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- the 1st letter of the Roman alphabet (同)a
- the blood group whose red cells carry the A antigen (同)type_A, group A
- a class of proteins produced in lymph tissue in vertebrates and that function as antibodies in the immune response (同)Ig, immune serum globulin, immune gamma globulin, immune_globulin
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- answer / ampere
- arsenicの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. IgA腎症の臨床症状および診断 clinical presentation and diagnosis of iga nephropathy
- 2. IgA腎症の治療および予後 treatment and prognosis of iga nephropathy
- 3. IgA腎症の病因 pathogenesis of iga nephropathy
- 4. IgA腎症：移植後の再発 iga nephropathy recurrence after transplantation
- 5. 小児における顕微鏡的血尿の評価 evaluation of microscopic hematuria in children
English Journal
- Maternal-foetal outcomes in pregnant women with glomerulonephritides. Are all glomerulonephritides alike in pregnancy?
- Piccoli GB1, Attini R2, Cabiddu G3, Kooij I4, Fassio F5, Gerbino M6, Maxia S7, Biolcati M8, Versino E9, Todros T10.
- Journal of autoimmunity.J Autoimmun.2017 May;79:91-98. doi: 10.1016/j.jaut.2017.01.008. Epub 2017 Mar 6.
- PMID 28279626
- Oxford Classification of IgA nephropathy 2016: an update from the IgA Nephropathy Classification Working Group.
- Trimarchi H1, Barratt J2, Cattran DC3, Cook HT4, Coppo R5, Haas M6, Liu ZH7, Roberts IS8, Yuzawa Y9, Zhang H10, Feehally J2; IgAN Classification Working Group of the International IgA Nephropathy Network and the Renal Pathology Society11; Conference Participants.
- Kidney international.Kidney Int.2017 May;91(5):1014-1021. doi: 10.1016/j.kint.2017.02.003. Epub 2017 Mar 22.
- PMID 28341274
- Changes in the clinical presentation of immunoglobulin A nephropathy: data from the Spanish Registry of Glomerulonephritis.
- Gutiérrez E1, Praga M1,2, Rivera F3, Sevillano A1, Yuste C1, Goicoechea M4, López-Gómez JM4; all members of the Spanish Registry of Glomerulonephritis.
- Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association.Nephrol Dial Transplant.2017 Apr 28. doi: 10.1093/ndt/gfx058. [Epub ahead of print]
- PMID 28460086
Japanese Journal
- Successful therapy with tonsillectomy plus pulse therapy for the relapse of pediatric IgA nephropathy treated with multi-drugs combination therapy
- FUKUSHIMA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE 62(1), 68-73, 2016
- NAID 130005156340
- Successful therapy with tonsillectomy plus pulse therapy for the relapse of pediatric IgA nephropathy treated with multi-drugs combination therapy
- FUKUSHIMA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE advpub(0), 2016
- NAID 130005152020
- Different Patterns of Acetylation and Dimethylation of Histone H3 between Young and Aged Cases with Chronic Tonsillitis: Influences of Inflammation and Aging
- Journal of Nippon Medical School 83(2), 54-61, 2016
- NAID 130005151333
Related Links
- Immunoglobulin A (IgA) nephropathy (also known as Berger disease) was first described by Berger and Hinglais in 1968. IgA nephropathy is characterized by predominant IgA deposition in the glomerular mesangium.
- IgA nephropathy (nuh-FROP-uh-thee), also known as Berger's disease, is a kidney disease that occurs when an antibody called immunoglobulin A (IgA) lodges in your kidneys. This results in local inflammation that, over ...
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「IgA腎症」
- 英
- IgA nephropathy, immunoglobulin A nephrophathy
- 同
- IgAメサンギウム腎症 IgA mesangial nephropathy、免疫グロブリンA腎症 イムノグロブリンA腎症 immunoglobulin A nephropathy、IgA腎炎 IgA nephritis、IgA糸球体腎炎 IgA glomerulonephritis、Berger's disease、バージャー病 ベルガー病 ベルジェ病 Berger's disease Berger disease Berger病 Berger nephropathy
- 関
- 一次性糸球体疾患。
- first aid step1 2006 p.385(Glomerular pathology)
定義
- → 同様の症状を示す、紫斑病性腎炎(Henoch-Schonlein purpura)、肝硬変、肺疾患とは区別する！！
疫学
- 日本－原発性糸球体腎炎の50-70％ (約40%とする文献もある)。フランス－原発性糸球体腎炎の約20％
- 発症年齢：小児から成人まで認められる。20歳代に好発。男性が若干多い(男女比 3-6：1)
- 若年の新規透析患者の原因(約40%)として重要である。 → 透析導入原疾患の第2位
- 慢性糸球体腎炎のなかで最多(約半数)。
病因
- 免疫複合体型腎炎
- IgAを含む免疫複合体が糸球体に沈着し → 補体を活性化 → 腎炎
- 抗原：細菌、ウイルス、食物蛋白など
- begin as an episode of gross hematuria that occurs within 1 or 2 days of a nonspecific upper respiratory tract infection
病態
- 抗原と結合したIgAからなる免疫複合体が糸球体内皮下とメサンギウム領域に蓄積し腎炎像がみられる。(PRE.245) → 炎症により部分的に糸球体が破綻し血尿をきたす？
- 糸球体腎炎症状が主であって、蛋白尿は軽度。ネフローゼに至ることは稀
病理
- メサンギウム増殖性糸球体腎炎の像が見られる。
- 光学顕微鏡：メサンギウム増殖
- 蛍光顕微鏡：IgAが顆粒状にメサンギウムに沈着。C3, IgG, IgMの沈着が見られることがある
メサンギウムにIgAが沈着する疾患
検査
- 免疫血清学的検査
- IgA：高値
- 血清補体価：正常
- 尿検査：
- 蛋白尿は血尿に比べ軽度 ← ネフローゼ優位ではない？
診断
- 腎生検が確定診断のための唯一の検査
鑑別診断
- IgA腎症、紫斑病性腎炎(ヘノッホ・シェーンライン紫斑病性腎炎)、ループス腎炎 → いずれもIgAがメサンギウムに沈着する
治療
- 参考2
- 1. ACE阻害薬、アンジオテンシン受容体阻害薬
- 2. 糖質コルチコイド
- 3. 免疫抑制薬
- SPE.596
- 組織障害が軽い例：抗血小板薬、柴苓湯、ACE阻害薬、ARB
- 組織障害が強い例：副腎皮質ステロイド、抗凝固薬、抗血小板薬、免疫抑制薬の組み合わせ。
予後
- 著明な蛋白尿や腎機能低下をきたさない患者は完全に寛解するかもしれないが、ほとんどの患者ではゆっくり着実に進行する。
- 蛋白尿の持続 ± 高血圧 ± 血清Crの上昇 を下している患者は20年の経過で20-30%が末期腎不全に陥り、そのほかの20%は腎機能が低下する。
- 予後不良の腎組織像は、(稀)半月体の形成、糸球体の瘢痕化、尿細管質の萎縮、および間質の線維化である。
予後予測因子
- YN.E-43
- 血圧＞160/95 mmHg、血清Cr＞1.5 mg/dL、Ccr＜50、尿蛋白＞2g/日
予後不良因子
- 蛋白尿の持続、高血圧、高血清Cr、血清蛋白低値、高度な腎組織障害
参考
- 1.IgA腎症診療指針－第2版－
- 2. [charged] Treatment and prognosis of IgA nephropathy - uptodate [1]
国試
「IgA glomerulonephritis」
「A」