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薬効分類名
- 解毒剤
販売名
アエントリペンタート静注1055mg
禁忌
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
- 超ウラン元素（プルトニウム，アメリシウム，キュリウム）による体内汚染の軽減
- プルトニウム，アメリシウム，キュリウム以外の放射性核種による体内汚染に対する本剤の有効性及び安全性は確認されていない。
- 通常，ペンテト酸亜鉛三ナトリウムとして1055mgを１日１回点滴静注，又は緩徐に静脈内投与する。
なお，患者の状態，年齢，体重に応じて適宜減量する。 - （1）本剤は，100〜250mLの５%ブドウ糖注射液又は生理食塩液で希釈して約15〜60分かけて点滴静注する，又は３〜４分間かけて緩徐に静脈内投与すること。
- （2）治療開始後は尿中の放射能を適宜測定し，本剤の投与継続の必要性を考慮すること。
- （3）超ウラン元素による体内汚染の軽減には，本剤又はペンテト酸カルシウム三ナトリウムのいずれかを投与することができるが，薬剤の選択に際しては，国内ガイドライン1)等を参考に，患者の状態等を考慮して判断すること。
- （4）小児への投与に際しては，体重に応じて投与量を調節すること。参考として，成人の体重を60kgとした場合，体重当たりの１回投与量は約18mg/kgに相当し，体重10kgでは約176mg，体重20kgでは約352mg，体重30kgでは約528mgとなる。［「小児等への投与」の項参照］
慎重投与
- （1）腎障害のある患者［本剤は腎排泄型であるため，腎障害が悪化するおそれがある。］
- （2）低カルシウム血症の患者［低カルシウム血症が悪化するおそれがある。］
- （3）心疾患の既往歴のある患者［心疾患が悪化するおそれがある。］
薬効薬理
- アメリシウム-241を投与したラットに本剤を単回静脈内投与したとき，大腿骨，肝臓，腎臓，脾臓，肺等のいずれの器官においても放射能の滞留率が低下した10)。また，プルトニウム-239又はキュリウム-242を投与したラットに本剤を腹腔内投与したとき，肝臓，脾臓，腎臓，肺等のいずれの器官においても放射能の滞留率が低下した11)。
プルトニウム-238又はアメリシウム-241を吸入させたハムスター又はラットにペンテト酸カルシウム三ナトリウムを吸入投与し，続いて本剤を吸入投与したとき，肺の放射能量はいずれの動物種においても低下した12)。
有効成分に関する理化学的知見
- 一般名：ペンテト酸亜鉛三ナトリウム
（Pentetate Zinc Trisodium）
化学名：Trisodium (N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycinato(5-))zincate(3-)
構造式：
分子式： C14H18N3Na3O10Zn
分子量：522.66
性 状：白色の結晶性の粉末である。
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