英: S-adenosylmethionine, SAM
同: 活性メチオニン active methionine
関: アデノシルメチオニン ademetionine AdoMet、S-adenosyl-L-methionine

メチル基供与体となる体内物質

WordNet

the 19th letter of the Roman alphabet (同)s

PrepTutorEJDIC

surface-to-air missile地対空ミサイル
sulfurの化学記号 / {略}South[ern]

Wikipedia preview

出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2014/05/05 08:47:47」(JST)

wiki ja

[Wiki ja表示]

S-アデノシルメチオニン（S‐adenosylmethionine、SAM、SAM-e）とは、アデノシンとメチオニンとから生体内で合成される生体内物質である。補欠分子族の一種でメチル基供与体として作用する。活性メチオニン（active methionine）とも呼ばれる。略号はSAMまたはAdoMet。

アデノシンとメチオニンとはメチルスルホニウム結合を介して連結しているが、このメチルスルホニウム結合は高エネルギー結合であり、このメチル基がコリン・クレアチニンなどのメチル化合物生成に利用される。メチル基を失ったS-アデノシルメチオニンはS-アデノシル-L-ホモシステイン（SAH）となる。

動物では肝臓においてメチオニントランスアデニラーゼによりL‐メチオニンとATPから生成される。S-アデノシルメチオニンはポリアミン代謝の重要な中間体であり、脱炭酸反応によりアミノプロピル体となった後、プトレシンに付加するとスペルミジンが生成する。スペルミジンはアミノブチル基に付加してスペルミンとなる。

植物においては、S-アデノシルメチオニンからシクロプロパンカルボン酸を経由して植物ホルモンであるエチレンが産生する。

治療上の使用

アメリカとカナダでは、SAMはSAM-eのマーケティング名の下で栄養サプリメントとして販売されている。（またSAMEやSAMeの綴り:「sam ee」あるいは「Sammy」と発音される） SAMはまた、ロシア、イタリアおよびドイツでは、Gumbaral、Samyr、Adomet、HeptralやAdmethionineの商標で、認可された処方薬として販売されている。

複数の臨床試験を含むいくつかの研究では、定期的にSAMを摂取することで、うつ病^[1]^[2]^[3]、肝疾患、変形性関節症の痛みと闘う助けとなる可能性が示唆されている^[4]。他のすべての適応症はまだ証明されていない。

アメリカでのSAMの治療上の使用は、ダイエタリー・サプリメントとしての人気を得て、とりわけ1994年の栄養補助食品健康教育法が制定された後に増加した。この法律はサプリメントとしてのSAMの販売を許可し、従ってアメリカ食品医薬品局(FDA)の薬としての規制上の要件を回避した。

まず、一連の証拠は、内因性のSAMの異常な低値はアルツハイマー病（AD）の進行に重要な役割を果たすかもしれないことを示唆し、したがってSAMはADの治療での治療可能性を秘めているかもしれない。しかしさらなる研究では、この影響はおそらくビタミンB12欠乏に起因し、B12の非存在下で1炭素の転送を（葉酸とともに）行うことができないことに起因する神経学的欠陥の結果であることを示した。SAMの深刻な低レベルは、脳脊髄液^[5]及び検査されたAD患者の全ての脳の部位で見つかった。^[6]

SAMeは変性性関節炎の治療で研究されてきた。SAMeは変形性関節症に伴う痛みを軽減する。最適な服用量はまだ決定されていないが、SAMeでは非ステロイド抗炎症剤と同程度の効果が現れる。続く研究はこれらの研究結果を裏付ける理由となる。^[7]

経口形態・用法・副作用

経口形態

経口のSAMは、腸溶性錠剤（400-1000ミリグラム）の摂取の3～5時間後にピーク血漿濃度に達する。半減期は約100分である。^[8]変性性関節炎の治療に十分な効果に達するために、1か月までを必要とするかもしない^[8]。構造不安定性のため、SAMの安定した塩形態は経口薬として使用するために必須である。メリーランド大学は一般に用いられる塩類を一覧にする:トシル基、en:butanedisulfonate、en:disulfate tosylate、en:disulfate ditosylate、そしてen:disulfate monotosylate。^[9]

