- 英
- mucopolysaccharidosis type IH MPS IH
- 同
- ハーラー症候群 Hurler syndrome
WordNet
- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. ムコ多糖症の臨床的特徴および診断 clinical features and diagnosis of the mucopolysaccharidoses
- 2. ムコ多糖症の合併症およびマネージメント complications and management of the mucopolysaccharidoses
- 3. 小児における難聴の病因 etiology of hearing impairment in children
- 4. 先天性代謝異常：疫学、病因、および臨床的特徴 inborn errors of metabolism epidemiology pathogenesis and clinical features
- 5. 先天性代謝異常：個々の障害の発見 inborn errors of metabolism identifying the specific disorder
Japanese Journal
- 2年6ヶ月間の酵素治療後に死亡したムコ多糖症IH型 (Hurler 病) の剖検所見
- 田中 あけみ,澤田 智,麻生 和良,鰐淵 英機,山野 恒一
- 日本先天代謝異常学会雑誌 23(1), 119, 2007-10-23
- NAID 10019771692
- ムコ多糖症IH型患者の酵素補充療法の経験
- 澤田 智,田中 あけみ,藤岡 弘季,坂口 知子,秋岡 要,倭 和美,服部 英司,石田 博,多田 明央,山野 恒一
- 日本先天代謝異常学会雑誌 21(2), 121, 2005-11-05
- NAID 10016759843
- ムコ多糖症IH型 (Hurler 症候群) の麻酔経験
- 原 幸治,南 浩一郎,佐多 竹良,重松 昭生
- 日本臨床麻酔学会誌 = The Journal of Japan Society for Clinical Anesthesia 15(7), 580-582, 1995-09-15
- NAID 10010947879
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- ムコ多糖症とは？大阪市立大学医学部附属病院小児科 田中あけみ ムコ多糖症は先天性の代謝疾患であり、細胞の中で「ライソゾーム（リソゾームとも言う）」の機能が一部欠損しているため、「ライソゾーム病」に分類されます。
- IH: coarse facies, clawhand, prominent lips, prominent supraorbital ridge: corneal clouding (Oxford Univ. Press) #607014 Hurler syndrome (Mucopolysaccharidosis type IH; MPS1-H) Hurler 症候群 (ムコ多糖症 IH 型) 遺伝形式：常 ...
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「ムコ多糖症」
- 英
- mucopolysaccharidosis MPS,mucopolysaccharidoses, MPSs
- 同
- ムコ多糖蓄積症、グリコサミノグリカン蓄積症 glycosaminoglycan storage disease、ムコ多糖体症
- 関
- ムコ多糖
- 表：first aid step1 2006 p.99, HIM.2452, HBC.556
ムコ多糖症
- ハンターのみX連鎖劣性遺伝でその他は常染色体性劣性遺伝
「型」
「I」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？
「多糖」
- 英
- polysaccharide
- 同
- グリカン glycan
- 関
- 多糖体