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Japanese Journal
- 冠動脈造影時の造影剤によるアナフィラキシーショックと薬剤抵抗性冠攣縮の1例
- 田崎 龍之介,谷川 淳,村井 基修,藤阪 智弘,柚木 孝仁,武田 義弘,新名 荘史,岡部 太一,中小路 隆裕,星賀 正明,石原 正,花房 俊昭
- 心臓 42(1), 76-81, 2010
- 症例は65歳, 女性. 2007年4月, 労作性狭心症に対し左前下行枝に薬剤溶出性ステント (Cypher®) を留置した. 同年11月, 同部位に遅発性ステント血栓症を生じ不安定狭心症となり, バルーン拡張術を施行した. 2008年3月, フォローアップ冠動脈造影施行. 造影剤は使用歴のあるイオメプロール (イオメロン®) を使用した. 右冠動脈に約7mLの造影剤を投与したと …
- NAID 130001480400
- 非イオン性ヨード造影剤イオメロン300シリンジおよび350シリンジ(イオメプロール)の特別調査結果
- 斎藤 研二,小村 明彦
- 西日本皮膚科 = The Nishinihon journal of dermatology 64(4), 461-463, 2002-08-01
- NAID 10018925644
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- イオメプロール:350mgI/135mL 現状と造影剤の新規採用 当院では腹部系の造影剤としてイオヘキソール製剤 300mgI/100mLおよび150mLを採用しているが,体重 70kgの場合,上記の造影プロトコールを満たすために は,300mgIでは ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
- 本剤は、1mL中にイオメプロール612.4mg(ヨード量として300mgに相当する)を含有する。
ヨード含有量(mg/mL)
内容量(mL)
有効成分:イオメプロール(g)(ヨード含有量(g))
添加物:トロメタモール量(mg)
添加物:塩酸
禁忌
- ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な甲状腺疾患のある患者
〔甲状腺内のヨード濃度が高くなり、甲状腺機能を変化させ症状を悪化させるおそれがある。〕
効能または効果
イオメロン 300注 シリンジ
- コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、脳血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影
イオメロン 350注 シリンジ
- コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、心臓血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影
- 通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。また、複数回投与する場合は、総使用量は250mLまでとする。
イオメロン300注シリンジ
撮影の種類:コンピューター断層撮影における造影
撮影の種類:静脈性尿路撮影
撮影の種類:脳血管撮影
撮影の種類:胸部血管撮影
撮影の種類:腹部血管撮影
撮影の種類:四肢血管撮影
撮影の種類:ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影
撮影の種類:ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影
イオメロン350注シリンジ
撮影の種類:コンピューター断層撮影における造影
- 40〜100mL
肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影の場合には、体重に応じて1.8mL/kgを静脈内投与することができる(最大投与量は135mLとする)。※)
※)イオメロン350注シリンジの体重別の投与量は、「用法・用量に関連する使用上の注意」を参照すること。
撮影の種類:静脈性尿路撮影
撮影の種類:心臓血管撮影:心腔内撮影
撮影の種類:心臓血管撮影:冠状動脈撮影
撮影の種類:胸部血管撮影
撮影の種類:腹部血管撮影
撮影の種類:四肢血管撮影
撮影の種類:ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影
撮影の種類:ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影
- 肝臓領域のダイナミックコンピューター断層撮影における造影の場合の体重別の投与量(イオメロン350注シリンジ)は下記を参照すること。
体重(kg):<56
体重56〜75kgにおいては1.8mL/kgを上限とする。
体重(kg):60
- 投与量(mL):108(体重比用量1.8mL/kg)
体重(kg):65
- 投与量(mL):117(体重比用量1.8mL/kg)
体重(kg):70
- 投与量(mL):126(体重比用量1.8mL/kg)
体重(kg):75
- 投与量(mL):135(体重比用量1.8mL/kg)
体重(kg):75<
慎重投与
- 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 脱水症状のある患者
〔脱水症状を悪化させるおそれがある。〕
- 高血圧症の患者
〔血行動態を悪化させることがある。〕
- 動脈硬化のある患者
〔血行動態を悪化させることがある。〕
- 糖尿病の患者
〔腎機能を悪化させることがある。〕
- 甲状腺疾患のある患者
〔甲状腺内のヨード濃度が高くなり、甲状腺機能を変化させ症状を悪化させるおそれがある。〕
- 肝機能が低下している患者
〔肝機能が悪化するおそれがある。(「原則禁忌」の項参照)〕
- 腎機能が低下している患者
〔腎機能が悪化するおそれがある。(「原則禁忌」の項参照)〕
- 重症筋無力症の患者
〔心肺停止等の報告があり、症状を悪化させるおそれがある。〕
- 中枢神経系障害のある患者
〔脳血管障害、痙攣等を起こすおそれがある。〕
- 高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕
- 幼・小児〔「小児等への投与」の項参照〕
重大な副作用
ショック
- ショック(遅発性を含む)(0.1%未満)により失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展することがあるので、観察を十分に行うこと。
アナフィラキシー様症状
- 呼吸困難、咽・喉頭浮腫等のアナフィラキシー様症状(遅発性を含む)(0.1%未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
肺水腫
- 肺水腫(0.1%未満)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
成人呼吸窮迫症候群
- 成人呼吸窮迫症候群(頻度不明)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
心室細動、冠動脈攣縮
- 心室細動(頻度不明)、冠動脈攣縮(頻度不明)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
- AST(GOT)、ALT(GPT)、γ‐GTP上昇等の肝機能障害(0.1%未満)、黄疸(頻度不明)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
脳血管障害
- 一過性あるいは永続性の脳循環不全(脳虚血)(頻度不明)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
痙攣発作
- 痙攣発作(0.1%未満)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
意識障害、失神
- ショックを伴わない意識障害(頻度不明)、失神(頻度不明)があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
麻 痺
- 脳血管撮影において麻痺(頻度不明)が報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
腎不全
- 急性腎不全(0.1%未満)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
血小板減少
- 血小板減少(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
皮膚障害
- 皮膚粘膜眼症候群(Stevens‐Johnson症候群)(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一 般 名
化 学 名
- diastereomeric mixture of N, N'‐bis(2, 3‐dihydroxypropyl)‐5‐[(hydroxyacetyl)methylamino]‐2, 4, 6‐triiodo‐1, 3‐benzenedicarboxamide
分 子 式
分 子 量
構 造 式
物理化学的性状
- 本品は白色の結晶性の粉末で、においはない。本品は水に極めて溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(99.5)に溶けにくく、クロロホルム又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品の水溶液(1→10)は旋光性を示さない。
分配係数
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- Io
- 関
- カリスト、ユーロパ、ガニメデ、木星
[★]
- 英
- pro