2008年にFDAが義務付けた適正製造基準（英語: Good manufacturing practice）（GMPs）の到来で、製造業者はの自社製品のラベルに記載されているものを包含することを裏付ける必要がある。この目的を達成するかどうかは疑問視された。この検査は、適切に製造されパッケージされたSAMは、3年以上の品質保持期限を有することを示した:しかしながら、ほとんどの製造ラベルは2年間の品質保持期限である。

SAMのbutanedisulfonate塩が、より安定するか吸収されやすいという表示は、通常証拠として引用された出典では裏付けない。臨床試験では異なる塩類が使われ成功を収めているが、しかし1対1で比較して公開されていない。^[9]^[10]^[11]

用法

SAMは空腹時に最も吸収される^[12]。ホイルかホイルのブリスターパックでパッケージされた腸溶性錠剤（英語: Enteric coating）は、安定性を高め吸収性を向上させる。SAMは劣化を防ぐために涼しく乾燥した場所で保存すべきである。^[9]

治療的な投与量は400ミリグラム/日から1600ミリグラム/日の範囲で、いくつかの事例ではより高容量が用いられた。^[8]^[13] 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)に無反応の大うつ病性障害の患者73名に、二重盲検のランダム化比較試験で、6週間にわたり抗うつ剤の処方に加え800ミリグラムのSAMを1日2回摂取したところ、応答率36.1%・寛解率25.8%と偽薬群に比較して有意な差が得られた。^[14]^[15]メタアナリシスを含むいくつかの研究で、抗うつ薬とSAM単体の投与で応答率や効果の大きさがおよそ同等であることを示している^[15]。一部の医師は、よくない副作用をもたらすことなく軽度のうつ病を治療するために、50～200ミリグラム/日の範囲の低用量を推奨する。^[16]

有害作用

消化器疾患、消化不良（英語: Dyspepsia）および不安がSAMの摂取により生じる場合がある^[8]。長期的な影響は不明である。SAMは弱いDNAアルキル化剤である。^[17]

起こり得る副作用

一度SAMがコリンにメチル基を提供すると、クレアチン、カルニチン、DNA、転移リボ核酸、ノルエピネフリンおよび他の化合物の生成の際にS-アデノシル-ホモシステイン（SAH）に変換される。通常の状況の下では、ホモシステインはビタミンB6、ビタミンB12、葉酸（SAMの主な補因子）が存在する状態で、最終的にはメチオニン、SAM、またはシステイン、グルタチオン、その他の有用物質に変換されて出てくる。これらのビタミンが十分な量が存在しない場合、SAMはしっかりと分解しないことがある。結果として、十分な利益が得られず、またホモシステインが危険なレベルに増加する可能性がある。小さな研究はホモシステイン・レベル上のSAMの一貫した影響を示していないが、しかし、より多くの研究が必要である。^[18]^[19]

高レベルのホモシステインは動脈硬化（動脈の硬化や狭窄）と結びついており、同様に心臓発作、脳卒中、肝臓の損傷、場合によりアルツハイマー病のリスクの増加させる。したがって、SAMと一緒にしばしばビタミンBサプリメントが飲まれる。これらのビタミンはホモシステインを他の有用な化合物へ代謝させるのを助ける。^[20] SAMの副作用が不眠症であるという別の報告がある:したがってサプリメントは多くの場合午前中に飲まれる。^[12]軽度の副作用の他の報告では、食欲不振、便秘、悪心、口渇、発汗、および不安・神経過敏を含んでいるが、これらの副作用はプラセボ比較試験でプラセボ群中でもおよそ同じ発生率で生じる。一部の利用者はわずか50ミリグラム/日で不安の増加を報告している。^[16]

躁病の誘導

SAMに関する広範囲なMEDLINE検索で、ケーガンは非経口のSAMで治療された15の治療から1人の患者の躁病の誘導を発見した。同じレビューで、リピンスキーは、双極性障害（計9のうつ病患者の調査であった）の2人の患者に躁病の明らかな誘導を発見した。^[21]躁も鬱も、寛解の後でさえもせん妄を引き起こす可能性があり、命にかかわる状態となりえる。^[22] 抗うつ薬は概して、躁鬱病の人に躁病あるいは軽躁病を誘発する懸念がある。^[23]

