ウォルフ・ハーシュホーン症候群
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- 4番染色体短腕に位置する遺伝子群の欠失により引き起こされる疾患であり,重度精神遅滞,成長障害,難治性てんかん,多発奇形を主徴とする。
- ・ウォルフ・ハーシュホーン症候群 ・ウォルフ・ヒルシュホーン症候群 概念ツリー: ・先天性および遺伝性疾患 Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities ・先天性異常 Congenital Abnormality ・多発性奇形 Multiple ...
★リンクテーブル★
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- 英
- syndrome, symptom-complex
- 同
- 症状群
- 関
- [[]]
- 成因や病理学的所見からではなく、複数の症候の組み合わせによって診断される診断名あるいは疾患。
内分泌
先天的代謝異常
高プロラクチン血症
- 分娩後の視床下部障害によるプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制のため、高プロラクチン血症を呈する。
- 分娩に関係なくプロラクチン分泌抑制因子の分泌抑制をきたし、高プロラクチン血症を呈する。
性腺機能低下
- 嗅覚の低下・脱出、低ゴナドトロピン性性腺機能低下症
- 肥満、網膜色素変性症、知能低下、低ゴナドトロピン性性器発育不全、多指症、低身長
性早熟
- 思春期早発症、多発性線維性骨異形成症、皮膚色素沈着
- 女性型の肥満、性器の発育障害の2主徴を示し、視床下部に器質的障害をもつ疾患群。
脳神経外科・神経内科
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- 英
- group
- 関
- グループ、集団、分類、群れ、基、グループ化
[★]
- 英
- symptom and sign
- 関
- 症状, 徴候 兆候