- 眼皮膚白皮症の病型の一つで、チロシナーゼが発症に関連している場合、OCA1型と定義されている。そのうち特にチロシナーゼ活性が全くない場合はOCA1A型(チロシナーゼ陰性型)と呼ばれる。
UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性皮膚症 the genodermatoses
- 2. 原発性副腎不全（アジソン病）の原因 causes of primary adrenal insufficiency addisons disease
- 3. 色素沈着過剰を有する患者へのアプローチ approach to the patient with hyperpigmentation disorders
- 4. 黒色腫（メラノーマ）における所属リンパ節の病理学的評価 pathologic evaluation of regional lymph nodes in melanoma
- 5. 黒色腫（メラノーマ）における所属リンパ節の評価および治療 evaluation and treatment of regional lymph nodes in melanoma
Japanese Journal
- チロシナーゼ陰性型白皮症患者の右下肢に生じた扁平上皮癌と基底細胞癌
- 穂積 秀樹,内宮 礼嗣,神崎 保,木上 幸一郎
- 西日本皮膚科 = The Nishinihon journal of dermatology 64(4), 443-446, 2002-08-01
- NAID 10018925563
- チロシナーゼ陰性型眼皮膚白皮症
- 松永 純,富田 靖
- 日本皮膚科学会雑誌 106(13), 1648-1649, 1996-12-10
- NAID 10007727528
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- 眼皮膚白皮症診療ガイドライン 眼皮膚白皮症（oculocutaneous albinism；OCA）の研究の歴史において、1989年、富田靖らのグループ（東北大学）が世界ではじめてチロシナーゼ遺伝子変異を同定し、新しいゲノム医学の幕開けのさきがけ ...
- 毛の色の異常＜皮膚の病気＞の症状の現れ方 眼皮膚白皮症には、チロシナーゼ遺伝子に異常があるチロシナーゼ陰性型と、チロシナーゼ遺伝子には異常がなくチロシナーゼ関連分子に異常があるチロシナーゼ陽性型とがあり、症状は ...
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「チロシナーゼ」
- 英
- tyrosinase
- 同
- モノフェノールモノオキシゲナーゼ monophenol monooxygenase、モノフェノールオキシダーゼ monophenol oxidase、フェノラーゼ phenolase