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ペニシリン誘導体
英
penicillin derivative
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1.
ペニシリン-アレルギー患者:セフェム系、カルバペネム系、およびモノバクタム系の
使用
penicillin allergic patients use of cephalosporins carbapenems and monobactams
2.
ペニシリンの皮膚試験
penicillin skin testing
3.
ペニシリン
penicillins
4.
腸球菌における抗菌薬耐性の機構
mechanisms of antibiotic resistance in enterococci
5.
妊娠中の梅毒
syphilis in pregnancy
Japanese Journal
ペニシリン誘導体
からオキサゾリン-アゼチジノン体の電解一段階合成 (〔電気化学協会〕創立50周年記念特集号) -- (コミュニケ-ション)
鳥居 滋 [他]
電気化学および工業物理化学 51(1), p139-140, 1983-01
NAID 40004232606
<研究論文抄録>Benzothiazolyldithioazetidinonesの光化学反応における濃度依存性,
ペニシリン誘導体
の光化学的生成
牧 敬文,酒向 孫市
岐阜藥科大學紀要 28, 42, 1979-12-20
NAID 110000051688
Related Links
ペニシリン - Wikipedia
発見後、医療用として実用化されるまでには10年以上の歳月を要したが、1942年に ベンジルペニシリン(ペニシリンG、PCG)が単離されて実用化され、第二次世界大戦中 に多くの負傷兵や戦傷者を感染症から救った。以降、種々の誘導体(ペニシリン系抗生 ...
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「
リン
」「
誘導
」「
誘導体
」「
体
」「
ペニシリン
」
「
リン」
[★]
英
phosphorus
P
関
serum phosphorus level
分子量
30.973762 u (wikipedia)
単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
(serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
骨形成とともに骨に取り込まれる。
腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
近位尿細管
70%
遠位尿細管
20%
排泄:10%
尿細管における再吸収の調節要素
パラサイロイドホルモン
PTH
:排泄↑
カルシトニン
:吸収↑
ビタミンD
:吸収↑
臨床検査
無機リンとして定量される。
血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
基準範囲:2.5-4.5mg/dL
小児:4-7mg/dL
閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
基準範囲:1g/日
測定値に影響を与える要因
食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
高リン酸血症
高リン血症
低リン酸血症
低リン血症
hypophosphatemia
参考
1. wikiepdia
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AA%E3%83%B3
「
誘導」
[★]
英
induction
、
guidance
、
derivation
、
induce
、
inductive
関
ガイダンス
、
指導
、
導入
、
引き起こす
、
誘起
、
誘導性
、
誘導的
、
誘発
、
帰納的
、
帰納法
、
溶原菌
「
誘導体」
[★]
英
derivative
、
analog
、
derivate
関
アナログ
、
系薬物
、
派生的
、
類縁体
、
類似体
、
類似物
、
派生物
、
類似化合物
「
体」
[★]
英
body
ラ
corpus
、
corpora
関
肉体
、
身体
、
本体
、
コーパス
、
ボディー
「
ペニシリン」
[★]
英
penicillin
PC
関
抗菌薬