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- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
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- 1. アシュケナージ系ユダヤ人集団における遺伝的疾患の出生前スクリーニング prenatal screening for genetic disease in the ashkenazi jewish population
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- ムコ多糖症は先天性の代謝疾患であり、細胞の中で「ライソゾーム（リソゾームとも言う） 」の機能が一部欠損しているため、「ライソゾーム病」 .... ムコ多糖症IV型（Morquio病） ... ムコリピドーシスは、糖脂質も糖蛋白もたまるという意味から名前がつけられました。
- ライソゾーム病の一種であるムコ多糖症は、先天性の難治性疾患である。ライソゾーム 酵素が遺伝的に欠損することで、分解されるはずの糖脂質等の物質が体内に蓄積し、 その結果、臓器障害や骨格障害などを呈する。ムコ多糖症にはI型からVII型（V型は ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ムコリピドーシスIV型」「mucolipidosis type IV」 |
| 関連記事 | 「型」「I」「IV」「症」 |
「ムコリピドーシスIV型」
- 英
- mucolipidosis type IV、mucolipidosis IV
- 関
- I細胞病、ムコリピドーシス、シアリドーシス、ムコ脂質症IV型、ムコ脂質症I型、ムコリピドーシスI型、ムコ脂質症II型、ムコリピドーシスII型、ムコ脂質症III型、ムコリピドーシスIII型、偽性ハーラー・・リジストロフィー、さくらんぼ赤色斑ミオクローヌス症候群、ムコリピド症
「mucolipidosis type IV」
- 関
- cherry red spot myoclonus syndrome、I-cell disease、mucolipidosis、mucolipidosis I、mucolipidosis II、mucolipidosis III、mucolipidosis IV、mucolipidosis type I、mucolipidosis type II、mucolipidosis type III、pseudo-Hurler polydystrophy、sialidosis
「型」
「I」
「IV」
- adj.
- 静脈内の
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？