相互作用および禁忌

SAMはインスリン抵抗性を減らす。^[24]このことは経口血糖降下薬と併用されたとき、低血糖につながる可能性がある。

脚注

^ “Investigating SAM-e”. Geriatric Times (2001年). 2006年12月8日閲覧。
^ Kagan, BL; Sultzer, DL; Rosenlicht, N; Gerner, RH (May 1990). “Oral S-adenosylmethionine in depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial”. Am J Psychiatry 147 (5): 591–5. PMID 2183633 2007年2月16日閲覧。.
^ Rosenbaum, J.F.; Fava, M.; Falk, W.E.; Pollack, M.H.; Cohen, L.S.; Cohen, B.M.; Zubenko, G.S. (1990). “The antidepressant potential of oral S-adenosyl-l-methionine”. Acta Psychiatrica Scandinavica 81 (5): 432–436. doi:10.1111/j.1600-0447.1990.tb05476.x. ISSN 0001-690X.
^ Mary Hardy; MD, Principal Investigator, Ian Coulter, PhD, Sally C Morton, PhD, Joya Favreau, MD, Swamy Venuturupalli, MD, Francesco Chiappelli, PhD, Frederico Rossi, MD, Greg Orshansky, MD, Lara K Jungvig, BA, Elizabeth A Roth, MA, Marika J Suttorp, MS, and Paul Shekelle, MD, PhD. (2002-10). S-Adenosyl-L-Methionine for Treatment of Depression, Osteoarthritis, and Liver Disease (Report). Agency for Healthcare Research and Quality 2012年8月31日閲覧。.
^ Bottiglieri T, Godfrey P, Flynn T, Carney MW, Toone BK, Reynolds EH. (1990). “Cerebrospinal fluid S-adenosylmethionine in depression and dementia: effects of treatment with parenteral and oral S-adenosylmethionine”. J Neurol Neurosurg Psychiatry 53 (12): 1096–8. doi:10.1136/jnnp.53.12.1096. PMC 488323. PMID 2292704.
^ Morrison LD, Smith DD, Kish SJ. (1996). “Brain S-adenosylmethionine levels are severely decreased in Alzheimer's disease”. J Neurochem. 67 (3): 1328–31. doi:10.1046/j.1471-4159.1996.67031328.x. PMID 8752143.
^ “"SAMe"”. mayoclinic. 2012年8月31日閲覧。
^ ^a ^b ^c ^d Najm WI, Reinsch S, Hoehler F, Tobis JS, Harvey PW (February 2004). “S-Adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: A double-blind cross-over trial. ISRCTN36233495”. BMC Musculoskelet Disord 5: 6. doi:10.1186/1471-2474-5-6. PMC 387830. PMID 15102339 2012年8月31日閲覧。.
^ ^a ^b ^c “S-Adenosylmethionine (SAMe)”. University of Maryland Medical Center (2004年). 2009年11月9日閲覧。
^ “Product Review: SAMe”. ConsumerLab (2003年11月18日). 2006年12月19日閲覧。
^ “What Is SAMe”. Newsweek (1999年7月). 2010年8月30日閲覧。
^ ^a ^b “SAMe (S-adenosylmethionine)”. About.com (2005年9月9日). 2006年12月7日閲覧。
^ Mischoulon, D; Fava, M (November 2002). “Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression: a review of the evidence” (PDF). Am J Clin Nutr 76 (5): 1158S–61S. PMID 12420702 2006年12月7日閲覧。.
^ Papakostas GI, Mischoulon D, Shyu I, Alpert JE, Fava M (August 2010). “S-adenosyl methionine (SAMe) augmentation of serotonin reuptake inhibitors for antidepressant nonresponders with major depressive disorder: a double-blind, randomized clinical trial”. Am J Psychiatry 167 (8): 942–8. doi:10.1176/appi.ajp.2009.09081198. PMID 20595412.
^ ^a ^b Nelson JC 2010.
^ ^a ^b Ray Sahelian, M.D. (2009年5月5日). “SAM-e supplement benefits for depression and side effects by Ray Sahelian, M.D., mood, liver, and arthritis, dosage 100mg, 200mg”. 2009年5月5日閲覧。
^ Rydberg B, Lindahl T (1982). “Nonenzymatic methylation of DNA by the intracellular methyl group donor S-adenosyl-L-methionine is a potentially mutagenic reaction”. EMBO J. 1 (2): 211–6. PMC 553022. PMID 7188181.
^ drweil.com. “Dr. Weil: Can SAM-e hurt my heart?”. 2012年8月31日閲覧。
^ Thompson MA, Bauer BA, Loehrer LL et al. (May 2009). “Dietary supplement S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) effects on plasma homocysteine levels in healthy human subjects: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial”. J Altern Complement Med 15 (5): 523–9. doi:10.1089/acm.2008.0402. PMC 2875864. PMID 19422296.
^ “SAM-e & homocysteine”. www.nutraseal.com. 2007年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年6月4日閲覧。
^ Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP (1989). “Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data”. Psychopharmacology bulletin 25 (2): 238–42. PMID 2690166.
^ Jamison, Kay (Updated January 21, 2004). “Brain Damage in Depression and Bipolar Disorder”. McMan's Depression and Bipolar Web. 2006年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月31日閲覧。
^ “Antidepressants in Bipolar Disorder: The Controversies”. PsychEducation.org (2006年11月). 2007年4月10日閲覧。
^ Cheng Ji Jin, Hyeong Kyu Park, Young Min Cho, Youngmi Kim Pak, Ki-Up Lee, Min Seon Kim, Simonetta Friso, Sang-Woon Choi, Kyong Soo Park, Hong Kyu Lee. (2007). “S-Adenosyl-L-Methionine Increases Skeletal Muscle Mitochondrial DNA Density and Whole Body Insulin Sensitivity in OLETF Rats”. Journal of Nutrition 137 (2): 339-344. PMID 17237308 2012年8月31日閲覧。.

