メラニン細胞刺激ホルモン melanocyte-stimulating hormone

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the 13th letter of the Roman alphabet (同)m

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Mach number / mark[s] / Monsieur
Mississippi

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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/07/09 20:33:46」(JST)

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この項目では、対戦型格闘ゲームについて説明しています。スーパーファミコン用横スクロールアクションゲームについては「マーヴルスーパーヒーローズウォーオブザジェム」をご覧ください。

『マーヴル・スーパーヒーローズ』（MARVEL SUPER HEROES）は、アメリカン・コミックスを題材とする2D対戦型格闘ゲーム。カプコンが開発し1995年9月に同社よりアーケードゲーム（CPS-2基板）として出荷され、後にセガサターン、プレイステーションに移植された。

なお本項においてはゲームタイトルおよび当時の記述に基づき、表記をマーベルではなくマーヴルに統一する。

1 概要
2 システム
- 2.1 スーパージャンプ
- 2.2 エリアルレイヴ
- 2.3 インフィニティ・ジェム
- 2.4 インフィニティ・ゲージ
3 2Pカラーについて
4 ストーリー
5 登場キャラクター
- 5.1 ヒーロー
- 5.2 ヴィラン
- 5.3 隠しキャラクター
6 移植版
7 関連商品
8 脚注
9 関連項目

概要

マーヴル・コミックのスーパーヒーローとヴィラン（悪役）たちが、それを持つものに無限の力を与えるという「インフィニティ・ジェム」を求めて闘いを繰り広げる。マーヴルのクロスオーバー（作品間をまたがって展開する作品）シリーズの『インフィニティ・ガントレット』を原作とし、ゲームとしては『エックス・メンチルドレンオブジアトム』の続編に当たる。

アメリカではX-MENがメジャーだが日本ではそれほどでもないということと、スパイダーマンやハルクなど日本でも人気のある独立タイトルを持つ人気ヒーローたちが競演するとあって、『インフィニティ・ガントレット』がベースストーリーに選ばれた。なお、キャラクター選択は前作と同じくキャラクターの知名度よりも見た目の分かり易さが重視され、その結果原作には登場しないサイロックやシュマゴラスなどが選ばれている。またヴェノムやガンビットは候補に上がりながらも没になっている^[1]。

前作『X-MEN』の派手さはそのままに、よりシステムを洗練させている。特徴的なのは、相手を上空にはじき飛ばしさらに追撃する「エリアルレイヴ」で、これは後の『MARVEL VS. CAPCOM』シリーズに引き継がれることになった。一方で、永久コンボがいくつも見つかるなど対戦バランスの調整に課題を残した。

小学館プロダクションが前作と同時期にアニメとタイアップして出していた日本版Xメンに代わり、『マーヴルX』というオムニバス形式でマーヴルコミックを掲載する単行本が定期刊行され、それにともなってゲームの舞台もXメンからマーヴルユニバースへと移行した。

海外では絶賛されていたが、日本ではそれほどヒットしなかったため、開発スタッフは「海外ではヒットした」という報告にもそれほど手応えを感じなかったという。また、開発の段階でマーヴル側から許可が下りなかった技などに関してもしつこく許可を求めたことから「キャラクター作りは最高だがライセンス先としては最悪の会社」と言われたというが、制作したキャラクターに関しては大変褒められ、スパイダーマンは今までのあらゆるメディアの中で一番凄いスパイダーマンらしい動きだと言われたという^[1]。

なお、カプコンのシークレットファイルの創刊号は本作で準備されており、刊行に当たってカプコンが見せたイラストがマーヴル側に認められ、以降カプコンがメインビジュアルのイラストなどを描くことを許可されるようになったが、事情によりシークレットファイル自体は刊行されなかった^[2]。

システム

スーパージャンプ

高さ2画面分にも及ぶ大きなジャンプ。レバーをすばやく下、上と入力する（または、キックボタン3つを同時に押す）ことで使用可能。次に述べるエリアルレイヴ（AERIAL RAVE）の重要な要素となる。

エリアルレイヴ

後のシリーズを方向付けることになった特徴的なシステム。エリアルレイヴとは、端的に言えば空中連続技のことで、相手を空中に跳ね上げそれをスーパジャンプで追いかけて追撃する連続技のことを呼ぶ。日本国外版では「AIR COMBO」（エアコンボ）と呼ばれる。

