UpToDate Contents
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- 1. 先天性好中球減少症 congenital neutropenia
- 2. 化学療法以外の原因による好中球減少症を有する小児の発熱における感染リスク risk of infection in children with fever and non chemotherapy induced neutropenia
- 3. 貧食細胞機能の原発性疾患：概要 primary disorders of phagocytic function an overview
- 4. 好中球減少症の概要 overview of neutropenia
- 5. 急性骨髄性白血病の病因 pathogenesis of acute myeloid leukemia
Related Links
- 再生不良性貧血. 良性好中球減少症を含む慢性特発性好中球減少症. 周期性好中球 減少症. 骨髄異形成. ガンマグロブリン異常血症に伴う好中球減少症. 発作性夜間 血色素尿症. 重度の先天性好中球減少症（コストマン症候群）. 症候群（例，軟骨毛髪 形成 ...
- アジソン病: 検査 · 先天性副腎過形成: 診断. コストマン症候群（重度先天性好中球減少 症）. 好中球減少症: 骨髄系細胞あるいはその前駆細胞の内因的欠陥により起こる好中 球減少症 · 好中球減少症: 慢性好中球減少症. 固相酵素結合免疫測定法（ELISA） ...
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| 関連記事 | 「好中球」「症」「コスト」「先天性」「好中球減少」 |
「重症先天性好中球減少症」
- 英
- severe congenital neutropenia
- 同
- Kostmann症候群 コストマン症候群、コストマン型先天性好中球減少症 Kostmann type congenital neutropenia、コストマン型好中球減少症 Kostmann neutropenia、コストマン病、Kostmann病、Kostmann disease
- 遺伝性好中球減少症 hereditary neutropenia 、遺伝性無顆粒球症 hereditary agranulocytosis
- 関
- 好中球減少症
「好中球」
- 英
- neutrophil (Z),neutrophile ,neutrophils
- 関
- 血液、血球、白血球
特徴
- マクロファージより貪食能が高い
- 非特異的感染防御に関与
- 寿命：1週間。(他の資料：1週間以内。血中で6-7時間,活性化時1-2日。)
- 好中球比率(対白血球)：50-60%。文献によっては50-70%
- ケモカインによって走化能を示し、異物を貪食する
- 貪食→食胞形成→proteolysis (lysosome: 約30種類)
分化・成熟
骨髄芽球：顆粒なし ↓ 前骨髄球：アズール顆粒出現 ↓ 骨髄球：好中球に特異な顆粒（ALP、リゾチーム）が出現 ↓ 後骨髄球：核が分葉。細胞分裂（－） ↓ 桿状核球：末梢血中に現れる� ↓ ↓ 分葉核球：成熟細胞
顆粒
- 特殊顆粒 (HIS.194)
- IV型コラゲナーゼ、ホスホリパーゼA2、ラクトフェリン、リゾチーム、ファゴサイチン、アルカリホスファターゼ
成長とリンパ球・好中球数
- PED.703
- リンパ球数は生後1ヶ月以降に増加して6ヶ月～1年でピークとなり、以降減少して成人と同程度となる。
- これに対して好中球は生下時にピークとなり、以降減少して成人と同程度となる。
- 生後一ヶ月までは好中球優位であり、1ヶ月～2-6歳まではリンパ球優位となり、以降好中球優位となる。
臨床関連
- 末梢血好中球数1500/μl以下 、特に500/μl以下 (定義：[1])
- 末梢血好中球数7500/μ以上
- 慢性肉芽腫症：NADPH酸化酵素の異常による好中球の活性酸素産生障害をきたす疾患。常染色体劣性遺伝。
- チェディアック・東症候群：細胞内輸送蛋白(CHS1)の調節の異常により巨大顆粒の形成、殺菌性蛋白・溶菌性酵素の食胞内放出が障害され、また好中球の遊走能が低下する疾患。常染色体劣性遺伝。
- 杆状核白血球と分節核好中球がある。
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？
「コスト」
-cost
「先天性」
「好中球減少」
- 英
- neutropenia
- 関
- 好中球減少症、好中球