UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. 微細欠失症候群（12番～22番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 12 to 22
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. プラダーウィリ症候群の臨床的特徴、診断、および治療 clinical features diagnosis and treatment of prader willi syndrome
- 4. Recessive X-linked ichthyosis
- 5. Disorders of arousal from non-rapid eye movement sleep in adults
Japanese Journal
- マウス第15染色体における組換えの抑制から明らかにされた Koala (Koa) および hairy ears (Eh) 突然変異に関連した染色体逆位の領域
- 片山 健太郎,古野 亜紀,宮本 沙也加 [他],中村 美有紀,小鹿 泉,新海 雄介,秋山 耕陽,辻 岳人,国枝 哲夫
- Experimental animals 57(1), 73-77, 2008-01-01
- NAID 10020177659
- ネフローゼ自然発症ICGNマウスにおける原因遺伝子(nep)のマッピング(短報)(実験動物学)
- 岡本 宗裕,横井 伯英,芹川 忠夫 [他],田島 優,黒澤 努
- The journal of veterinary medical science 63(12), 1347-1350, 2001-12-25
- … ICGNマウスは, ネフローゼ症候群を自然に発症するモデルマウスで, その発症には少なくとも一つの常染色体上の劣性遺伝子(nep)が関与していることが報告されている.われわれは, ICGNマウスとMSMマウスの交配系を用い, DNA pooling methodによりnep遺伝子のマッピングを行った.その結果, nep遺伝子は第15染色体上テロメア近傍にあることが明らかとなった. …
- NAID 110003920803
- 若年性ミオクロニーてんかんの分子遺伝学 (5月第1土曜特集 てんかん--分子遺伝学の展開) -- (臨床の進歩と分子遺伝学の展開--遺伝子異常に基づくてんかん)
- 小国 美也子,小国 弘量,大澤 真木子
- 医学のあゆみ 193(6), 522-524, 2000-06
- NAID 40000120422
Related Links
- 症状 成長障害があり、身長が低い、二次性徴が見られないなどの症状が見られます。知能の発達は、遅れることもありますが通常は正常です。 原因 女子の場合2本あるはずのX染色体の片方の欠損や異常が原因です。 治療
- メチル化は，その部分の遺伝情報の不活化を意味します． 上記の15q11-13欠損が，二つの疾患に共通していますが，PWSでは欠損を伴う場合の第15染色体は父親由来で，ASでは逆に欠損を伴う場合の第15染色体は母親由来になって ...
Related Pictures
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「15番染色体」「chromosome 15」 |
| 関連記事 | 「染色体」「体」「染色」 |
「15番染色体」
- 英
- chromosome 15 chr 15
- 同
- 第15番染色体、第15染色体
- 急性前骨髄球性白血病 APLでは染色体異常が見られる。t(15;17)(PML/RARα)
- アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群：15q11-13の微小欠失
「chromosome 15」
「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）