各キャラクターの通常技の中には、それぞれ相手を上方向へ大きく吹き飛ばす特性を持っているものが存在し、これらはエリアル始動技と呼ばれる。エリアル始動技は、相手へヒットさせた瞬間にレバーを上に入力するだけで自動でキャンセルからのスーパージャンプに移行できるため、吹き飛ばした相手を追いかけての追撃を容易に行なえる。さらに、スーパージャンプ中は一部のキャラクターを除いて「弱P→弱K→中P→中K→強P→強K」の順に攻撃をつなげる「6ボタンチェーンコンボ」が可能であり、エリアル中にこの特性を生かすことで、華麗な多段連続技を決めることが可能。

エリアルヒットマークのエフェクトが正式に追加されたのは『X-MEN VS STREET FIGHTER』からであり、今作では他の通常技のエフェクトと同じである。

前作『X-MEN』でも、空中連続技自体は向き不向きはあれ全てのキャラクターで工夫次第で可能であったが、エリアルレイヴという名称となり、システムとして正式に体系化されたのは今作からである。

前作のシステムで、そのキャラクター独自の特殊効果を発揮できる「キャラ特性」を使うにはゲージを消費したが、本作ではウルヴァリンの「ヒーリングファクター」や「飛行」など、コマンドを入力すればゲージを使用せずとも発動できる。なお、前作では「飛行」中でも空中ガードが可能であったが、本作では不可能になった。

インフィニティ・ジェム

原作に登場する、無限の力を持つ「インフィニティ・ジェム」であるが、ゲーム中では使用キャラクターの性能を一定時間アップさせる効果がある。全ジェム共通のコマンドを入力することで使用可能で、キャラクターが複数のジェムを持っている場合は、事前に専用のボタン操作で使用順の入れ替えもできる。存在するジェムは以下の6つ。

パワー - 攻撃力が上がり、通常技に削り効果が追加される
タイム - 移動速度が上昇する
スペース - スーパーアーマー（単発攻撃をくらってものけぞらない）状態になる
リアリティ - 攻撃ボタンを押すごとに、火の玉やつららなど、各ボタン対応の飛び道具を同時に飛ばす
ソウル - 体力が一定量、徐々に回復する
マインド - インフィニティ・ゲージ（後述）が一定量、徐々に増加する

これらの効果に加え、各キャラクター（隠しキャラクターを除く）には「得意ジェム」がそれぞれ1種類あり、通常の効果に加えてさらに特殊効果を得ることができる。ただし、パワージェムが得意ジェムの場合、攻撃力上昇の効果はなくなり、そのキャラクター固有の特殊効果のみが現れる。例えば、スパイダーマンの得意ジェムはパワーで、使用すると自分の分身を発生させる効果がある。

ジェムを使用する際近くに相手がいれば、与えるダメージはわずかながら相手を吹き飛ばせる。また、相手の攻撃をガードしている最中にも使用でき、ガードをキャンセルして相手の攻撃を打破するのに使える。これをジェム・カウンターと呼ぶ。

ジェムは、対コンピュータ戦では、初期状態の1個から特定ステージの相手を倒して勝ち進むごとに所持個数が増えていく。対人戦では、各ラウンドごとのファーストアタック発生時にそれを行なった側へ、または両キャラクターそれぞれの体力が一定量をきった時にそのキャラクター側へ、ジェムが新たに降ってくる。どちらの場合も、相手キャラクターに必殺技をヒットさせれば相手のジェム（そのとき使用待機状態にあるもの）を落下させることができるため、試合中のジェムの奪い合いが可能。前述のジェム・カウンターのヒット効果は必殺技と同じで、くらった相手は持っているジェムを落とす。

なお、最終ボスのサノスのみ、必殺技をくらってもジェムを落とさないという特性があるため、サノスからジェムを奪うにはインフィニティ・スペシャルをヒットさせなければならない。

インフィニティ・ゲージ

体力ゲージの下にある別のゲージは「インフィニティ・ゲージ」と呼ばれ、攻撃を出したりダメージを受けたりする度に溜まっていき、これが溜まりきると強力な必殺技「インフィニティ・スペシャル」、ガード中に相手に反撃できる「インフィニティ・カウンター」を使うことができる。

