- 英
- neutrophil collagenase
- 関
- マトリックスメタロプロテイナーゼ8、線維芽細胞コラゲナーゼ
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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』「2015/11/15 16:05:00」(JST)
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好中球コラゲナーゼ
Neutrophil collagenase |
識別子 |
EC番号 |
3.4.24.34 |
CAS登録番号 |
2593923 |
データベース |
IntEnz |
IntEnz view |
BRENDA |
BRENDA entry |
ExPASy |
NiceZyme view |
KEGG |
KEGG entry |
MetaCyc |
metabolic pathway |
PRIAM |
profile |
PDB構造 |
RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
検索 |
PMC |
articles |
PubMed |
articles |
NCBI |
proteins |
|
好中球コラゲナーゼ(Neutrophil collagenase、EC 3.4.24.34)は、matrix metalloproteinase 8, PMNL collagenase, MMP-8とも呼ばれる酵素である[1][2][3]。以下の化学反応を触媒する。
- 間質性コラーゲンの三重らせんドメインを切断する。間質性コラゲナーゼ(EC 3.4.24.7)とは異なり、この酵素は、I型のコラーゲンよりもIII型のコラーゲンをよりゆっくりと切断する。
ペプチダーゼファミリーでは、M10に属する。
関連項目
出典
- ^ Hasty, K. (1987). "A., Jeffrey, J. J., Hibbs, M. S. and Welgus, H. G. The collagen substrate specificity of human neutrophil collagenase". J. Biol. Chem. 262 (21): 10048–10052. PMID 3038863.
- ^ Hasty, K. (1990). "A., Pourmotabbed, T. F., Goldberg, G. I., Thompson, J. P., Spinella, D. G., Stevens, R. M. and Mainardi, C. L. Human Neutrophil Collagenase. A distinct gene product with homology to other matrix metalloproteinases". J. Biol. Chem. 265 (20): 11421–11424. PMID 2164002.
- ^ Knäuper, V., Krämer, S., Reinke, H. and Tschesche, H. (1990). "Characterization and activation of procollagenase from human polymorphonuclear leucocytes. N-terminal sequence and determination of the proenzyme and various proteolytically activated forms". Eur. J. Biochem. 189: 295–300. doi:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15489.x. PMID 2159879.
外部リンク
- Neutrophil collagenase - the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 一酸化窒素によるヒト好中球コラゲナーゼ(matrix metalloproteinase-8 : MMP-8)の活性化機構・NO_2およびONOO^-の関与
- 岡本 竜哉,赤池 孝章,菅 守隆,安藤 正幸,前田 浩
- 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19, 500, 1996-08-01
- NAID 10002916053
- 好中球コラゲナーゼ : 基質特異性決定に重要な部位の検討
- 菊地 健,広瀬 友彦,MAINARDI Carlo L.,HASTY Karen A.,山内 裕雄
- 日本整形外科學會雜誌 = The Journal of the Japanese Orthopaedic Association 69(8), 1756, 1995-08-25
- NAID 10016500522
Related Links
- I. コラゲナーゼ群. 組織コラゲナーゼ, MMP-1, I, II, III, X型コラーゲン, 線維芽細胞、滑膜 細胞、軟骨細胞. 好中球コラゲナーゼ, MMP-8, I, II, III型コラーゲン, 好中球. コラゲナーゼ-3, MMP-13, I, II, III型コラーゲン, 乳癌細胞、軟骨細胞. II. ゼラチナーゼ群 ...
- 遺伝子, 名称, 酵素類型. MMP1, 間質コラゲナーゼ, 分泌型. MMP2, ゼラチナーゼ-A( 72kDa), 分泌型. MMP3, ストロメライシン-1, 分泌型. MMP7, マトリライシン、PUMP-1, 分泌型. MMP8, 好中球コラゲナーゼ, 分泌型. MMP9, ゼラチナーゼ-B(92kDa), 分泌型 ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- fibroblast collagenase
- 関
- マトリックスメタロプロテイナーゼ8、好中球コラゲナーゼ
[★]
- 関
- fibroblast collagenase、matrix metalloproteinase 8
[★]
- 英
- neutrophil (Z),neutrophile ,neutrophils
- 関
- 血液、血球、白血球
特徴
- マクロファージより貪食能が高い
- 非特異的感染防御に関与
- 寿命:1週間。(他の資料:1週間以内。血中で6-7時間,活性化時1-2日。)
- 好中球比率(対白血球):50-60%。文献によっては50-70%
- ケモカインによって走化能を示し、異物を貪食する
- 貪食→食胞形成→proteolysis (lysosome: 約30種類)
分化・成熟
骨髄芽球:顆粒なし
↓
前骨髄球:アズール顆粒出現
↓
骨髄球:好中球に特異な顆粒(ALP、リゾチーム)が出現
↓
後骨髄球:核が分葉。細胞分裂(-)
↓
桿状核球:末梢血中に現れる� ↓
↓
分葉核球:成熟細胞
顆粒
成長とリンパ球・好中球数
- PED.703
- リンパ球数は生後1ヶ月以降に増加して6ヶ月~1年でピークとなり、以降減少して成人と同程度となる。
- これに対して好中球は生下時にピークとなり、以降減少して成人と同程度となる。
- 生後一ヶ月までは好中球優位であり、1ヶ月~2-6歳まではリンパ球優位となり、以降好中球優位となる。
臨床関連
- 末梢血好中球数1500/μl以下 、特に500/μl以下 (定義:[1])
- 末梢血好中球数7500/μ以上
- 慢性肉芽腫症:NADPH酸化酵素の異常による好中球の活性酸素産生障害をきたす疾患。常染色体劣性遺伝。
- チェディアック・東症候群:細胞内輸送蛋白(CHS1)の調節の異常により巨大顆粒の形成、殺菌性蛋白・溶菌性酵素の食胞内放出が障害され、また好中球の遊走能が低下する疾患。常染色体劣性遺伝。
[★]
- 英
- bulbus (KH)
- ラ
- bulbus cerebri
- 同
- 延髄
[★]
- 英
- collagenase
- 関
- コラーゲン