UpToDate Contents
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- 1. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 2. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 3. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 4. 遺伝性疾患の基本原則 basic principles of genetic disease
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- ウシ第18染色体上のFOX遺伝子クラスターの比較マッピングおよび構造の解析
- アッバシ アボドールラヒム,ハラジュ マルヤム,格日勒図雅,井原 尚也,杉本 喜憲,国枝 哲夫
- 動物遺伝育種研究 = The journal of animal genetics 32(2), 13-20, 2005-06-01
- NAID 10016145305
- ウシ第18染色体上のFOX遺伝子クラスターの比較マッピングおよび構造の解析
- Abbasi Abdol Rahim,Khalaj Maryam,Geriletuya [他]
- 動物遺伝育種研究 32(2), 13-20, 2005
- NAID 40007056167
- 2. 口腔扁平上皮癌における第18染色体上の共通欠失領域の同定(第1027回千葉医学会例会・第22回歯科口腔外科例会)
- 横田 剛,小野 可苗,倉澤 良典,鵜澤 一弘,丹沢 秀樹,丹沢 秀樹,タンザワ ヒデキ
- 千葉医学雑誌 78(5), 229, 2002-10-01
- NAID 110004667940
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- 18トリソミーは第18番染色体の過剰を原因とするもので，通常は精神遅滞，出生時低身長，および多くの発育異常（例，重度の小頭，後頭部突出，耳介低位および変形，つまんだような特徴的顔貌）で構成される。 18トリソミーは出生児 ...
- 常染色体トリソミー ある常染色体にトリソミーが起きると、その染色体が担当する物質産生などが通常の1.5倍になって 致命的な影響を及ぼし、生きて生まれた場合でも知的障害や奇形などの多くの障害を持つことになる。
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| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「18番染色体」
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「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）