ベンズブロマロン
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
販売名
組成
成分・分量(1錠中)
添加物
- 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム
禁忌
- 肝障害のある患者[肝障害を悪化させることがある。]
- 腎結石を伴う患者、高度の腎機能障害のある患者[尿中尿酸排泄量の増大により、これらの症状を悪化させるおそれがある。また、効果が期待できないことがある。]
- 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能または効果
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
キランガ錠25mg
痛風
- 通常成人1日1回1錠または2錠(ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg)を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
- 通常成人1回2錠を1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
キランガ錠50mg
痛風
- 通常成人1日1回1/2錠または1錠(ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg)を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
- 通常成人1回1錠を1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
重大な副作用
重篤な肝障害
(頻度不明)
- 劇症肝炎等の重篤な肝障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。(「警告」の項参照)
有効成分に関する理化学的知見
一般名:
化学名:
- 3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl 2-ethylbenzo[b ]furan-3-yl ketone
化学構造式:
分子式:
分子量:
性状:
N ,N -ジメチルホルムアミドに極めて溶けやすく、アセトンに溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品は希水酸化ナトリウム試液に溶ける。
融点:
★リンクテーブル★
[★]
- 英
- benzbromarone
- 商
- ウロリープ、ガウトマロン、キランガ、トレビアノーム、ナーカリシン、ブロマノーム、ベンズマロン、ムイロジン、ユリノーム
- 関
- 痛風、尿酸、痛風治療薬、薬理学
概念
作用機序
注意
- ①尿量を多くする ← 水を飲む
- ②尿アルカリ化薬(ウラリット)併用 尿のpHを6.0-7.0に維持
- ①投与半年は定期的に肝機能の検査
- ②眼球結膜黄染、尿濃染出現で停止
禁忌
- 1. 肝障害の徴候が見られた場合
- 2. 腎結石・高度の腎機能障害
- 3. 薬剤過敏症
- 4. 妊婦又は妊娠の可能性
[★]
商品
[★]
- 英
- moth
- 関
- 蚊、カ科、ヤママユガ亜科、オオカイコガ