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15番染色体
英
chromosome 15
chr 15
同
第15番染色体
、
第15染色体
[show details]
第15番染色体
: 約 6,150 件
第15染色体
: 約 28,100 件
15番染色体
: 約 56,000 件
急性前骨髄球性白血病
APL
では染色体異常が見られる。t(15;17)(
PML
/RARα)
アンジェルマン症候群
、
プラダー・ウィリー症候群
:15q11-13の微小欠失
Japanese Journal
15番染色体
長腕の重複を伴った思春期早発症の1女児例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (性腺・その他)
丸尾 良浩,森 麻美,阿部 純子 [他]
ホルモンと臨床 58(-), 183-186, 2010
NAID 40017052209
P1-07
15番染色体
長腕逆位重複5症例におけるてんかんの検討(遺伝3,一般演題(ポスター),てんかん制圧:新たなステージに向けて,第41回日本てんかん学会)
高橋 宏佳,高橋 幸利,久保田 裕子,下村 次郎,藤原 建樹,近藤 直美,真部 淳,細谷 亮太,荻原 正明,沼部 博直,根津 敦夫
てんかん研究 25(3), 330, 2007-09-30
NAID 110006481187
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父親からは15番染色体を受け継いでおらず,代わりに母親から2本の15番染色体の成分を受け継いでいる「片親性ダイソミー(片親から2本の染色体を受け継いでいるという意味)」の状態です.この他にも 次の ...
性染色体異常・5番・15番の染色体異常 - 子供の病気事典
症状 成長障害があり、身長が低い、二次性徴が見られないなどの症状が見られます。知能の発達は、遅れることもありますが通常は正常です。 原因 女子の場合2本あるはずのX染色体の片方の欠損や異常が原因です。 治療
いろいろな染色体起因しょうがい
11番染色体に起因。出生頻度は約10,000人に1人。 Beckwith-Wiedemann syndrome 情報交換のページ Bloch-Sulzberger症候群 色素失調症。X染色体に起因。 常染色体優生遺伝を示し、女児に多く見られる。 マロンクリームのHP
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chromosome 15
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chromosome
関
染色体異常
染色体分析の表記
ISCN(1995)(An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995))
ヒトの染色体
常染色体
1番染色体
2番染色体
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4番染色体
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8番染色体
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