UpToDate Contents
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- 1. 好中球減少症および好中球機能不全の検査での評価 laboratory evaluation of neutropenia and neutrophil dysfunction
- 2. 正常好中球の発生および動態 normal neutrophil development and kinetics
- 3. 化学療法による好中球減少症を有する患者における顆粒球コロニー刺激因子の利用 use of granulocyte colony stimulating factors in patients with chemotherapy induced neutropenia
- 4. 運動以外の好中球機能 neutrophil functions other than movement
- 5. 白血球増多症および好中球増多症の定義およびメカニズム definition and mechanisms of leukocytosis and neutrophilia
Japanese Journal
- W1-2 関節リウマチの疾患感受性遺伝子であるPadi4の関節炎モデルマウスを用いた機能解析
- 瀬理 祐,庄田 宏文,鈴木 亜香里,藤尾 圭志,松本 功,住田 孝之,山本 一彦
- 日本臨床免疫学会会誌 36(5), 329b-329b, 2013
- … リン化抗原の過剰産生とこれに伴う抗シトルリン化ペプチド抗体の産生以外の様々な免疫学的な変化が示唆された．また，最近のマウスの各種細胞での網羅的な遺伝子発現を検討した報告で，Padi4は骨髄，顆粒球系に限定した発現が示唆されている．Padi4 knockout (KO) DBA1/Jマウスでrecombinant human Glucose-6-Phosphate Isomerase (rhGPI）誘導性関節炎を用いてPadi4の機能解析を行った．Padi4 KOマウスでは関節炎の発症率は同等だが重症度 …
- NAID 130003383012
- Chédiak-Higashi症候群の血球貪食性リンパ組織球症としての臨床像
- 宮前 多佳子,井崎 桜子,生田 孝一郎,横田 俊平,山中 寿
- 日本臨床免疫学会会誌 36(4), 226-232, 2013
- … ，紫外線により赤味を帯びる皮膚），出血傾向，進行性神経障害を特徴とするが，accelerated phaseと呼ばれる増悪期には，発熱，脾腫，骨髄抑制などを伴う血球貪食性リンパ組織球症を併発する．また，主に顆粒球系細胞に特徴的な巨大顆粒（ライソゾーム），細胞質封入体を認める．一方，本症候群でみられる血球貪食性リンパ組織球症は原発性血球貪食症候群の一つに分類される．診断には本症候群の存在と特徴的血 …
- NAID 130003364183
- 骨髄線維症
- 竹中 克斗,赤司 浩一
- 日本内科学会雑誌 101(7), 1969-1976, 2012-07-10
- … 原発性骨髄線維症（PMF）は，造血幹細胞レベルで生じたJAK2遺伝子変異などの遺伝子異常により骨髄中で巨核球と顆粒球系細胞がクローナルに増殖する難治性疾患で，骨髄増殖性腫瘍に分類される．分化した異常クローン由来の巨核球や単球などからの増殖因子・サイトカインの産生によって骨髄間質細胞の増殖を来たし，骨髄の広範な線維化，骨硬化を生じる．その結果，無効造血や，末梢血での涙滴状赤血球の出現 …
- NAID 10031123096
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- 正常な白血球 5 分類がマスター出来たら未熟な顆粒球の分類をマスターしましょう。図 7 に造血細胞の分化と成熟について示しています。 赤芽球系の成熟については図に示すとおりですが、末梢血に関しては全て一括して赤芽球と表現します。
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