参考文献

Nelson JC (August 2010). “S-adenosyl methionine (SAMe) augmentation in major depressive disorder”. Am J Psychiatry 167 (8): 889–91. doi:10.1176/appi.ajp.2010.10040627. PMID 20693465 2012年8月31日閲覧。.
S-アデノシルメチオニン『理化学辞典』第5版、岩波書店。
S-アデノシルメチオニン『生化学辞典』第4版、岩波書店。

外部リンク

S-アデノシルメチオニン - 「健康食品」の安全性・有効性情報 - 国立健康・栄養研究所

Japanese Journal

清酒醪の上槽条件が製成酒中の S-アデノシルメチオニン含量に及ぼす影響

進藤斉,高橋康次郎,佐藤和夫
東京農業大学農学集報 56(3), 248-254, 2011-12-09
… S-アデノシルメチオニン(SAM)は,貯酒中にメチルチオアデノシン(MTA)に変換されて苦味を生じるが,特に醪末期でのアルコール添加と上槽中の経時変化について検討された例はない。 …
NAID 110008721752

繰り返し回分式清酒醸造における酵母菌体内 S-アデノシルメチオニン

進藤斉,高橋康次郎,佐藤和夫
東京農業大学農学集報 56(3), 242-247, 2011-12-09
… 回分醸造でも増殖プロセスを廃して順次スケールダウンして進めると,3回目または4回目以降では発酵に支障はないものの,アミノ酸度と製成酒中のSアデノシルメチオニン(SAM)の増加が顕著であり,酒質も明らかに異なり,味のくどさや苦味が感じられた。 …
NAID 110008721751

清酒醪と固液共存培地における酵母菌体内の S-アデノシルメチオニンの動向

進藤斉,高橋康次郎,佐藤和夫
東京農業大学農学集報 56(3), 236-241, 2011-12-09
… 菌体内S-アデノシルメチオニン(SAM)は,低温でかつ酵母菌体が固体部上へ直接沈殿する発酵条件で特に高蓄積が認められた。 …
NAID 110008721750

Related Pictures

★リンクテーブル★

リンク元	「カテコールアミン」「SAM」「活性型運搬体分子」「S-adenosyl-L-methionine」「S-アデノシル-L-メチオニン」
拡張検索	「S-アデノシルメチオニン脱炭酸酵素」「S-アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ」
関連記事	「メチオニン」「アデノシルメチオニン」「チオニン」「S」

