UpToDate Contents
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- 1. シャルコーマリートゥース病などの一次性の遺伝性運動感覚性ニューロパチー hereditary primary motor sensory neuropathies including charcot marie tooth disease
- 2. 遺伝性ニューロパチーの概要 overview of hereditary neuropathies
- 3. 末梢神経腫瘍 peripheral nerve tumors
Japanese Journal
- Charcot-Marie-Tooth病 (ニューロパチーの病態と治療--最近の進歩)
- 早坂 清
- 医学のあゆみ 195(10), 731-734, 2000-12-09
- NAID 40000120913
- PMP22 遺伝子が de novo の優性変異を示し, PMP22 が ser149Arg 変異を呈した Dejerine-Sottas 病の 1 例 : 新しい変異例
- 大西 晃生,山本 辰紀
- Neuropathology : official journal the Japanese Society of Neuropathology 20, 73, 2000-06-01
- NAID 10010059381
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- 肥厚性間質性神経炎 hypertropic interstitial neuropathy 「概念」 末梢神経が肥厚する末梢神経障害のこと。 別名 Dejerine‐Sottas 病と呼ばれるもの。 「比較」 Charcot‐Marie‐Tooth 病の1型とは、 病理学的にも、神経学的にも、似ている。
- かな: デジェリンソッタスビョウ 【英】: Dejerine-Sottas disease 同義語: 肥厚性間質性神経炎hypertropic interstitial neuropathy 本文: 1893年,DejerineとSottasによって報告されたまれな慢性の進行性肥厚性間質ニューロパシー progressive ...
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| 関連記事 | 「病」 |
「デジェリン・ソッタ病」
- 英
- Dejerine-Sottas disease
- 同
- デジェリン・ソッタス病 デジュリーヌ・ソッタ病 Dejerine-Sottas病、肥厚性間質性神経炎 肥厚性間質性ニューロパチー hypertropic interstitial neuropathy、遺伝性運動感覚性ニューロパチーIII型 hereditary motorand sensory neuropathy type III、遺伝性運動感覚性ニューロパチー hereditary motor and sensory neuropathy HMSN
- 関
- シャルコー-マリー-トゥース病
「蛋白細胞解離」
脳脊髄液の蛋白細胞乖離
- 多発神経炎(ギラン・バレー症候群)/多発根神経炎？、糖尿病性ニューロパチー、脳腫瘍・脊髄腫瘍、灰白髄炎、アルコール性神経炎、家族性アミロイドニューロパチー、デジェリン・ソッタ病 Dejerine-Sottas病