UpToDate Contents
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- 1. 色素沈着過剰を有する患者へのアプローチ approach to the patient with hyperpigmentation disorders
Japanese Journal
- 最終講義 私の色素細胞と悪性黒色腫に関する研究
- 富田 靖
- 皮膚科の臨床 52(13), 1985-1994, 2010-12
- NAID 40017424380
- 遺伝性対側性色素異常症における新規遺伝子変異の同定
- 鈴木 教之,鈴木 民夫,稲垣 克彦,伊藤 史朗,河野 道浩,富田 靖
- 日本皮膚科学会雑誌 116(13), 2230-2233, 2006-12-15
- NAID 10027062243
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- 家庭医学館 遺伝性対側性色素異常症の用語解説 - [どんな病気か] 手足の指や甲（こう ）、四肢（しし）に、点状または網状の色素沈着がおこったり、色素が抜け落ちる病気です 。幼児期からみられ、日光に当たると皮膚が赤くなる日光過敏（にっこうかびん）を ...
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| 関連記事 | 「色素異常症」「遺伝」「異常」「色素」「遺伝性」 |
「遺伝性汎発性色素異常症」
身体所見
- 低身長、難聴、光過敏性、赤血球・血小板・トリプトファン代謝の異常。(1)
参考文献
- 1. Textbook of Pediatric Dermatology 2nd edition, Wiley-Blackwell p.1031
「対称性先端色素沈着症」
「dyschromatosis symmetrica hereditaria」
「色素異常症」
色素異常症 NDE.258
- A. 色素の脱失を主体とするもの
- 1. 眼皮膚白皮症
- 1) OCA1型
- 2) OCA2型
- 3) OCA3型
- 4) OCA4型
- 5) Hermansky-Pudlak症候群
- 6) Chediak-Higashi症候群
- B. 色素増加を主体とするもの
- C. 異物沈着によるもの
狭義の色素異常症 dyschromatosis (1)
- 遺伝的な色素異常症は古典的には二種類ある。
- 1. 遺伝性汎発性色素異常症 dyschromatosis universalis hereditaria, DHU
- 2. 遺伝性対側性色素異常症 dyschromatosis symmetrica hereditaria, DSH
- =acropigmentation symmetrica of Dohi
- いずれの疾患も多くの小さい色素斑と脱色斑(macules of hypo- and hyperpigmentation)が子供のうちに出現する。
参考文献
- 1. Textbook of Pediatric Dermatology 2nd edition, Wiley-Blackwell p.1031
「遺伝」
- 英
- heredity, inheritance
- 同
- 氏か育ちか
- 関
- 遺伝子、遺伝性疾患。遺伝形式
- 親のもつ遺伝情報が遺伝子によって子孫に伝達され、その作用によって形質が発現すること。
「異常」
- n.
- aberrance, aberration, abnormity, anomalia, anomalo, anomaly, bad condition, defect, glitch, malfunction, trouble, uniqueness, vitium