UpToDate Contents
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- 1. ウィスコット・オルドリック症候群 wiskott aldrich syndrome
- 2. 先天性好中球減少症 congenital neutropenia
- 3. T細胞受容体シグナル伝達 t cell receptor signaling
- 4. IgEの生物学 the biology of ige
- 5. 赤痢菌感染：疫学、微生物学、および病因 shigella infection epidemiology microbiology and pathogenesis
Related Links
- 先天性の免疫不全の病気で、原発性免疫不全症候群として分類され難病に指定されています。主な症状としては、血小板減少症による出血傾向、原発性免疫不全症による易感染傾向、アトピー性皮膚炎様の湿疹が有り、悪性腫瘍を併発する事 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「CD43」「Wiskott-Aldrich症候群タンパク質」 |
| 拡張検索 | 「ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質ファミリー」「神経性ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質」 |
| 関連記事 | 「症候群」「コット」「群」「症候」「アルドリッチ症候群」 |
「CD43」
- 同
- CD43抗原, leukosialin,
- ウィスコット・オールドリッチ症候群タンパク質、ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質
- Wiskott-Aldrich syndrome protein, WASP, Wiskott-Aldrich症候群タンパク質
発現細胞
- leukocytes, except resting B cells
- 胸腺細胞、T細胞、活性化B細胞、形質細胞、NK細胞、好中球、単球、マクロファージ、血小板、stem cell(WCH.49)
分子量
- 115-135kDa(好中球)
- 95-115(T細胞)
機能
- has extended structure, approx. 45nm long and may be anti-adhesive
別名
- Leukosialin, sialophorin
ファミリー
- Mucin
- 同
- Leukosialin, Sialophorin, Wiskott-Aldrich syndrome protein
- 同
- leukosialin＆B-cell development
「Wiskott-Aldrich症候群タンパク質」
「ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質ファミリー」
「神経性ウィスコット・アルドリッチ症候群タンパク質」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「コット」
- 関
- クベース
参考
- 1.
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候