Japanese Journal
- 多発性疣贅に対する etretinate (チガソン) 内服療法
- 金井雅子
- 皮膚臨床 33, 1169-1171, 1991
- NAID 50003387836
- 多発性ボーエン病を併発したひ素角化症の1例 : チガソン内服が有効であった症例
- 高宮城敦
- 日皮会誌 101, 337, 1991
- NAID 50003366086
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- チガソンとは?エトレチナートの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる( おくすり110番:薬事典版)
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 角化症治療剤
販売名
チガソンカプセル10
組成
成分（1カプセル中） 有効成分・含有量
- エトレチナート 10mg
成分（1カプセル中） 添加物
- 内容物：結晶セルロース、トコフェロール、ゼラチン、デキストリン
カプセル：ゼラチン、 酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム
効能または効果
- 諸治療が無効かつ重症な下記疾患
- 乾癬群（尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、関節症性乾癬）、
魚鱗癬群（尋常性魚鱗癬、水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症、非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症）、
掌蹠角化症、ダリエー病、掌蹠膿疱症、毛孔性紅色粃糠疹及び紅斑性角化症、
口腔白板症、口腔乳頭腫及び口腔扁平苔癬
- 通常成人は寛解導入量エトレチナートとして1日40?50mgを2?3回に分けて2?4週間経口投与する。1日最高用量は75mgまでとする。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日10?30mgを1?3回に分けて経口投与する。
幼・小児では寛解導入量エトレチナートとして1日体重1kgあたり1.0mgを1?3回に分けて2?4週間経口投与する。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日体重1kgあたり0.6?0.8mgを1?3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 25歳以下の患者、特に幼児、小児（「小児等への投与」の項参照）
- 低出生体重児、新生児、乳児（「小児等への投与」の項参照）
- 糖尿病患者、肥満者、アルコール中毒症患者、脂質代謝異常患者など高中性脂肪血症の素因がある患者［脂質代謝異常が起こるおそれがある。］
- 高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
重大な副作用
- 中毒性表皮壊死症（Lyell症候群）、多形紅斑、血管炎があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- 本剤は皮膚角化異常症及び口腔粘膜の過角化病変に対し、対症療法として奏効する。その詳細な作用機序は明らかではないが、落屑（角層細胞の接着力の低下）とともに正常な上皮の再形成（増殖及び分化）に関与するものと考えられる。7)
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- エトレチナート（Etretinate）（JAN）
化学名
- Ethyl(2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoate
分子式
- C23H30O3
分子量
- 354.49
性状
- 黄色の結晶又は結晶性の粉末で、においはない。酢酸エチル、1,4-ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルムに溶けやすく、アセトン又はジエチルエーテルにやや溶けやすく、ヘキサンにやや溶けにくく、メタノール又はエタノール（99.5）に溶けにくく、水にほとんど溶けない。本品は光によって変化する。
融点
- 104?108℃
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