UpToDate Contents
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- 1. 薬物アレルギー：病因 drug allergy pathogenesis
- 2. 造影剤に対する即時型過敏反応：再発反応の予防 immediate hypersensitivity reactions to radiocontrast media prevention of recurrent reactions
Japanese Journal
- 非イオン性ヨード造影剤イオメロン350注およびイオメロン350注シリンジ(イオメプロール)の使用成績調査結果
- 恵 泰憲,古閑 理恵子,石井 美佳 [他]
- 映像情報medical 44(9), 776-785, 2012-08-00
- NAID 40019402713
- 冠動脈造影時の造影剤によるアナフィラキシーショックと薬剤抵抗性冠攣縮の１例
- 田崎 龍之介,谷川 淳,村井 基修,藤阪 智弘,柚木 孝仁,武田 義弘,新名 荘史,岡部 太一,中小路 隆裕,星賀 正明,石原 正,花房 俊昭
- Shinzo 42(1), 76-81, 2010
- … 造影剤は使用歴のあるイオメプロール (イオメロン®) を使用した. …
- NAID 130001480400
- 非イオン性ヨード造影剤イオメロン300シリンジおよび350シリンジ(イオメプロール)の特別調査結果
- 松岡 俊之,大滝 浩之,鈴木 仁志
- 映像情報medical 41(5), 564-573, 2009-05-00
- NAID 40016662163
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- 非イオン性造影剤「イオメロン® 350」「イオメロン® 350シリンジ」 肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影に関する 用法・用量等の追加承認を取得 エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）の関係会社 で ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 非イオン性造影剤
販売名
イオメロン300注20mL
組成
- 本剤は、１mL中にイオメプロール612.4mg（ヨード量として300mgに相当する）を含有する。
ヨード含有量（mg／mL)
- 300
内容量(mL)
- 20
有効成分：イオメプロール(g)（ヨード含有量(g)）
- 12.25(6)
添加物：トロメタモール量(mg)
- 20
添加物：塩酸
- 適量
禁忌
- ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な甲状腺疾患のある患者
〔甲状腺内のヨード濃度が高くなり、甲状腺機能を変化させ症状を悪化させるおそれがある。〕
効能または効果
イオメロン300注
- 脳血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
イオメロン350注
- 心臓血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
イオメロン400注
- 心臓血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、静脈性尿路撮影
- 通常、成人１回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。また、複数回投与する場合は、総使用量は250mLまでとする。
イオメロン300注
撮影の種類：脳血管撮影
- 5〜15mL
撮影の種類：胸部血管撮影
- 5〜50mL
撮影の種類：腹部血管撮影
- 5〜60mL
撮影の種類：四肢血管撮影
- 10〜80mL
撮影の種類：ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影
- 10〜50mL
撮影の種類：ディジタルＸ線撮影法による動脈性血管撮影
- 3〜40mL
撮影の種類：コンピューター断層撮影における造影
- 40〜100mL
投与するときは、適宜点滴静注等とする。
撮影の種類：静脈性尿路撮影
- 40〜100mL
投与するときは、適宜点滴静注等とする。
イオメロン350注
撮影の種類：心臓血管撮影：心腔内撮影
- 20〜50mL
撮影の種類：心臓血管撮影：冠状動脈撮影
- 3〜10mL
撮影の種類：胸部血管撮影
- 5〜50mL
撮影の種類：腹部血管撮影
- 5〜60mL
撮影の種類：四肢血管撮影
- 10〜80mL
撮影の種類：ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影
- 10〜50mL
撮影の種類：ディジタルＸ線撮影法による動脈性血管撮影
- 3〜40mL
撮影の種類：コンピューター断層撮影における造影
- 40〜100mL
投与するときは、適宜点滴静注等とする。
肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影の場合には、体重に応じて1.8mL／kgを静脈内投与することができる（最大投与量は135mLとする）。※）
※）イオメロン350注の体重別の投与量は、「用法・用量に関連する使用上の注意」を参照すること。
撮影の種類：静脈性尿路撮影
- 30〜100mL
投与するときは、適宜点滴静注等とする。
イオメロン400注
撮影の種類：心臓血管撮影：心腔内撮影
- 20〜40mL
撮影の種類：心臓血管撮影：冠状動脈撮影
- 3〜8mL
撮影の種類：胸部血管撮影
- 5〜50mL