インフィニティ・ゲージは、溜まりきるとストックとして保持することができ、ストックの数だけインフィニティ・スペシャルまたはインフィニティ・カウンターを使用できる。ストックの上限はキャラクターごとに設定されており、強力なインフィニティ・スペシャルを持つキャラクターほどストック上限が少ない傾向にある。

2Pカラーについて

本作での2Pカラーはマーヴル側の指定により通常の1Pカラーと比べて大きな変化は見られなかいが、それでも前作『X-MEN』の時に比べマーヴルに信頼されている部分もあり^[1]、アイアンマンはシルバーセンチュリオンアーマー、ハルクはグレイハルクといった配色がなされている。マグニートーの場合は黄を基調とした色使いとなっており、これに関してはカプコンスタッフも許可が下りるとは思わず、驚いたという^[1]。なお、キャラクター選択画面で各キャラクターに対応したレバーを入れ続けることで、この2Pカラーを任意で選択可能（選択画面で上段配置のキャラクターは↑を、下段配置のキャラクターは↓を入れ続ける）。

ストーリー

かつてヒーローたちが倒したはずの強敵・サノスが死の女神デスの力で復活し、無限の力をもたらす宝石インフィニティ・ジェムを手に入れた。サノスはデスの寵愛を得るために全人類の半分を抹殺するなどの凶行を繰り返す。この宇宙的危機を救うためにヒーローたちが立ち上がり、サノスを倒すべく彼の宮殿へと向かった。

登場キャラクター

（）内に英語版ウィキペディア内の各キャラクター記事へのリンクを示す。

ドクター・ドーム、サノス、アニタの3名は、アーケード版ではフリープレイ時に特殊な設定をした状態で、家庭用版では一度ゲームをクリアした後で、それぞれ隠しコマンドを入力することで操作キャラクターとして使用可能になる。

ヒーロー側のキャラクターおよびアーケード版のアニタは、サノスを倒すと石化させられたヒーローたちをジェムの力で助けるデモが挿入された後にエンディングに移行する。

ヒーロー

キャプテン・アメリカ（Captain America）: 第二次世界大戦中、対ナチス・ドイツのために志願して特殊血清を投与され、超人兵士となった。ヒーローチーム「アヴェンジャーズ」のリーダーであると同時に、マーヴル・ユニバースの全てのヒーローたちのリーダー的存在である。
ハルク（Hulk）: 科学者ブルース・バナー博士が実験の失敗でガンマ線に曝されて突然変異した、怪力を持つ緑の肌の大男。マーヴル・ユニバース最強のパワーを持つ。
アイアンマン（Iron Man）: ベトナム戦争で心臓に重傷を負い、生命維持装置として科学の粋を集めたパワードスーツを身につけている。アヴェンジャーズの一員としてキャプテン・アメリカらと共に戦う。
スパイダーマン（Spider-Man）: 放射線を浴び突然変異した蜘蛛に噛まれ、蜘蛛の能力と怪力を手に入れた。力に慢心するが、それが原因で保護者である叔父を失うこととなり、以後は正義のためにその力を振るう。
ウルヴァリン（Wolverine）: 前作から引き続き登場。手の甲から飛び出す爪と超回復能力を持つミュータントで、ヒーローチーム「X-メン」のメンバー。ウェポンX計画と呼ばれる謎のプロジェクトの実験体で、爪を含めた全身の骨格に最強の金属アダマンチウムを移植されている。; 前作でのXパワーだった「バーサーカーチャージ」は削除され（ただし『マーヴル・スーパーヒーローズ VS. ストリートファイター』で復活）、「ヒーリングファクター」はその時に受けたダメージの何割かを即座に回復する仕様に変更された。; 例えば受けたダメージを100ポイントとしてその直後にその分から20ポイント回復すれば結果的に(100-20=)80ポイントのダメージで抑えられる。ただし、受けた時点での残りライフが100よりも多くなければK.O.（＝敗北）となってしまう。
サイロック（Psylocke）: 前作から引き続き登場。サイキック・ブラストと忍術で戦うX-メンのメンバー。イギリス人のサイオニック（精神能力者）で、アクシデントで東洋人の女忍者カンノンと身体が入れ替わってしまっている。

