UpToDate Contents
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- 1. 先天性および後天性ＱＴ延長症候群の遺伝学 genetics of congenital and acquired long qt syndrome
- 2. 先天性ＱＴ延長症候群の予後およびマネージメント prognosis and management of congenital long qt syndrome
- 3. 先天性QT延長症候群の臨床的特徴 clinical features of congenital long qt syndrome
- 4. 先天性ＱＴ延長症候群の診断 diagnosis of congenital long qt syndrome
- 5. 小児および思春期における失神の原因 causes of syncope in children and adolescents
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- GRJ top ＞ 遺伝子疾患情報リスト ジャーベル・ランゲ-ニールセン症候群 (Jervell and Lange-Nielsen Syndrome) [Cardioauditory Syndrome of Jervell and Lange-Nielsen,JLNS,Surdo Cardiac Syndrome] [Includes: Long QT Syndrome 1 ...
- 心電図上、著しいQT間隔延長と失神発作を示し、血縁者に急死例がある 場合には先天性QT延長症候群が疑われ、最初の報告者の名前から、ジャーベル,ランゲ・ニールセン症候群（JLNS）とロマノ・ワード症候群 として知られていた ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「亜急性全身性神経筋消耗症候群」
「ジャーベル・ランゲニールセン症候群」
- 英
- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
- 同
- ジャーヴェル・ランゲニールセン症候群、Jervell and Lange-Nielsen症候群、ジェルベル・ランゲニールセン症候群
「ジェルベル・ランゲ・ニールセン症候群」
- 英
- Jervell-Lange Nielsen syndrome
- 関
- ジャーヴェル・ランゲニールセン症候群
「ジェルベル・ランゲニールセン症候群」
「ジャーヴェル・ランゲニールセン症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候