撮影の種類：腹部血管撮影
- 5〜60mL
撮影の種類：静脈性尿路撮影
- 50mL
投与するときは、静注とする。
- 肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影の場合の体重別の投与量（イオメロン350注）は下記を参照すること。
体重（kg)：＜56
- 投与量（mL）：40〜100
体重56〜75kgにおいては1.8mL／kgを上限とする。
体重（kg)：60
- 投与量（mL）：108（体重比用量1.8mL／kg）
体重（kg)：65
- 投与量（mL）：117（体重比用量1.8mL／kg）
体重（kg)：70
- 投与量（mL）：126（体重比用量1.8mL／kg）
体重（kg)：75
- 投与量（mL）：135（体重比用量1.8mL／kg）
体重（kg)：75＜
- 投与量（mL）：135
慎重投与
- 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 脱水症状のある患者
〔脱水症状を悪化させるおそれがある。〕 - 高血圧症の患者
〔血行動態を悪化させることがある。〕 - 動脈硬化のある患者
〔血行動態を悪化させることがある。〕 - 糖尿病の患者
〔腎機能を悪化させることがある。〕 - 甲状腺疾患のある患者
〔甲状腺内のヨード濃度が高くなり、甲状腺機能を変化させ症状を悪化させるおそれがある。〕 - 肝機能が低下している患者
〔肝機能が悪化するおそれがある。（「原則禁忌」の項参照）〕 - 腎機能が低下している患者
〔腎機能が悪化するおそれがある。（「原則禁忌」の項参照）〕 - 急性膵炎の患者
〔症状が悪化するおそれがある。（「重要な基本的注意」の項参照）〕 - 重症筋無力症の患者
〔心肺停止等の報告があり、症状を悪化させるおそれがある。〕 - 中枢神経系障害のある患者
〔脳血管障害、痙攣等を起こすおそれがある。〕 - 高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕
- 幼・小児〔「小児等への投与」の項参照〕
重大な副作用
ショック
- ショック（遅発性を含む）（0.1％未満）により失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展することがあるので、観察を十分に行うこと。
アナフィラキシー様症状
- 呼吸困難、咽・喉頭浮腫等のアナフィラキシー様症状（遅発性を含む）（0.1％未満）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
肺水腫
- 肺水腫（0.1％未満）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
急性呼吸窮迫症候群
- 急性呼吸窮迫症候群（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
心室細動、冠動脈攣縮
- 心室細動（頻度不明）、冠動脈攣縮（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
- AST(GOT）、ALT(GPT）、γ‐GTP上昇等の肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
脳血管障害
- 一過性あるいは永続性の脳循環不全（脳虚血）（頻度不明）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
痙攣発作
- 痙攣発作（0.1％未満）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
意識障害、失神
- ショックを伴わない意識障害（頻度不明）、失神（頻度不明）があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
麻 痺
- 脳血管撮影において麻痺（頻度不明）が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
腎不全
- 急性腎不全（0.1％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
血小板減少
- 血小板減少（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
皮膚障害
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens‐Johnson症候群）（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一 般 名
- イオメプロール（Iomeprol)
化 学 名
- diastereomeric mixture of N, N'‐bis(2, 3‐dihydroxypropyl)‐5‐［(hydroxyacetyl)methylamino］‐2, 4, 6‐triiodo‐1, 3‐benzenedicarboxamide
分 子 式
- C17H22I3N3O8
分 子 量
- 777.09
構 造 式
物理化学的性状
- 本品は白色の結晶性の粉末で、においはない。本品は水に極めて溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、クロロホルム又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品の水溶液（１→10）は旋光性を示さない。
分配係数
- 2.972×10-3（水‐1‐オクタノール系）
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