ヴィラン

ジャガーノート（Juggernaut）: 秘境で発見した宝石の魔力により巨体と強靱な肉体、怪力を手に入れた。X-MENの指導者プロフェッサーXの義兄である。粗暴で知性に欠ける。; 前作では中ボスとして登場し、セガサターン版で条件を満たさなければ使用することができなかったが、アーケード版では本作が初めて操作キャラクターとしての登場となった。『インフィニティ・ガントレット』原作には登場しない。
マグニートー（Magneto）: 磁力を自在に操る最強のミュータント。ミュータントによる人類の支配を是とし、X-MENとしばしば対立する。前作では最終ボスとして登場し、アーケード版とセガサターン版共に使用はできなかったが、本作では初めて操作キャラクターとしての登場となった。『インフィニティ・ガントレット』原作に娘であるスカーレットウィッチが登場するが、マグニートーは登場しない。
ブラックハート（Blackheart）: 地獄の支配者メフィストの息子。メフィストを倒して支配者の座を奪おうとするがかなわず地獄を追放される。ゴーストライダーの宿敵。『インフィニティ・ガントレット』原作には父メフィストが登場するが、ブラックハートは登場しない。
シュマゴラス（Shuma-Gorath）: 異次元の神。ゲームではタコのような姿で登場するが本来は不定形で、見る者にとって最も恐ろしいものの姿で現れる。マーヴルの歴史中2度しか登場していない非常にマイナーなキャラクターであり、カプコンが使用許可を求めた際にマーヴル側の担当者もその存在を知らなかった、という逸話がある。『インフィニティ・ガントレット』原作にも登場していない。
ドクター・ドーム（Doctor Doom）: 本作の中ボス。東欧のラトベリア王国の、鎧とマントと鉄仮面を身に付けた科学者にして、独裁政治で国を統治する専制君主。アイアンマン同様、特殊な力でなく科学技術を用いた戦いを行う。人一倍の権力欲と独占欲の持ち主であり、全世界を支配する野望を抱く。ファンタスティック・フォーの宿敵であり、大学ではリード・リチャーズの同級生だったが実験の失敗で退学になったことでリードを逆恨みしている。『インフィニティ・ガントレット』原作ではヒーローたちの味方として登場するが、隙あらばジェムを我が物にしようと企んでいる。なお、本作中ではドクター・ドゥームではなく「ドーム」と表記されている。
サノス（Thanos）: 本作の最終ボス。木星の衛星タイタン出身。「狂えるタイタン人」と呼ばれ、破壊を好む残忍な性格。過去にヒーローたちと闘って死亡するも、死の女神ミストレス・デスの力によって蘇る。サノスはデスの寵愛を受けるため、インフィニティ・ジェムを手に入れるために破壊を繰り返す「狂神」と化す。

隠しキャラクター

アニタ（Anita）: カプコンの格闘ゲーム『ヴァンパイア』シリーズからのゲストキャラクター。日本国内版のみ登場し、国外ではアーケード・家庭用ともに使用不可だったが、後の『Origins』で欧米でも使用可能になった。; 『ヴァンパイアハンター Darkstalkers' Revenge』にてダークハンターのドノヴァン・バインと行動を共にしていた、心を閉ざした幼い少女。原作では戦わなかったが、本作ではアニタ自身が超能力とドノヴァンの魔剣ダイレクを使って闘う。ただし彼女の使用する剣はドノヴァンの物よりも一回り小さく、また刀身もピンク色でリボンが付けられている。コンピュータが操るキャラクターとしては登場しない。また、本作ではプレイヤーキャラクターとしての登場以外にも、対戦勝利時の特殊演出として、彼女の必殺技でも登場する豪鬼やリンリンらと共に出現することがある。; アーケード版では対戦画面や勝利メッセージ画面でサノスのグラフィック（ただしBGMはサノスのものではなくジャガーノートのもの）が流用されていたが、家庭用移植版では対戦相手表示画面の上半身イラストのみ新規に描き下ろされ、対戦中の名前表示やサノスとの会話も修正された。勝利メッセージはアニタ本人の台詞ではなく、スタッフのメッセージやパロディ、ジョークなどで構成されている（ただし欧米版ではサノスのセリフをそのまま流用）。固有のエンディングは用意されていない。彼女は落ち物パズル『スーパーパズルファイターIIX』の家庭用版にも登場し、本作と同じく「ラブフォーユー」を使う。フィニッシュ時に技名が表示されるなど、本作を意識した演出となっている。

