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- 1. 腎不全患者に生じる抗がん剤の腎毒性と用量調整：分子標的治療薬chemotherapy nephrotoxicity and dose modification in patients with renal insufficiency molecularly targeted agents [show details]
- 2. 血管造影検査後の造影剤腎症の予防prevention of contrast nephropathy associated with angiography [show details]
- 3. 造影剤投与後の急性反応の診断と治療diagnosis and treatment of an acute reaction to a radiologic contrast agent [show details]
- 4. 腎機能の評価assessment of kidney function [show details]
- 5. 血管内腹部大動脈修復術の合併症complications of endovascular abdominal aortic repair [show details]
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 非イオン性造影剤
販売名
モイオパーク300シリンジ(尿路・CT用)
組成
内容量
- 100mL
イオヘキソール含有量
- 647.1mg/mL
ヨード含有量
- 300mg/mL
1筒中のヨード含有量
- 30g
1筒中の添加物含有量
- トロメタモール 121mg
エデト酸カルシウム二ナトリウム水和物 10mg
pH調整剤 適量
禁忌
- ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な甲状腺疾患のある患者〔ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある。〕
効能または効果
- 脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルＸ線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
- 通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
〔（ ）内はヨード含有量を示す〕
撮影の種類：脳血管撮影
- 用量：5〜15mL（1.5〜4.5g）
撮影の種類：選択的血管撮影
- 用量：5〜50mL（1.5〜15g）
撮影の種類：四肢血管撮影
- 用量：10〜50mL（3〜15g）
撮影の種類：ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影
- 用量：1.5〜50mL（0.45〜15g）
撮影の種類：ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影
- 用量：20〜50mL（6〜15g）
撮影の種類：コンピューター断層撮影における造影
- 用量：40〜100mL（12〜30g）
高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。
撮影の種類：静脈性尿路撮影
- 用量：50〜100mL（15〜30g）
慎重投与
- 本人または両親、兄弟に気管支喘息、発疹、じん麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 脱水症状のある患者〔急性腎不全があらわれるおそれがある。〕
- 高血圧症の患者〔血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。〕
- 動脈硬化のある患者〔心・循環器系に影響を及ぼすことがある。〕
- 糖尿病の患者〔急性腎不全があらわれるおそれがある。〕
- 甲状腺疾患のある患者〔ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある。〕
- 肝機能が低下している患者〔肝機能が悪化するおそれがある（「原則禁忌4」の項参照）。〕
- 腎機能が低下している患者〔腎機能が悪化するおそれがある（「原則禁忌5」の項参照）。〕
- 急性膵炎の患者〔症状が悪化するおそれがある（「重要な基本的注意」の項参照）。〕
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
- 幼・小児
重大な副作用
ショック：
(頻度不明)
- ショック（遅発性を含む）を起こし、失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合があるので、観察を十分に行うこと。
アナフィラキシー様症状：
(頻度不明)
- 呼吸困難、咽・喉頭浮腫等のアナフィラキシー様症状（遅発性を含む）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
腎不全：
(頻度不明)
- 急性腎不全があらわれることがあるので、このような場合には必要に応じ適切な処置を行うこと。
痙攣発作：
(頻度不明)
- 痙攣発作があらわれることがあるので、このような場合にはフェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。
肺水腫：
(頻度不明)
- 肺水腫があらわれることがあるので、このような場合には必要に応じ適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸：
(頻度不明)
- AST（GOT)、ALT（GPT)、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、このような場合には、必要に応じ適切な処置を行うこと。
心室細動、冠動脈攣縮：
(頻度不明)
- 心室細動、冠動脈攣縮があらわれることがあるので、このような場合には必要に応じ適切な処置を行うこと。
皮膚障害：
(頻度不明)
- 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
血小板減少：
(頻度不明)
- 血小板減少があらわれることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
意識障害、失神：
(頻度不明)
- ショックを伴わない意識障害、失神があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
麻痺：
(頻度不明)
- 一過性麻痺があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- イオヘキソール（Iohexol）
化学名
- (±)-N,N ’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodoisophthalamide
分子式
- C19H26I3N3O9
分子量
- 821.14
性状
- 白色の粉末で、においはない。水に極めて溶けやすく、メタノールに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けやすく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。水溶液（1→20）は旋光性を示さない。
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