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1. 造影剤に対する即時型過敏反応：臨床症状、診断、および治療 immediate hypersensitivity reactions to radiocontrast media clinical manifestations diagnosis and treatment
2. 造影剤に対する即時型過敏反応：再発反応の予防 immediate hypersensitivity reactions to radiocontrast media prevention of recurrent reactions

Japanese Journal

非イオン性造影剤(イオプロミド)投与後に心電図でST低下を来した1症例

鶴田俊介,又吉宏昭,長溝大輔 [他]
麻酔 57(2), 219-222, 2008-02
NAID 40015847446

小児心血管造影におけるイオプロミドの使用経験

三沢正弘,佐藤良行,原光彦,唐澤賢祐,能登信孝,住友直方,岡田知雄,原田研介
日本小児放射線学会雑誌 = Journal of Japanese Society of Pediatric Radiology 14, 38, 1998-05-01
NAID 10016510809

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Japan Pharmaceutical Reference

薬効分類名

非イオン性尿路・血管造影剤

販売名

プロスコープ１５０注２００ｍＬ

組成

150mg/mLのヨードを含有する内容量200mLの注射剤である。

イオプロミド(mg/mL)

311.7

ヨード含有量(mg/mL)

150

内容量(mL)

200

1瓶中のヨード含有量(g)

30

添加物(mg/瓶)

トロメタモール　484
エデト酸Ca/2Na　20
その他の添加物としてpH調整剤(塩酸)を含有する

禁忌

ヨード又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者
重篤な甲状腺疾患のある患者［ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある。］

効能または効果

プロスコープ150注

ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

プロスコープ240注

ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

プロスコープ300注

脳血管撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影

プロスコープ370注

血管心臓撮影、胸部血管撮影、腹部血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
通常、成人1回下記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減するが、複数回投与する場合の総投与量は、150、240mgI/mL製剤は200mLまでとし、300、370mgI/mL製剤は260mLまでとする。

☆：原液又は原液を生理食塩液で2〜4倍希釈し用いる。

☆☆：50mL以上投与するときは、通常点滴静注とする。

☆☆☆：通常点滴静注とする。
	プロスコープ150注	プロスコープ240注	プロスコープ300注	プロスコープ370注
脳血管撮影	―	―	5〜15mL	―
血管心臓撮影	―	―	―	3〜40mL
胸部血管撮影	―	―	5〜50mL	5〜50mL
腹部血管撮影	―	―	5〜50mL	5〜50mL
四肢血管撮影	―	―	10〜50mL	10〜40mL
ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影	―	―	20〜40mL	20〜40mL
ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影	5〜50mL^☆	3〜30mL^☆	3〜30mL^☆	3〜30mL^☆
コンピューター断層撮影における造影	100〜200mL^☆☆☆	50〜100mL^☆☆	50〜100mL^☆☆	50〜100mL^☆☆
静脈性尿路撮影	200mL^☆☆☆	50〜100mL^☆☆	50〜100mL^☆☆	50〜100mL^☆☆

慎重投与

本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者
薬物過敏症の既往歴のある患者
脱水症状のある患者［急性腎不全を起こすおそれがある。］
高血圧症の患者［血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。］
動脈硬化のある患者［心・循環器系に影響を及ぼすことがある。］
糖尿病の患者［急性腎不全を起こすおそれがある。］
甲状腺疾患のある患者［「禁忌」の項参照］
肝機能が低下している患者［肝機能が悪化するおそれがある(「原則禁忌」の項参照)。］
腎機能が低下している患者［腎機能が悪化するおそれがある(「原則禁忌」の項参照)。］
急性膵炎の患者［症状が悪化するおそれがある(「重要な基本的注意」の項参照)。］
高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
幼・小児［「小児等への投与」の項参照］

重大な副作用

ショック(遅発性を含む)(頻度不明)により失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合があるので、観察を十分に行うこと。
呼吸困難、チアノーゼ、咽・喉頭浮腫、眼瞼浮腫、顔面浮腫、気管支喘息様発作等のアナフィラキシー様症状(遅発性を含む)(0.1％未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
急性腎不全(0.1％未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、発見が遅れると慢性腎不全に移行することがあるので、観察を十分に行うこと。
肺水腫(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
痙攣発作(0.1％未満)があらわれることがあるので、このような場合にはバルビタールなどバルビツール酸誘導体又はジアゼパムなどを投与すること。
心室細動(0.1％未満)があらわれることがあるので、このような場合には必要に応じ適切な処置を行うこと。
血小板減少(0.1％未満)があらわれることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害(0.1％未満)や黄疸(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。
ショックを伴わない意識障害(0.1％未満)、失神(0.1％未満)があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。