UpToDate Contents
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- 1. 先天性代謝異常：代謝性救急疾患 inborn errors of metabolism metabolic emergencies
- 2. 脂質およびプリン代謝障害による代謝性ミオパチー metabolic myopathies caused by disorders of lipid and purine metabolism
- 3. グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症の診断とマネージメント diagnosis and management of glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency
- 4. まれな先天性副腎過形成 uncommon congenital adrenal hyperplasias
- 5. メープルシロップ尿症の概要 overview of maple syrup urine disease
Japanese Journal
- Pseudomonas putida のL-メチオニン分解系オペロンの解析
- 井上 宏之,田村 隆,稲垣 賢二[他] [他],田中 英彦
- 岡山大学農学部学術報告 87, 53-58, 1998-02-01
- mdeオペロン及びその上流調節遺伝子(mdeR)がPseudomonas putida染色体DNAからクローニングされ、これらの遺伝子の塩基配列が決定された。mdeオペロンは、L-メチオニン分解代謝に伴われる2つの構造遺伝子mdeA (L-メチオニン γ-リアーゼ遺伝子)及び、mdeB(ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のE1成分に相同性のあるタンパク質をコードする遺伝子)を含んでいた。ロー因子非依 …
- NAID 110000130419
- α-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体研究の新展開 : アミノ酸代謝に応答する複合体酵素の多様性
- 井上 宏之
- 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi 75(4), 281, 1997-07-25
- NAID 110002951602
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- ↓ ②CoAエステルの生成、分岐鎖α-ケト酸デヒドロゲナーゼ( 〃 デカルボキシラーゼ) CO 2 対応するアシル-CoA チオエステル ↓ ③不飽和化 対応するα,β-不飽和アシル-CoAチオエステル ↓Val ↓Leu ↓Ile スクシニル-CoA β-ヒドロキシ-β -メチル ...
- ... 基転移： アミノ酸のアミノ基をα-ケトグルタル酸などのアミノ基受容体に転移し，α-ケト酸 を生じる。アミノ基は最終的に全てグルタミン酸に集められる。 酸化的脱アミノ： グルタミン酸はミトコンドリア中で酸化的に脱アミノされ ...
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| 関連記事 | 「ケト酸」「酸」「ヒドロ」 |
「3-メチル-2-オキソブタン酸デヒドロゲナーゼ」
「ケト酸」
ケトンのカルボニル基COとカルボキシル基のCOOHを含む有機化合物
- アミノ基転移反応の際に、αケト酸はカルボニル基の炭素原子でアミノ酸からのアミノ基-NH3を受け取る
ケト酸（ケトさん、Keto acid）は、ケトン基とカルボキシル基を含む有機酸である。
ケト酸のタイプには次のようなものがある。
- α-ケト酸（2-オキソ酸）：ピルビン酸のようにケトン基がα炭素にあるもの。
- ピルビン酸 CH3COCOOH
- β-ケト酸（3-オキソ酸）：アセト酢酸のようにケトン基がβ炭素にあるもの。
- アセト酢酸 CH3COCH2COOH
- γ-ケト酸（4-オキソ酸）：レブリン酸のようにケトン基がγ炭素にあるもの。
- レブリン酸 CH3COCH2CH2COOH
- Pyruvic acid wiki structure.jpg
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「酸」