移植版

セガサターン版とプレイステーション版は、どちらもキャラの動きのアニメパターンの削減が目立っていた。解像度の関係で画面構成も少し異なり、SS版では顔グラフィックが体力ゲージの下に表示され、PS版は体力ゲージがAC版の9分割から8分割へと変更された。欧米版ではアニタが削除されている。

なお、セガサターン版の方は拡張RAMカートリッジ（別売り）に対応しており、使用すると読み込める画像枚数が増えてだいぶ滑らかな動きになるが、それでもなお完全再現には至らない。

2012年9月には、欧米のPlayStation Network（PlayStation 3）とXbox Live Arcade（Xbox 360）向けに、本作と『MARVEL VS. CAPCOM CLASH OF SUPER HEROES』の2作をカップリングした『Marvel vs. Capcom Origins』が配信された。アーケード版をベースにグラフィックの高画質化とネットワーク対戦に対応した他、欧米向け版として初めてアニタが使用可能になっている。

脚注

^ ^a ^b ^c ^d ゲーメストムックシリーズVol.27『マーブルスーパーヒーローズ』（新声社）のスタッフ対談にて。
^ カプコンの小冊子シークレットファイル『マーヴル・スーパーヒーローズ VS. ストリートファイター』のスタッフ対談にて。

UpToDate Contents

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1. ACTH、CRH、および他の視床下部／下垂体ペプチドの測定 measurement of acth crh and other hypothalamic and pituitary peptides
2. 色素沈着過剰を有する患者へのアプローチ approach to the patient with hyperpigmentation disorders
3. 成人における副腎不全の臨床症状 clinical manifestations of adrenal insufficiency in adults
4. 骨髄性プロトポルフィリン症およびX連鎖優性プロトポルフィリン症 erythropoietic protoporphyria and x linked protoporphyria
5. レプチンの生理学 physiology of leptin

English Journal

Automated docking studies provide insights into molecular determinants of ligand recognition by N-acetyl-1-d-myo-inosityl-2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside deacetylase (MshB).

Huang X, Hernick M.Author information Department of Biochemistry, Virginia Tech, Blacksburg, VA, 24061.AbstractThe metal-dependent deacetylase N-acetyl-1-d-myo-inosityl-2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside deacetylase (MshB) catalyzes the deacetylation of N-acetyl-1-d-myo-inosityl-2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside (GlcNAc-Ins), the committed step in mycothiol (MSH) biosynthesis. MSH is the thiol redox buffer used by mycobacteria to protect against oxidative damage and is involved in the detoxification of xenobiotics. As such, MshB is a target for the discovery of new drugs to treat tuberculosis (TB). While MshB substrate specificity and inhibitor activity have been probed extensively using enzyme kinetics, information regarding the molecular basis for the observed differences in substrate specificity and inhibitor activity is lacking. Herein we begin to examine the molecular determinants of MshB substrate specificity using automated docking studies with a set of known MshB substrates. Results from these studies offer insights into molecular recognition by MshB via identification of side chains and dynamic loops that may play roles in ligand binding. Additionally, results from these studies suggest that a hydrophobic cavity adjacent to the active site may be one important determinant of MshB substrate specificity. Importantly, this hydrophobic cavity may be advantageous for the design of MshB inhibitors with high affinity and specificity as potential TB drugs. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers 101: 406-417, 2014.
Biopolymers.Biopolymers.2014 Apr;101(4):406-17. doi: 10.1002/bip.22397.
The metal-dependent deacetylase N-acetyl-1-d-myo-inosityl-2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside deacetylase (MshB) catalyzes the deacetylation of N-acetyl-1-d-myo-inosityl-2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside (GlcNAc-Ins), the committed step in mycothiol (MSH) biosynthesis. MSH is the thiol redox buf
PMID 24037975

Efficacy of the melanocortin analogue Nle4-D-Phe7-α-melanocyte-stimulating hormone in the treatment of patients with Hailey-Hailey disease.

