UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 5. 口腔癌における第20番染色体のヘテロ接合性喪失の検索(第975回千葉医学会例会・第19回歯科口腔外科例会)
- 今井 ファビアナ 利花,椎葉 正史,丹沢 秀樹
- 千葉医学雑誌 75(4), 229, 1999-08-01
- NAID 110004652210
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- 染色体には、短腕（p）と長腕（q）があり、例えば5番染色体の片方の短腕が欠失すること を5pモノソミーといい、5p-（ごピーマイナス）と表記する。ヒトは22対の常染色体と一対の 性染色体を .... 第4染色体と第20染色体の転座. 相互転座: 遺伝子の情報量に変化は ...
- 第11番染色体 第12番染色体 第13番染色体 第14番染色体 第15番染色体. 第16番 染色体 第17番染色体 第18番染色体 第19番染色体 第20番染色体. 第21番染色体 第 22番染色体. X染色体. Y染色体. 24種類の染色体：. 22種類の常染色体とX・Y染色体 ...
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| 関連記事 | 「染色体」「体」「20番染色体」「染色」 |
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「染色体」
- 英
- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）