- 全身性アミロイド沈着により末梢神経障害を起こす遺伝性疾患
UpToDate Contents
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- 1. アミロイドーシスの概要 an overview of amyloidosis
- 2. アミロイド心筋症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of amyloid cardiomyopathy
- 3. 免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシス（原発性アミロイドーシス）の臨床像、検査所見、および診断 clinical presentation laboratory manifestations and diagnosis of immunoglobulin light chain al amyloidosis primary amyloidosis
- 4. アミロイド疾患の遺伝的要因 genetic factors in the amyloid diseases
- 5. 消化管アミロイドーシス gastrointestinal amyloidosis
Japanese Journal
- 家族性アミロイドニューロパチー診療における看護師の役割と課題
- 柊中 智恵子,安東 由喜雄
- 日本遺伝看護学会誌 5(1), 33-42, 2007-05
- NAID 40015658180
- 身体化障害を疑われた家族性アミロイドニューロパチーの1臨床例
- 渡邊 朋子,稲見 理絵,島田 秀穂 [他]
- 精神医学 47(9), 1009-1012, 2005-09
- NAID 40006903797
- 脳死移植を受けたFAP患者の日常生活指導--FAPからくる異常感覚長期臥床には筋力低下に焦点をあて
- 神戸 久仁子,神津 朋子,西澤 尊子
- 信州大学医学部附属病院看護研究集録 29(1), 159-161, 2000-03
- NAID 40005187950
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- 家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）とはどんな病気か 種々の血清蛋白質の 変化によって、全身にアミロイド（異常な繊維状の蛋白質）が蓄積するアミロイドーシス という病気のなかで、神経障害を主な症状に gooヘルスケア 家庭の医学。
- 最も重要なものは、家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）です。世界的に注目され ている神経難病のひとつで、日本でも治療費は公費負担になっています。 FAPの病型 は4つに分類されていますが、日本ではI型が圧倒的に多く、このI型はポルトガル人、 ...
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| リンク元 | 「多発性神経障害」「蛋白細胞解離」「家族性アミロイドポリニューロパチー」「familial amyloid neuropathy」 |
| 関連記事 | 「家族」「アミロイド」「アミロイドニューロパチー」「家族性」 |
「多発性神経障害」
- 両側対称性に複数の末梢神経障害が出現する。左右差はない。
- 四肢末梢優位に冒されるのが特徴的である。典型的には手袋靴下型の分布をとり、初期には靴下型から始める。
- ギラン･バレー症候群
- シャルコー・マリー・トゥース病
- 家族性アミロイドニューロパチー
- 糖尿病
- ビタミンB1欠乏症
- 急性間欠性ポルフィリン症
- 癌性ニューロパチー
- SMON
「蛋白細胞解離」
脳脊髄液の蛋白細胞乖離
- 多発神経炎(ギラン・バレー症候群)/多発根神経炎？、糖尿病性ニューロパチー、脳腫瘍・脊髄腫瘍、灰白髄炎、アルコール性神経炎、家族性アミロイドニューロパチー、デジェリン・ソッタ病 Dejerine-Sottas病
「家族性アミロイドポリニューロパチー」
国試
「familial amyloid neuropathy」
「家族」
「アミロイド」
- 英
- amyloid
- 同
- 類デンプン質
- 関
- アミロイドタンパク質、アミロイド線維