 208, 2000-03-10
- NAID 110003940385
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- ヒト22番染色体は、性染色体を含めて23種類ある染色体の22番目で、最後の常染色体 である。21番染色体の次に小さく、長さは約4900万塩基対で、約700の遺伝子が含ま れる。研究者ごとに遺伝子数の推定方法が異なるため、遺伝子数の推定値は複数ある ...
- 臨床意義: DiGeorge症候群は第22番染色体の短腕11.2領域欠失（染色体の表示は セントロメアを挟んで短腕pと長腕qに分かれ、 さらにギムザ染色した際に染め分け られるバンドパターンに番号をつけて表示する）によると考えられている。 検査は遺伝子 の ...
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）