UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 5. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
Japanese Journal
- 4. 歯肉癌で高頻度に検出された第20染色体上のLoss of heterozygosity(第1000回千葉医学会例会・第20回歯科口腔外科例会)
- 今井 ファビアナ 利花,鵜澤 一弘,丹沢 秀樹,丹沢 秀樹,タンザワ ヒデキ
- 千葉医学雑誌 76(2), 91, 2000-04-01
- NAID 110004648755
- 環状第20染色体とてんかん患者との関連について
- 重成 敦子,安藤 麻子,山形 哲司,成瀬 妙子,奥村 克純,山森 紀美子,山森 哲雄,井上 有史,猪子 英俊
- 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21, 693, 1998-12-01
- NAID 10002920550
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- 常染色体トリソミー ある常染色体にトリソミーが起きると、その染色体が担当する物質産生などが通常の1.5倍になって 致命的な影響を及ぼし、生きて生まれた場合でも知的障害や奇形などの多くの障害を持つことになる。
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- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）