UpToDate Contents
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- 1. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 血液悪性腫瘍およびリンパ悪性腫瘍の遺伝的異常 genetic abnormalities in hematologic and lymphoid malignancies
- 4. 成人におけるフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ芽球性白血病に対する導入療法 induction therapy for philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukemia in adults
- 5. ディジョージ症候群（22q11.2欠失）：疫学および病因 digeorge 22q11 2 deletion syndrome epidemiology and pathogenesis
Japanese Journal
- APP-006 第14番染色体上刷り込み型遺伝子DLK1の新規癌抑制遺伝子としての機能と腎癌における不活化機構(総会賞応募ポスター,第94回日本泌尿器科学会総会)
- 岡本 圭生,川上 亨弘,茶野 徳宏,南 佳ほり,岡田 裕作,岡部 英俊
- 日本泌尿器科學會雜誌 97(2), 225, 2006-03-10
- NAID 110005854833
- 母親由来の第14番染色体による遠位14qトリソミー (Distal 14q trisomy due to a maternal derivative chromosome 14)
- SONODA TOHRU,KOUNO KEIICHIRO,SAWADA KAZUMI,SUGIMOTO TOHRU
- Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society 43(3), 313-315, 2001-06-01
- NAID 10010092530
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- 第14番染色体父親性ダイソミーおよびその類縁疾患は、14番染色体長腕の32.2領域（14q32.2）に存在するインプリンティング遺伝子の発現異常により生じる。羊水過多、胎盤過形成、胸郭低形成、腹壁異常、特徴的顔貌を示す。
- 14番染色体母親性片親性ダイソミー関連疾患は、14番染色体長腕の 32.2領域（14q32.2）に存在するインプリンティング遺伝子の発現異常により生じる。胎児期・出生後の成長障害、新生児期の筋緊張低下、小さな 手、哺乳障害、運動発達 ...
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）