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出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2015/07/10 16:35:54」(JST)
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UpToDate Contents
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- 1. 緩和ケア：疲労、脱力および無力症の概要 palliative care overview of fatigue weakness and asthenia
- 2. 成人における単極性うつ病および初期治療：標準的に使用されていない、研究中の治療法 unipolar depression in adults and initial treatment investigated therapies that are not typically used
- 3. パーキンソン病に関連する併発障害のマネージメント management of comorbid problems associated with parkinson disease
- 4. 非ホルモン性機能改善 non hormonal performance enhancement
- 5. 癌関連疲労：治療 cancer related fatigue treatment
Japanese Journal
- 臨床睡眠薬理の豆知識(第12回)メチルフェニデートとペモリンの作用
- 本多 真
- 睡眠医療 5(1), 76-78, 2011
- NAID 40018777738
- 警告欄に見る必須検査とタイミング(10)ペモリン
- 中村 敏明,政田 幹夫
- 医薬ジャ-ナル 45(10), 216-224, 2009-10
- NAID 40016845194
Related Links
- ベタナミンとは?ペモリンの効能,副作用等を説明,ジェネリックや薬価も調べられる(おくすり110番:薬事典版) ... 成分（一般名） ： ペモリン 製品例 ： ベタナミン錠10mg~25mg~50mg ・・その他(ジェネリック) & 薬価 区分 ： 神経系用剤(含む別 ...
- 成分「ペモリン」の詳細です。「ペモリン」に関して、また、それを含むお薬をご紹介致します。 ... ペモリン(Pemoline, Betanamin, Cylert, Tradon) は、中等度の中枢神経刺激薬である。 ペモリンは、中枢作用性交感神経刺激アミンであり ...
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 精神神経用剤
販売名
ベタナミン錠10mg
組成
- ベタナミン錠10mgは、1錠中にペモリン10mgを含有する製剤である。
添加物
- 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mgを含有する。
効能または効果
ベタナミン錠10mg
軽症うつ病、抑うつ神経症
次の疾患に伴う睡眠発作、傾眠傾向、精神的弛緩の改善
- ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患
ベタナミン錠25mg、ベタナミン錠50mg
次の疾患に伴う睡眠発作、傾眠傾向、精神的弛緩の改善
- ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患
ベタナミン錠10mg
- 軽症うつ病、抑うつ神経症にはペモリンとして通常成人1日10?30mgを朝食後経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。 - ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患にはペモリンとして通常成人1日20?200mgを朝食後、昼食後の2回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
ベタナミン錠25mg、ベタナミン錠50mg
- ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患にはペモリンとして通常成人1日20?200mgを朝食後、昼食後の2回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
慎重投与
- てんかんの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させるおそれがある。］
- 肝機能障害又はその既往歴のある患者［肝機能障害が強くあらわれるおそれがある。］
- 高血圧の患者［血圧を上昇させるおそれがある。］
- 重篤な腎機能障害のある患者［本剤は主に腎で排泄されるため副作用が強くあらわれるおそれがある。］
- 高齢者［「高齢者への投与」の項参照］
- 小児［「小児等への投与」の項参照］
重大な副作用
重篤な肝障害
- 肝不全を起こすことがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
薬物依存
- 長期投与により薬物依存を生じることがあるので、長期投与する場合には観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。
薬効薬理
- ナルコレプシー及び近縁傾眠疾患に対して、覚醒作用、全般的精神賦活作用、大脳皮質の賦活作用と脳幹の鎮静作用を有する5?12)。
（ラット、マウス、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒト［健康成人］） - うつ病、うつ状態に対して、中枢興奮作用に基づく抗うつ作用を有する13)。（マウス）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
- Pemoline ペモリン
化学名
- 2-Imino-5-phenyl-4-oxazolidinone
分子式
- C9H8N2O2
分子量
- 176.17
融点
- 245?248℃
性状
- ペモリンは、白色の結晶性の粉末で、においはない。N,N-ジメチルホルムアミドにやや溶けにくく、酢酸（100）に溶けにくく、水、無水酢酸、エタノール（95）、アセトン又はクロロホルムにほとんど溶けない。水酸化ナトリウム試液に溶ける。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「ナルコレプシー」「精神刺激薬」「pemoline」 |
| 関連記事 | 「リン」 |
「ナルコレプシー」
疫学
- 1000人に1.2人。HLAの関連が示唆されている(HLA-DR2の90%以上の患者で陽性)。日本人に多い。11-20歳に発症のピーク。
症状
治療
- 眠気に対しては精神賦活薬
- 情動脱力発作・入眠時幻覚・睡眠麻痺はクロミプラミンを使用する。
<youtube v=wN1_yS6_5T4></youtube> <youtube v=70jFzlxCnZA></youtube>
「精神刺激薬」
- 英
- psychostimulant
- 同？
- 精神賦活薬 psychoactive drug psychic energizer
- 中枢神経興奮薬 ←使いわけは？、精神賦活薬
- 関
- 向精神薬
概念
- 中枢機能を亢進して精神を高揚させる薬物
精神刺激薬
「pemoline」
- 同
- Cylert
「リン」
分子量
- 30.973762 u (wikipedia)
- 単体で化合物としてはP4、淡黄色を帯びた半透明の固体、所謂黄リンで毒性が高い。分子量124.08。
基準値
- 血清中のリンおよびリン化合物(リン酸イオンなどとして存在)を無機リン(P)として定量した値。
- (serum)phosphorus, inorganic 2.5–4.3 mg/dL(HIM.Appendix)
- 2.5-4.5 mg/dL (QB)
代謝
- リンは経口的に摂取され、小腸から吸収され、細胞内に取り込まれる。
- 骨形成とともに骨に取り込まれる。
- 腎より排泄される。
尿細管での分泌・再吸収
| 近位尿細管 | 70% |
| 遠位尿細管 | 20% |
- 排泄：10%
尿細管における再吸収の調節要素
- パラサイロイドホルモン PTH：排泄↑
- カルシトニン：吸収↑
- ビタミンD：吸収↑
臨床検査
- 無機リンとして定量される。
- 血清や尿(蓄尿)で定量される。
基準範囲
血清
- 基準範囲：2.5-4.5mg/dL
- 小児：4-7mg/dL
- 閉経後女性は一般集団より0.3mg/dL高値となる
尿
- 基準範囲：1g/日
測定値に影響を与える要因
- 食事。食前に測定するのが好ましい。
臨床関連
参考
- 1. wikiepdia