- 英
- coarctation complex, CoA complex
- 同
- 大動脈縮窄症
UpToDate Contents
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- 1. 大動脈縮窄症の臨床症状および診断clinical manifestations and diagnosis of coarctation of the aorta [show details]
… a considerable proportion of patients have associated complex congenital heart disease.… Coarctation of the aorta (CoA) is a narrowing of the descending aorta, which is typically located at the insertion of the ductus arteriosus just distal to the left subclavian artery This defect generally …
- 2. 大動脈縮窄症のマネージメントmanagement of coarctation of the aorta [show details]
… case series had concomitant complex congenital heart disease (CHD), whereas only one of the older children had complex CHD.… Coarctation of the aorta (CoA) is a discrete narrowing of the thoracic aorta just distal to the left subclavian artery The care of a patient with CoA depends upon the severity of the CoA,…
- 3. 新生児におけるチアノーゼの心臓の原因cardiac causes of cyanosis in the newborn [show details]
… pulmonary atresia, multiple variations of single ventricle, hypoplastic left heart syndrome (HLHS), complex conditions associated with heterotaxy syndromes, or anomalous systemic venous connection (left superior … Differential cyanosis can occur in patients with severe coarctation of the aorta, interrupted aortic arch,…
- 4. 結節性硬化症:遺伝学、臨床的特徴、および診断tuberous sclerosis complex genetics clinical features and diagnosis [show details]
… allowing the protein complex to function normally . The most important advancement in our understanding of TSC is the delineation of the role of the hamartin-tuberin complex through inhibition… Coarctation of the aorta and constriction of major arteries (such as renal artery stenosis),…
- 5. 成人における大動脈二尖弁の臨床症状および診断clinical manifestations and diagnosis of bicuspid aortic valve in adults [show details]
…also associated with coarctation of the aorta . A bicuspid aortic valve occurs in approximately 30 to 50 percent of cases of coarctation of the aorta, while coarctation of the aorta has been found in 6 …
Japanese Journal
- 本邦における心臓血管外科手術の現状:2015年,2016年の日本心臓血管外科手術データベースの検討:1. 先天性心疾患手術
- 平田 康隆,平原 憲道,村上 新,本村 昇,宮田 裕章,髙本 眞一
- 日本心臓血管外科学会雑誌 48(1), 1-5, 2019
- … 類し,主な術式がどの群の施設によって行われているかの分布を算出した.[結果]心房中隔欠損閉鎖術,心室中隔欠損閉鎖術の在院死亡率は1%未満,ファロー四徴症手術,完全房室中隔欠損症修復術,大動脈縮窄複合修復術,ラステリ手術,両方向性グレン手術,フォンタン手術などの在院死亡率は2~4%程度と良好であった.ノーウッド手術,総肺静脈還流異常修復術などの在院死亡率は依然として10%以上であった. …
- NAID 130007587348
- 症例 大動脈縮窄との関連が示唆された成人紡錘状遠位弓部大動脈瘤の1例
- 黒田 吉則,内田 徹郎,浜崎 安純,山下 淳,水本 雅弘,林 潤,石澤 愛,赤羽根 健太郎,貞弘 光章
- 胸部外科 = The Japanese journal of thoracic surgery 71(2), 111-114, 2018-02
- NAID 40021455889
- 小児大動脈弁疾患に対するグルタールアルデヒド処理自己心膜を用いた大動脈弁形成術
- 今井 健太,藤原 慶一,吉澤 康祐,羽室 護,大野 暢久,坂崎 尚徳,佃 和弥
- 日本小児循環器学会雑誌 31(6), 329-337, 2015
- … 損,大動脈縮窄複合,完全大血管転位,先天性大動脈弁閉鎖不全が各1例であった.本術式の適応は,3尖弁で弁の高度な変性が1~2弁に限られる大動脈弁閉鎖不全ないしは総動脈幹弁閉鎖不全とした.術後観察期間は2年0ヵ月~6年7ヵ月(中央値5年0ヵ月)であった.<br><b>結果:</b>手術および遠隔期死亡はなかった.再手術は1例であった.先行開心術が2度ある大動脈縮窄複合の症 …
- NAID 130005116619
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- 大動脈縮窄複合の概要は本ページをご確認ください。小児慢性特定疾病情報センターは、慢性疾患をお持ちのお子さまやそのご家族、またそれらの患者の治療をされる医療従事者、支援をする教育・保健関係の皆さまに向けた情報を提供します。
- 大動脈縮窄症とは大動脈頬部or下行大動脈に局所的な狭窄をきたした先天性心疾患である。大動脈の一部が狭窄しているだけの”単純型”と他の心奇形を合併した”複合型”がある。 単純型について 大動脈が狭窄している場所より下流は当然
- 口本小児循環器学会雑誌 13巻3号 464~470頁(1997年) 大動脈縮窄複合に合併した大動脈弁狭窄の心エコーによる 評価とバルーン形成術の適応決定 (平成8年7月4日受付) (平成9年4月14U受理) 東京女子医科大学U本心臓血圧 ...
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- チアノーゼ性先天性心疾患
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- aorta (Z), Ao
- 関
- 大動脈弁
- 大動脈径:胸骨左縁アプローチで左室長軸断面を得て、心エコーMモードで評価。
[★]
- 英
- complex
- 関
- 合成物、錯体、複合体、複合物、複雑、コンプレックス
[★]
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- artery (Z)
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- arteria
- 関
- 静脈