Japanese Journal
- 口腔乾燥症状改善薬 塩酸ピロカルピン(サラジェン^【○!R】錠5mg)の薬理学的特徴および臨床試験成績
- 丸山 和容,腰原 なおみ
- 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 127(5), 399-407, 2006-05-01
- … 塩酸ピロカルピン（販売名：サラジェン®錠5 mg）は，ムスカリンアゴニストとして作用を示す副交感神経刺激薬であり，強力な唾液分泌促進作用を有する口腔乾燥症状改善薬である．塩酸ピロカルピンは各ムスカリン受容体サブタイプ（M1，M2およびM3）に対し高い親和性を示したが，ニコチン受容体への親和性は明らかに低かった．ラット摘出唾液腺灌流標本において，塩酸ピロカルピンは濃度依存的な唾液分泌促進作 …
- NAID 10018061898
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| 関連記事 | 「リン」「アゴニスト」「ムスカリン」 |
「ムスカリン作用薬」
- 英
- muscarinic agonist、muscarinic
- 関
- ムスカリニック、ムスカリン、ムスカリン性、ムスカリン様、ムスカリン作動薬、コリン作用薬、ムスカリン性薬物、コリン作動薬、ムスカリン受容体刺激薬、ムスカリンアゴニスト
「muscarinic agonist」
「ムスカリン受容体刺激薬」
- 英
- muscarinic agonist、muscarinic receptor agonist、muscarinic cholinergic agonist
- 関
- ムスカリン作動薬、ムスカリン作用薬、ムスカリンアゴニスト
「ムスカリン作動薬」
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia
「アゴニスト」
| アゴニスト | 作用薬 | agonist | 内因性の化学情報伝達物質と同じ受容体に結合し、同じ生理作用を呈する |
| アンタゴニスト | 拮抗薬 | antagonist | 内因性の化学情報伝達物質と同じ受容体に結合するが、生理作用を呈しない |
| 部分作用薬 | partial agonist | 拮抗薬のうち、弱いながら生理作用を呈する | |
| 部分拮抗薬 | partial antagonist |
-作動薬
-agonist
「ムスカリン」
- 四級ammonium alkaloid
- 毒キノコ(ベニテングダケ、キテンングダケ、アセダケ)に含まれるアルカロイド
- アトロピンで完全に拮抗できる (SPC.156)
作用機序
薬理作用
- ニコチン受容体には結合しない
動態
適応
中毒症状
- 流涙、流涎、尿量増加、下痢、消化管蠕動亢進、嘔吐、発汗、縮瞳