イオキサグル酸
UpToDate Contents
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- 1. 造影剤に対する即時型過敏反応:再発反応の予防 immediate hypersensitivity reactions to radiocontrast media prevention of recurrent reactions
- 2. 造影剤に対する即時型過敏反応:臨床症状、診断、および治療 immediate hypersensitivity reactions to radiocontrast media clinical manifestations diagnosis and treatment
Japanese Journal
- 小児の心血管造影におけるイオケサグル酸 (ヘキサブリックス320) の使用経験
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- 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ヘキサブリックス320注20mL Hexabrix 320 inj. ゲルベ・ジャパン 7219413A1040 2724円/瓶 処方箋医薬品 ヘキサブリックス320注50mL Hexabrix 320 inj. ゲルベ・ジャパン
- 「ヘキサブリックス320注50mL」の医薬品基本情報。薬効、一般名、英名、剤形、薬価、規格、メーカー、毒劇区分、効能・効果、使用制限等、副作用等、相互作用等を掲載しています。医薬品検索イーファーマは、日本最大級の ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
有効成分
イオキサグル酸(ヨウ素a)として)
- 1瓶中の分量
10.666g(6.4g)
- a)ヨウ素濃度:320mg/mL
添加物
メグルミン
添加物
水酸化ナトリウム
添加物
エデト酸カルシウム二ナトリウム
禁忌
- ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
- 重篤な甲状腺疾患のある患者
[ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず,症状が悪化するおそれがある]
効能または効果
- 脳血管撮影,血管心臓撮影(冠状動脈撮影を含む),胸部臓器血管撮影,腹部臓器血管撮影,四肢血管撮影,コンピューター断層撮影における造影,静脈性尿路撮影,ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影
- 通常,成人1回下記量を使用する.なお,年齢,体重,症状,目的により適宜増減する.
|
用量 |
脳血管撮影 |
5〜15mL |
血管心臓撮影 (冠状動脈撮影) |
20〜50mL (5〜8mL) |
胸部臓器血管撮影 |
5〜50mL |
腹部臓器血管撮影 |
5〜60mL |
四肢血管撮影 |
10〜50mL |
コンピューター断層撮影における造影 |
50〜100mL (50mLを超えて投与するときは通常点滴とする) |
静脈性尿路撮影 |
20〜100mL (50mLを超えて投与するときは通常点滴とする) |
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 |
30〜40mL |
慎重投与
- 本人又は両親,兄弟に発疹,蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 脱水症状のある患者
[急性腎不全を起こすおそれがある]
- 高血圧症の患者
[心・循環器系に影響を及ぼすことがある.また,高血圧の患者はアテローム性動脈硬化症を併発していることが多く,カテーテル操作によりアテロームが剥離し血管を塞栓させるおそれがある]
- 動脈硬化のある患者
[「高血圧症の患者」に同じ]
- 糖尿病の患者
[糖尿病患者は心・腎疾患を合併していることが多い]
- 甲状腺疾患のある患者
[「禁忌」の項参照]
- 肝機能が低下している患者
[肝機能が悪化するおそれがある.(「原則禁忌」の項参照)]
- 腎機能が低下している患者
[腎機能が悪化するおそれがある.(「原則禁忌」の項参照)]
- 高齢者
[「高齢者への投与」の項参照]
- 幼・小児
[「小児等への投与」の項参照]
重大な副作用
- 0.1%未満
- まれにショック(遅発性を含む)を起こし,失神,意識消失,呼吸困難,呼吸停止,心停止等の症状
があらわれることがあるので,観察を十分に行い,必要に応じ適切な処置を行うこと.また,軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合があるので,観察を十分に行うこと.
- 0.1%未満
- まれに呼吸困難,チアノーゼ,全身の潮紅,喉頭浮腫,顔面浮腫,眼瞼浮腫,気管支痙攣等のアナフィラキシー様症状(遅発性を含む)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,必要に応じ適切な処置を行うこと.
- 0.1%未満
- まれに急性腎不全があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,適切な処置を行うこと.
- 0.1%未満
- まれに肺水腫があらわれることがあるので,異常が認められた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと.
- 頻度不明
- 間質性肺炎があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常等が認められた場合には,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと.
- 0.1%未満
- まれに血小板減少があらわれることがあるので,異常が認められた場合には適切な処置を行うこと.
- 頻度不明麻痺,麻痺の増強,健忘等の精神神経系症状があらわれることがあるので,観察を十分に行い,必要に応じ適切な処置を行うこと.
- 頻度不明心室細動,冠動脈攣縮があらわれることがあるので,異常が認められた場合には,適切な処置を行うこと.
- 頻度不明
- AST(GOT),ALT(GPT),γ-GTP上昇等の肝機能障害,黄疸があらわれることがあるので,異常が認められた場合には,適切な処置を行うこと.
- 頻度不明
- 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,適切な処置を行うこと.
- 頻度不明
- 痙攣発作があらわれることがあるので,異常が認められた場合には,適切な処置を行うこと.
- 頻度不明
- 脳梗塞等の脳血管障害があらわれることがあるので,観察を十分に行い,必要に応じ適切な処置を行うこと.
有効成分に関する理化学的知見
一般名
化学名
- N-(2-hydroxyethyl)-2,4,6-triiodo-5-[2-[2,4,6-triiodo-3-(N-methylacetamido)-5-(methylcarbamoyl)benzamido]acetamido]isophthalamic acid
分子式
分子量
性状
- ・本品は白色の結晶性の粉末である.本品はエタノール(95)に溶けにくく,水に極めて溶
けにくく,トルエンにほとんど溶けない.本品は水酸化ナトリウム試液に溶ける.本品は光によって徐々に着色する.
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商品
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- 英
- ioxaglate、ioxaglic acid
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