「カテコールアミン」

S-アデノシルメチオニン
	IUPAC名 (2S)-2-Amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
	別称 S-Adenosyl-L-methionine; ademetionine; SAM-e; SAMe
識別情報
CAS登録番号	29908-03-0
PubChem	9865604
ChemSpider	8041295
MeSH	S-Adenosylmethionine
ChEMBL	CHEMBL24991
ATC分類	A16AA02
	SMILES O=C(O)C(N)CC[S+](C)C[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O;
	InChI InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7?,8-,10-,11-,14-,27?/m1/s1 ; Key: MEFKEPWMEQBLKI-YDBXVIPQSA-O InChI=1/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7?,8-,10-,11-,14-,27?/m1/s1; Key: MEFKEPWMEQBLKI-NNGIMXIKBF;
特性
化学式	C15H22N6O5S+
モル質量	398.44 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

　　[★]

英: catecholamine catecholamines CA
同: カテコラミン
関: 副腎髄質ホルモン

カテコールでかつアミンを持つ構造

Wikipedia

ドーパミン、ノルアドレナリン、アドレナリン

生合成

チロシン tyrosine
 (フェニル基の3位にOHを導入) ：律速酵素
 -チロシン 3-モノオキシゲナーゼ tyrosine 3-monooxygenase, チロシン水酸化酵素 tyrosine hydroxylase
 ←{H₄・biopterin}
 →{H₂・biopterin}
L-ドーパ L-dopa
 (アミノ酸から脱炭酸)
 -芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼ dopa decarboxylase + {ピリドキサル5-リン酸(VB₆)}
 →CO₂
ドパミン dopamine
 (β位の炭素にOHを導入)
 -ドーパミン β-モノオキシゲナーゼ dopamine β-monoxygenase, dopamine β-odidase
 ←O₂ + ビタミンC(アスコルビン酸)
 →H₂O + デヒドロアスコルビン酸
ノルアドレナリン norepinephrine
 (アミノ基にメチル基を転移)
 -フェニルエタノールアミン N-メチルトランスフェラーゼ phenylethanolamine N-methyl transferase
 ←S-アデノシルメチオニン S-adenosylmethionine
 →S-アデノシルホモシステイン S-adenosylhemocysteine
アドレナリン epinephrine

分解

ドパミン、ノルアドレナリン、アドレナリンはいずれも以下の酵素により分解される

分解産物

ドパミン dopamine	－－－→	ジヒドロキシフェニル酢酸 3,4-dihydroxyphenylacetic acid DOPAC	－－－→	ホモバニリン酸 homovanillic acid HVA
｜｜	MAO COMT
｜｜ ↓
ノルエピネフリン norepinephrine	－－－→	バニリルマンデリン酸 vanillylmandelic acid VMA 　　　　　　　・メトキシヒドロキシフェニルグリコール methoxyhydroxyphenylglycol MHPG
｜｜ ↓	MAO COMT
エピネフリン epinephrine	－－－→
	MAO COMT

薬理作用

昇圧作用

(ドパミン、ドブタミン)アシドーシス存在下で効力低下

臨床検査

褐色細胞腫、神経芽腫の診断に用いられる。

基準値

カテコールアミン３分画(血漿)(BML)

アドレナリン：≦0.10 ng/mL
ノルアドレナリン：0.10～0.50 ng/mL
ドパミン：≦0.03 ng/mL

「SAM」

　　[★]

S-アデノシルメチオニン S-adenosylmethionine
収縮期前方運動 systolic anterior mortion = 収縮期僧帽弁前方運動 systolic anterior motion of the mitral valve

「活性型運搬体分子」

　　[★]

英: activated carrier molecule

カルボキシル化ビオチン

S-アデノシルメチオニン

ウリジン二リン酸グルコース

「S-adenosyl-L-methionine」

　　[★]

S-アデノシル-L-メチオニン、S-アデノシルメチオニン

関: AdoMet、S-adenosylmethionine

「S-アデノシル-L-メチオニン」

　　[★]

英: S-adenosyl-L-methionine、AdoMet
関: S-アデノシルメチオニン、アデメチオニン

「S-アデノシルメチオニン脱炭酸酵素」

　　[★]

