UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. 症候群をきたす免疫不全症 syndromic immunodeficiencies
Japanese Journal
- 第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性脊髄小脳変性症 (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩) -- (常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症)
- 石川 欽也,融 衆太,水澤 英洋
- 神経研究の進歩 50(3), 355-362, 2006-06
- NAID 40007375123
- 遺伝子増幅技術を用いた分子生物学実験 : 文系学生を対象とした授業への導入
- 佐藤 由紀子,長谷 純崇,萱嶋 泰成,村部 直之,沢田 佳一郎
- 慶應義塾大学日吉紀要. 自然科学 (38), 25-40, 2005-9
- … このプログラムは，ヒトの第16番染色体のPV92座位のDNA 配列に個人差があること，すなわち，Aluと呼ばれる短い反復配列が挿入されている場合とされていない場合があることに着目し，各学生におけるこの領域のDNA のAluの挿入を調べるという内容である。 …
- NAID 120000804845
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- 2008年1月9日 ... 16p11.2として知られている第16染色体の小さな部分の損失は、大幅にシカゴ医療 センター、シカゴのイリノイ大学、、12月公開記事のロズウェルパークがん研究所、大学 から自閉症のレポートの研究者に関連付けられていますジャーナル人間 ...
- 下記のリストは、新規にin silicoで設計したラット第16番染色体上のマイクロサテライト マーカーで、single strand conformation polymorphism (SSCP)で、F344とACIで多 型が認められたマーカーを示す。
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染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）