UpToDate Contents
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- 1. 非定型抗うつ薬：薬理学、投与方法、および副作用 atypical antidepressants pharmacology administration and side effects
- 2. ドーパミンの腎臓作用 renal actions of dopamine
- 3. 選択的セロトニン再取り込み阻害剤中毒 selective serotonin reuptake inhibitor poisoning
- 4. 成人における確定診断を得られていない低血圧やショックの評価および初期アプローチ evaluation of and initial approach to the adult patient with undifferentiated hypotension and shock
- 5. パーキンソン病の薬理学的治療 pharmacologic treatment of parkinson disease
Japanese Journal
- 嗅覚阻害マウスの受動的回避学習障害に対するドパミン再取り込み阻害剤前処置の効果
- 溝脇 万帆,鳥居塚 和生
- 日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 17(6), 258, 1997-12-25
- NAID 10016337269
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- ブックマーク 各物質についての詳細 添付文書検索, PMDA 添付文書検索(en), JPMA (Presc. Drugs in JP) iyakuSearch, JAPIC 薬物療法センター 素材情報DB, NIH 医薬品検索e-Pharma DailyMed, NIH 米 Drugs@FDA, CDER FDA 米
- セロトニン・ノルアドレナリン(ノルエピネフリン)・ドパミン再取り込み阻害剤 serotonin noradrenaline dopamine reuptake inhibitor SNDRI triple reuptake inhibitor TRI 分類 抗肥満剤 中枢作用性抗肥満剤 抗うつ剤 サイト内該当成分 シブトラミン ...
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| 関連記事 | 「ドパミン」「剤」「阻害」「阻害剤」 |
「ドパミン取り込み阻害薬」
- 英
- dopamine uptake inhibitor
- 関
- ドーパミン取り込み阻害薬、ドパミン再取り込み阻害薬、ドパミン再取り込み阻害剤、ドーパミン取り込み阻害剤、ドパミン取り込み阻害剤、ドパミン取り込み抑制薬、ドーパミン取り込み抑制薬
「ドーパミン取り込み阻害剤」
- 英
- dopamine uptake inhibitor
- 関
- ドパミン取り込み阻害薬、ドーパミン取り込み阻害薬、ドパミン再取り込み阻害薬、ドパミン再取り込み阻害剤、ドパミン取り込み阻害剤、ドパミン取り込み抑制薬、ドーパミン取り込み抑制薬
「ドパミン再取り込み阻害薬」
「dopamine reuptake inhibitor」
「ドパミン」
- 英
- dopamine DA DOA 3,4-dihydroxyphenethylamine
- 同
- ドーパミン
- 化
- 塩酸ドパミン, dopamine hydrochloride, ドパミン塩酸塩
- 商
- イノバン、イブタント、カコージンD、カコージン、カタボン、ガバンス、クリトパン、ツルドパミ、ドパラルミン、ドミニン、トロンジン、プレドパ、マートバーン、ヤエリスタ
- 関
- ドパミン受容体、カテコラミン。強心剤
概念
- カテコラミンの一つ
生合成
視床下部-下垂体系
- 視床下部弓状核や脳室周辺の隆起漏斗系ドパミンニューロンで産生される。
- 下垂体のD2受容体を介してホルモン分泌の調節を受けている。 → e.g. プロラクチン放出抑制ホルモン(PIF)
ドパミン受容体
- 低用量での血管拡張はこの受容体を介して起こる (GOO.249)
- 中枢神経系に存在
神経伝達物質の薬理 (GOO.324)
| 神経伝達物質 | トランスポーター阻害薬 | 受容体のサブタイプ | 選択的作動薬 | 選択的阻害薬 | 受容体と共役する分子 |
| ドパミン | cocaine mazindol nomifensine |
D1 | Gs | ||
| D2 | bromocriptine | sulpiride domperidone |
Gi | ||
| D3 | 7-OH-DPAT | ||||
| D4 | |||||
| D5 | Gs |
薬理学
- 低濃度
- D1受容体に作用して血管拡張→腎血流量↑→GFP↑→Na排出↑→利尿
- やや高濃度
- β1受容体に作用→心拍出量↑・心収縮力↑(頻脈はない)・収縮期圧↑・拡張期圧不変
- アドレナリン低用量投与と同じ？
- 高濃度
- α1受容体に作用→血管平滑筋収縮(→収縮期圧↑、拡張期圧↑？？？)
- アドレナリン高用量投与と同じ？
ran]]
(PT.218)
- 中脳に細胞体を持つものが多く、黒質から線条体に至る黒質線条体系と黒質や腹側被蓋野から報酬系の神経核、辺縁系、前頭葉に至る中脳皮質系がある。視床下部やその周辺にもドーパミン作動性線維の細胞体とその終末があり、隆起漏斗系、隆起下垂体系、不確帯視床下部系、脳室周囲系を形成する。黒質線条体系の変性はパーキンソン病をもたらす。ドーパミン誘導体には幻覚剤となるものがある。ドーパミンの分泌増大や脳のD2受容体の増加は精神分裂病（統合失調症）の発病に関与している可能性がある。モルヒネはドーパミンの分泌を促進する。コカインは輸送体によるドーパミンの取り込みを阻害し作用の持続時間を延長する。一部の覚醒剤中毒はドーパミン輸送体の抑制による。
ホルモンの調節
- プロラクチンは視床下部でドパミンの産生を促進 ← プロラクチン抑制因子として作用
- ドパミンは視床下部でGnRHの分泌を抑制 → 卵巣機能の抑制
- ドパミンは下垂体前葉？でD受容体に作用してプロラクチンを抑制 ← 抗精神病薬(D2受容体をブロックする)を使うと高プロラクチン血症となる。
循環不全治療薬として
- イノバン
- 下記のような急性循環不全(心原性ショック、出血性ショック)
「剤」
「阻害」
- 英
- blocking(精神医学), inhibition(生化学)
- 同
- 遮断 blockade、途絶