英: S-adenosylmethionine decarboxylase
関: アデノシルメチオニン脱炭酸酵素、S-アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ

「S-アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ」

　　[★]

英: S-adenosylmethionine decarboxylase
関: S-アデノシルメチオニン脱炭酸酵素

「メチオニン」

　　[★]

英: methionine, Met, M
関: アデノシルメチオニン、アミノ酸

概念

無極性。無電荷

-CH2-CH2-S-CH3

メチル基を供与できる。必須アミノ酸。

分解

メチオニン　→　S-アデノシルメチオニン　→　S-アデノシルホモシステイン　→　ホモシステイン　→　シスタチオニン　→　2-オキソ酪酸 + システイン

臨床関連

肝機能が低下した病態ではメチオニンの異化が停滞し、メチルメルカプタンなどのメルカプタンが産生される　→　肝性脳症

「アデノシルメチオニン」

　　[★]

英: adenosylmethionine, Ado-Met
同: S-アデノシルメチオニン S-adenosylmethionine SAM、活性メチオニン active methionine、メチオニルアデノシン methionyladenosine

「チオニン」

　　[★]

英: (翻訳開始阻害タンパク質)thionin、(色素)thionine

「S」

　　[★]

[Geriatric-1] “Investigating SAM-e”. Geriatric Times (2001年). 2006年12月8日閲覧。

[Oral_S-adenosylmethionine_in_depression:_a_randomized.2C_double-blind.2C_placebo-controlled_trial-2] Kagan, BL; Sultzer, DL; Rosenlicht, N; Gerner, RH (May 1990). “Oral S-adenosylmethionine in depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial”. Am J Psychiatry 147 (5): 591–5. PMID 2183633 2007年2月16日閲覧。.

[The_antidepressant_potential_of_oral_S-adenosyl-l-methionine-3] Rosenbaum, J.F.; Fava, M.; Falk, W.E.; Pollack, M.H.; Cohen, L.S.; Cohen, B.M.; Zubenko, G.S. (1990). “The antidepressant potential of oral S-adenosyl-l-methionine”. Acta Psychiatrica Scandinavica 81 (5): 432–436. doi:10.1111/j.1600-0447.1990.tb05476.x. ISSN 0001-690X.

[4] Mary Hardy; MD, Principal Investigator, Ian Coulter, PhD, Sally C Morton, PhD, Joya Favreau, MD, Swamy Venuturupalli, MD, Francesco Chiappelli, PhD, Frederico Rossi, MD, Greg Orshansky, MD, Lara K Jungvig, BA, Elizabeth A Roth, MA, Marika J Suttorp, MS, and Paul Shekelle, MD, PhD. (2002-10). S-Adenosyl-L-Methionine for Treatment of Depression, Osteoarthritis, and Liver Disease (Report). Agency for Healthcare Research and Quality 2012年8月31日閲覧。.

[Bottiglieri-5] Bottiglieri T, Godfrey P, Flynn T, Carney MW, Toone BK, Reynolds EH. (1990). “Cerebrospinal fluid S-adenosylmethionine in depression and dementia: effects of treatment with parenteral and oral S-adenosylmethionine”. J Neurol Neurosurg Psychiatry 53 (12): 1096–8. doi:10.1136/jnnp.53.12.1096. PMC 488323. PMID 2292704.

[Morrison-6] Morrison LD, Smith DD, Kish SJ. (1996). “Brain S-adenosylmethionine levels are severely decreased in Alzheimer's disease”. J Neurochem. 67 (3): 1328–31. doi:10.1046/j.1471-4159.1996.67031328.x. PMID 8752143.

[7] “"SAMe"”. mayoclinic. 2012年8月31日閲覧。

[BMC-8] Najm WI, Reinsch S, Hoehler F, Tobis JS, Harvey PW (February 2004). “S-Adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: A double-blind cross-over trial. ISRCTN36233495”. BMC Musculoskelet Disord 5: 6. doi:10.1186/1471-2474-5-6. PMC 387830. PMID 15102339 2012年8月31日閲覧。.

