- 英
- chromosomal、chromosomally
- 関
- クロモソーム、染色体
WordNet
- of or relating to a chromosome; "chromosomal defect"
UpToDate Contents
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Japanese Journal
- 小児神経学専門医に対するpantothenate kinase-associated neurodegeneration(PKAN)関連疾患の実態調査
- 舟塚 真,伊藤 康,塩田 睦記 [他],大澤 眞木子,FUNATSUKA Makoto,ITOH Yasushi,SHIODA Mutsuki,OSAWA Makiko
- 東京女子医科大学雑誌 83(E1), E69-E73, 2013-01-31
- … Pantothenate kinase-associated neurodegeneration(以下PKAN)は、ジストニアなど不随意運動を主症状とする、常染色体性劣性遺伝の希少難病である。 …
- NAID 110009559374
- X染色体性若年網膜分離症のF-10レトロモード所見
- X染色体性および常染色体劣性のヘテロ接合型アルポート変異保有者における腎不全発症とRAAS阻害薬による腎保護
- Temme Johanna,Peters Frederick,Lange Katharina [他]
- Kidney international selections : official journal of the International Society of Nephrology 10(3), 113-118, 2012
- NAID 40019407270
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- 性別を根本的に決めているのは性染色体です。染色体というのは人間の細胞の中にあって、遺伝情報を保有しているものです。人間の場合この染色体は23組(46本)あります。23組というのは、元々父親と母親から23個ずつのセットを ...
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★リンクテーブル★
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- 英
- chromosome、chromosomal
- 関
- 染色体、染色体性
[★]
- 英
- autosomal recessive disorder、autosomal recessive disease
- 関
- 常染色体劣性遺伝疾患、常染色体性劣性遺伝病、常染色体劣性遺伝病
[★]
- 英
- autosomal、autosomally
- 関
- 常染色体
[★]
- 英
- nullisomy、nullisomic
- 関
- 零染色体
[★]
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))
ヒトの染色体
臨床関連
[★]
- 英
- staining
- 関
- 染色法