メッケル症候群
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Japanese Journal
- Polycystic kidney,occipital meningocele,postaxial polydactylyを呈した6歳女児例--Meckel症候群の長期生存例?
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- 定義・概念 Meckel-Gruber syndromeは,後頭部の脳瘤(meningocele,meningoencephalocele),囊胞腎,多指趾症の三主徴を主にする先天奇形症候群である。1822年にMeckelが初めて報告し,その後1934年にGruberが ...
- メッケル症候群は、中枢神経系の異常、嚢胞性腎症、多指症などを主徴とする常染色体劣性遺伝疾患である。 ... Bergmann C, Fliegauf M, Bruchle NO, Frank V, Olbrich H, Kirschner J, Schermer B, Schmedding I, Kispert A, Kranzlin B ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- Gruber syndrome
- 同
- メッケル症候群 Meckel症候群 Meckel syndrome、メッケル・グルーバー症候群 Meckel-Gruber syndrome、肝腎多嚢胞性髄膜脳瘤 dysencephalia splanchnocystica
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概念
- 脳瘤、軸後性多指趾症、肝・腎の嚢胞性異形成を主徴とする症候群
病因
疫学
遺伝形式
症状
検査
- 出生前診断が可能(胎児エコーと母体高αフェトプロテイン血症)
予後
[★]
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
[★]
- 英
- group
- 関
- グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化
[★]
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候