[Maryland-9] “S-Adenosylmethionine (SAMe)”. University of Maryland Medical Center (2004年). 2009年11月9日閲覧。

[consumerlab-10] “Product Review: SAMe”. ConsumerLab (2003年11月18日). 2006年12月19日閲覧。

[11] “What Is SAMe”. Newsweek (1999年7月). 2010年8月30日閲覧。

[About-12] “SAMe (S-adenosylmethionine)”. About.com (2005年9月9日). 2006年12月7日閲覧。

[ajcn-13] Mischoulon, D; Fava, M (November 2002). “Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of depression: a review of the evidence” (PDF). Am J Clin Nutr 76 (5): 1158S–61S. PMID 12420702 2006年12月7日閲覧。.

[14] Papakostas GI, Mischoulon D, Shyu I, Alpert JE, Fava M (August 2010). “S-adenosyl methionine (SAMe) augmentation of serotonin reuptake inhibitors for antidepressant nonresponders with major depressive disorder: a double-blind, randomized clinical trial”. Am J Psychiatry 167 (8): 942–8. doi:10.1176/appi.ajp.2009.09081198. PMID 20595412.

[FOOTNOTENelson_JC2010-15] Nelson JC 2010.

[sahelian-16] Ray Sahelian, M.D. (2009年5月5日). “SAM-e supplement benefits for depression and side effects by Ray Sahelian, M.D., mood, liver, and arthritis, dosage 100mg, 200mg”. 2009年5月5日閲覧。

[17] Rydberg B, Lindahl T (1982). “Nonenzymatic methylation of DNA by the intracellular methyl group donor S-adenosyl-L-methionine is a potentially mutagenic reaction”. EMBO J. 1 (2): 211–6. PMC 553022. PMID 7188181.

[18] rweil.com. “Dr. Weil: Can SAM-e hurt my heart?”. 2012年8月31日閲覧。

[19] Thompson MA, Bauer BA, Loehrer LL et al. (May 2009). “Dietary supplement S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) effects on plasma homocysteine levels in healthy human subjects: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial”. J Altern Complement Med 15 (5): 523–9. doi:10.1089/acm.2008.0402. PMC 2875864. PMID 19422296.

[nutraseal-20] “SAM-e & homocysteine”. www.nutraseal.com. 2007年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年6月4日閲覧。

[21] Janicak PG, Lipinski J, Davis JM, Altman E, Sharma RP (1989). “Parenteral S-adenosyl-methionine (SAMe) in depression: literature review and preliminary data”. Psychopharmacology bulletin 25 (2): 238–42. PMID 2690166.

[22] Jamison, Kay (Updated January 21, 2004). “Brain Damage in Depression and Bipolar Disorder”. McMan's Depression and Bipolar Web. 2006年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月31日閲覧。

[controversies-23] “Antidepressants in Bipolar Disorder: The Controversies”. PsychEducation.org (2006年11月). 2007年4月10日閲覧。

[24] Cheng Ji Jin, Hyeong Kyu Park, Young Min Cho, Youngmi Kim Pak, Ki-Up Lee, Min Seon Kim, Simonetta Friso, Sang-Woon Choi, Kyong Soo Park, Hong Kyu Lee. (2007). “S-Adenosyl-L-Methionine Increases Skeletal Muscle Mitochondrial DNA Density and Whole Body Insulin Sensitivity in OLETF Rats”. Journal of Nutrition 137 (2): 339-344. PMID 17237308 2012年8月31日閲覧。.

S-アデノシルメチオニン


IUPAC名 (2S)-2-Amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-methylsulfonio]butanoate
別称 S-Adenosyl-L-methionine; ademetionine; SAM-e; SAMe
識別情報
CAS登録番号	29908-03-0
PubChem	9865604
ChemSpider	8041295
MeSH	S-Adenosylmethionine
ChEMBL	CHEMBL24991
ATC分類	A16AA02
SMILES O=C(O)C(N)CC[S+](C)C[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O
InChI InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7?,8-,10-,11-,14-,27?/m1/s1 Key: MEFKEPWMEQBLKI-YDBXVIPQSA-O InChI=1/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7?,8-,10-,11-,14-,27?/m1/s1 Key: MEFKEPWMEQBLKI-NNGIMXIKBF
特性
化学式	C₁₅H₂₂N₆O₅S+
モル質量	398.44 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

匿名

検索

案内

S-アデノシルメチオニン