UpToDate Contents
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- 1. 脊髄性筋萎縮症 spinal muscular atrophy
- 2. 多発神経根症：脊柱管狭窄症、感染症、癌、および炎症性神経根症候群 polyradiculopathy spinal stenosis infectious carcinomatous and inflammatory nerve root syndromes
- 3. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
- 4. 腕神経叢症候群 brachial plexus syndromes
- 5. 上肢末梢神経症候群の概要 overview of upper extremity peripheral nerve syndromes
Related Links
- 脊髄性筋萎縮症(spinal muscular atrophy: SMA)とは、脊髄の運動神経細胞(脊髄前 角細胞)の病変によって起こる神経原性の筋萎縮症で、筋萎縮 ... 体幹や四肢の筋力 低下、筋萎縮を進行性に示します。 ... 成人発症のⅣ型は筋萎縮性側索硬化症よりは 少ないです。 ... Ⅰ型は乳児期、Ⅱ型は幼児期、Ⅲ型は小児期、Ⅳ型は成人期に発症し ます。
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「脊髄性筋萎縮症1型」 |
| 関連記事 | 「筋萎縮」「脊髄」「萎縮」「幼児」「進行」 |
「脊髄性筋萎縮症1型」
- 英
- spinal muscular atrophy type 1
- 同
- ウェルドニッヒ・ホフマン病 Werdnig-Hoffmann病 Werdnig-Hoffmann disease, WHD、幼児型脊髄性進行性筋萎縮症 infantile spinal progressive muscular atrophy, WH病
- 関
- 脊髄性筋萎縮症 SMA
概念
遺伝
予後
- 予後不良。3ヶ月～4歳までに死亡
参考
- 1. SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE I; SMA1 - OMIM
「筋萎縮」
| 神経原性 | 筋原性 | |
| 下位運動ニューロン障害 | ミオパチー | |
| 筋萎縮 | 遠位筋中心 | 近位筋中心 |
| 線維束性収縮 | ＋ | － |
| 原因疾患例 | 筋萎縮性側索硬化症 | 筋ジストロフィー |
| Charcot-Marie-Tooth病 | 多発筋炎 | |
| 多発神経炎 | 内分泌ミオパチー | |
| 例外 | 近位筋が主に冒される | 遠位筋が主に冒される |
| Kugelberg-Welander病 | 筋強直性ジストロフィー | |
| Kennedy-Alter-Sung症候群 | 遠位型筋ジストロフィー | |
| Werdnig-Hoffmann病 | ||
「脊髄」
- 英
- spinal cord (M)
- ラ
- medulla spinalis
- 成人の脊髄は大後頭孔からL1-L2の椎骨まで達する (M.279)
解剖
「萎縮」
概念
- 正常の大きさに発育・分化した臓器・組織・細胞が二次的に縮小し、体積を減ずること。 ⇔aplasia hypoplasia
「幼児」
定義
- 満1歳から小学校就学に達するまでの小児