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ムスカリン性薬物
英
muscarinic agent
関
ムスカリン作用薬
、
コリン作用薬
、
コリン作動薬
UpToDate Contents
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薬物アレルギー患者へのアプローチ
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抗マラリア剤:概要
antimalarial drugs an overview
3.
成人における薬物中毒への一般的アプローチ
general approach to drug poisoning in adults
4.
Overview of immunosuppressive and conventional (non-biologic) disease-modifying drugs in the rheumatic diseases
5.
処方剤の誤用:疫学、予防、同定、およびマネージメント
prescription drug misuse epidemiology prevention identification and management
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★リンクテーブル★
リンク元
「
ムスカリン作用薬
」「
muscarinic agent
」
関連記事
「
リン
」「
ムスカリン
」「
薬物
」
「
ムスカリン作用薬」
[★]
英
muscarinic agonist
、
muscarinic
関
ムスカリニック
、
ムスカリン
、
ムスカリン性
、
ムスカリン様
、
ムスカリン作動薬
、
コリン作用薬
、
ムスカリン性薬物
、
コリン作動薬
、
ムスカリン受容体刺激薬
、
ムスカリンアゴニスト
「
muscarinic agent」
[★]
ムスカリン性薬物
関
cholinergic
、
cholinergic agent
、
cholinergic drug
、
cholinomimetic
、
muscarinic
「
リン」
[★]
英
phosphorus
P
関
serum phosphorus level
分子量
30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
近位尿細管
70%
遠位尿細管
20%
排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
パラサイロイドホルモン
PTH
:排泄↑
カルシトニン
:吸収↑
ビタミンD
:吸収↑
臨床検査
無機リンとして定量される。
血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
基準範囲:2.5-4.5mg/dL
小児:4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
基準範囲:1g/日
測定値に影響を与える要因
食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
高リン酸血症
高リン血症
低リン酸血症
低リン血症
hypophosphatemia
参考
1. wikiepdia
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
「
ムスカリン」
[★]
英
muscarine
関
ムスカリン性受容体
、
アセチルコリン受容体
、
ニコチン性受容体
四級ammonium alkaloid
毒キノコ(ベニテングダケ、キテンングダケ、アセダケ)に含まれるアルカロイド
アトロピン
で完全に拮抗できる (SPC.156)
作用機序
薬理作用
ムスカリン受容体
の
アゴニスト
として作用
ニコチン受容体
には結合しない
動態
適応
中毒症状
流涙、流涎、尿量増加、下痢、消化管蠕動亢進、嘔吐、発汗、縮瞳
注意
禁忌
副作用
「
薬物」
[★]
英
drug
,
medication
,
medicament
同
薬
関
薬物中毒
、
薬物依存
、
薬物濫用
剤
、
処方
、
ドラッグ
、
麻薬
、
薬剤
、
薬剤負荷
、
薬物療法
、
薬物適用
、
薬品