Biolcati G, Aurizi C, Barbieri L, Cialfi S, Screpanti I, Talora C.Author information Porphyria Center, San Gallicano Institute IRCCS, Rome, Italy.AbstractBACKGROUND: Hailey-Hailey disease (HHD) is a rare, chronic and recurrent blistering disorder, which is characterized clinically by erosions occurring primarily in intertriginous regions, and histologically by suprabasal acantholysis. Oxidative stress plays a specific role in the pathogenesis of HHD, by regulating the expression of factors playing an important role in keratinocyte proliferation and differentiation.
Clinical and experimental dermatology.Clin Exp Dermatol.2014 Mar;39(2):168-175. doi: 10.1111/ced.12203. Epub 2013 Oct 25.
BACKGROUND: Hailey-Hailey disease (HHD) is a rare, chronic and recurrent blistering disorder, which is characterized clinically by erosions occurring primarily in intertriginous regions, and histologically by suprabasal acantholysis. Oxidative stress plays a specific role in the pathogenesis of HHD,
PMID 24256215

Melanocortins protect against progression of Alzheimer's disease in triple-transgenic mice by targeting multiple pathophysiological pathways.

Giuliani D, Bitto A, Galantucci M, Zaffe D, Ottani A, Irrera N, Neri L, Cavallini GM, Altavilla D, Botticelli AR, Squadrito F, Guarini S.Author information Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, Section of Pharmacology and Molecular Medicine, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.AbstractBesides specific triggering causes, Alzheimer's disease (AD) involves pathophysiological pathways that are common to acute and chronic neurodegenerative disorders. Melanocortins induce neuroprotection in experimental acute neurodegenerative conditions, and low melanocortin levels have been found in occasional studies performed in AD-type dementia patients. Here we investigated the possible neuroprotective role of melanocortins in a chronic neurodegenerative disorder, AD, by using 12-week-old (at the start of the study) triple-transgenic (3xTg-AD) mice harboring human transgenes APPSwe, PS1M146V, and tauP301L. Treatment of 3xTg-AD mice, once daily until the end of the study (30 weeks of age), with the melanocortin analog [Nle(4),D-Phe(7)]-α-melanocyte-stimulating hormone (NDP-α-MSH) reduced cerebral cortex/hippocampus phosphorylation/level of all AD-related biomarkers investigated (mediators of amyloid/tau cascade, oxidative/nitrosative stress, inflammation, apoptosis), decreased neuronal loss, induced over-expression of the synaptic activity-dependent gene Zif268, and improved cognitive functions, relative to saline-treated 3xTg-AD mice. Pharmacological blockade of melanocortin MC4 receptors prevented all neuroprotective effects of NDP-α-MSH. Our study identifies, for the first time, a class of drugs, MC4 receptor-stimulating melanocortins, that are able to counteract the progression of experimental AD by targeting pathophysiological mechanisms up- and down-stream of β-amyloid and tau. These data could have important clinical implications.
Neurobiology of aging.Neurobiol Aging.2014 Mar;35(3):537-47. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.08.030. Epub 2013 Oct 1.
Besides specific triggering causes, Alzheimer's disease (AD) involves pathophysiological pathways that are common to acute and chronic neurodegenerative disorders. Melanocortins induce neuroprotection in experimental acute neurodegenerative conditions, and low melanocortin levels have been found in
PMID 24094579

Japanese Journal

Melanin Biosynthesis Inhibitors from Tarragon Artemisia dracunculus

YAMADA Masayoshi,NAKAMURA Kazuhiko,WATABE Taeko,OHNO Osamu,KAWAGOSHI Masaru,MARU Norihito,UOTSU Nobuo,CHIBA Tomohiro,YAMAGUCHI Kohji,UEMURA Daisuke
Bioscience, biotechnology, and biochemistry 75(8), 1628-1630, 2011-08-23
… The EtOH extract of tarragon Artemisia dracunculus, a perennial herb in the family Asteraceae, was found to potently inhibit α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) induced melanin production in B16 mouse melanoma cells. …
NAID 10029592041

SF-032-4 Promoter methylation analysis of MLH1, MSH2, and MGMT in colorectal cancer is associated with the adenoma-carcinoma sequence

Park Chan Yong
日本外科学会雑誌 112(臨時増刊号_1・2), 375, 2011-05-25
NAID 110008683815

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マーヴル・スーパーヒーローズ
MARVEL SUPER HEROES
ジャンル	対戦型格闘ゲーム
対応機種	アーケード（CPS-2）; セガサターン; プレイステーション
開発元	カプコン; [SS]辻事務所
発売元	カプコン
人数	1～2人
メディア	CD-ROM + 1M RAMカートリッジ（SS）; CD-ROM（PS）
発売日	1995年9月（AC）; 1997年8月8日（SS）; 1997年9月25日（PS）
デバイス	1レバー + 6ボタン
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