- 英
- mucopolysaccharidosis VII, mucopolysaccharidosis type VII MPS VII
- 同
- β-グルクロニダーゼ欠損症 β-glucuronidase deficiency、スライ症候群 Sly syndrome
- 関
- スライ病
WordNet
- the 22nd letter of the Roman alphabet (同)v
PrepTutorEJDIC
- vanadium の化学記号
- Virgin Islands
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症：臨床的特徴および診断 mucopolysaccharidoses clinical features and diagnosis
- 2. ムコ多糖症：合併症およびマネージメント mucopolysaccharidoses complications and management
Japanese Journal
- レンチウイルスベクターを用いたムコ多糖症VII型(MPSVII)の遺伝子治療
- 有賀 賢典,小林 博司,大橋 十也,小林 麻子,飯塚 佐代子,衛藤 義勝
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 174, 2007-10-23
- NAID 10019771751
- 遺伝子改変骨髄間葉系細胞の脳内移植によるムコ多糖症VII型 adult マウスの中枢神経系病変治療の試み
- 櫻井 謙,金城 栄子,田嶼 朝子,飯塚 佐代子,森 泰昌,梅澤 明弘,大橋 十也,衞藤 義勝
- 日本先天代謝異常学会雑誌 21(2), 133, 2005-11-05
- NAID 10016759855
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- ムコ多糖症VII型（Sly病） β-Glucuronidase欠損により起こります。最重症型の新生児型では、胎児水腫として認められ、胎児期または乳児期早期に死亡します。重症型は、Hurler病に似ており、3歳頃までに種々の症状が現れます。知能 ...
- ムコ多糖症 1．概要、欠損酵素 ムコ多糖症は7つの病型を含む疾患群の総称である。体内のムコ多糖を分解するライソゾーム酵素が欠損することにより、全身にムコ多糖が蓄積し、骨関節病変、皮膚・結合組織病変、中枢神経障害 ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「スライ症候群」「スライ病」「mucopolysaccharidosis VII」「Sly病」 |
| 関連記事 | 「ムコ多糖症」「型」「症」「V」「多糖」 |
「スライ症候群」
「スライ病」
「mucopolysaccharidosis VII」
「Sly病」
- 関
- ムコ多糖症VII型, MPS VII
「ムコ多糖症」
- 英
- mucopolysaccharidosis MPS,mucopolysaccharidoses, MPSs
- 同
- ムコ多糖蓄積症、グリコサミノグリカン蓄積症 glycosaminoglycan storage disease、ムコ多糖体症
- 関
- ムコ多糖
- 表：first aid step1 2006 p.99, HIM.2452, HBC.556
ムコ多糖症
- ハンターのみX連鎖劣性遺伝でその他は常染色体性劣性遺伝
「型」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？
「V」
「多糖」
- 英
- polysaccharide
- 同
- グリカン glycan
- 関
- 多糖体