UpToDate Contents
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- 1. 色素沈着過剰を有する患者へのアプローチ approach to the patient with hyperpigmentation disorders
- 2. 成人における肺動脈弁狭窄症の臨床症状および診断 clinical manifestations and diagnosis of pulmonic stenosis in adults
- 3. 色素細胞性母斑（ほくろ）以外の良性色素性皮膚病変 benign pigmented skin lesions other than melanocytic nevi moles
- 4. オンコセルカ症 onchocerciasis
- 5. 移植片対宿主病（GVHD）の皮膚症状 cutaneous manifestations of graft versus host disease gvhd
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- ヌーナン症候群・LEOPARD症候群・コステロ症候群・CFC症候群とは？ 心奇形・骨格 異常・特異的顔貌・精神遅滞などをもつ先天奇形症候群です。これらの疾患は類似して いるために、確定診断のために遺伝子診断が有用なことも多いです。
- 診断・治療. 8．神経皮膚黒色症 neurocutaneous melanosis. MEMO. LEOPARD 症候群の. 名前の由来. 以下の全身症状を伴うため，その頭文字を組み合. わせて呼ば れている。L（multiple lentigines ：多. 発性黒子），E（electrocardiographic conduction ...
- 黒褐色病変をきたしたものをさす．直径は数 mm. 程度で，生下時には一般に存在せず ，3 歳頃から. 生じるようになる．単純黒子を病的に伴う全身性. 疾患（神経皮膚症候群） としては，Peutz-. Jeghers 症候群，Cronkhite-Canada 症候群，. LEOPARD 症候群 ...
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| 関連記事 | 「症候群」「群」「症候」 |
「多発性黒子症候群」
「症候群」
- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
- レッシュ・ナイハン症候群 レッシュ-ナイハン症候群 Lesch-Nyhan症候群：HGPRTの欠損により尿酸が蓄積するX染色体連鎖劣性遺伝疾患であり、痙性麻痺、不随意運動、知的障害、自傷行為が見られる。(QB.D-233)
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- Bardet-Biedl症候群 バルデー・ビードル症候群 バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Bardet-Biedl症候群 ローレンス-ムーン-バルデ-ビードル症候群
- Laurence-Moon-Biedl症候群 ローレンス・ムーン・ビードル症候群
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- Sheehan症候群 シーハン症候群：汎下垂体機能低下症。
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
- Wallenberg症候群 ワレンベルグ症候群：椎骨動脈、後下小脳動脈の血栓塞栓症などで生じる。頚部より下位で温度覚の障害が健側に出現するのに対し、頚部より上位では障害側に温度覚の障害が出現する。
「群」
「症候」
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候