UpToDate Contents
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- 1. Prevention of recurrent gout: Pharmacologic urate-lowering therapy and treatment of tophi
- 2. シドフォビル：概要 cidofovir an overview
- 3. ミコフェノール酸モフェチル：リウマチ性疾患治療に使用した場合の薬理作用および副作用 mycophenolate mofetil pharmacology and adverse effects when used in the treatment of rheumatic diseases
- 4. 腎移植レシピエントにおける高尿酸血症および痛風 hyperuricemia and gout in renal transplant recipients
- 5. Prevention of recurrent gout: Lifestyle modification and other strategies for risk reduction
Japanese Journal
- プロベネシッドによる苔癬型薬疹の1例 (単純化学物質による皮膚障害<特集>) -- (職業性および薬剤性皮膚炎と薬疹)
- 東 禹彦,政田 佳子
- 皮膚 24(2), p286-289, 1982-04
- NAID 40003266886
- 家族的に発現した血中ICG消失の遅延に関する研究 : 第一部 一近親婚家系における肝疾患を伴わない血中ICG消失遅延の調査
- 口羽 和雄,近藤 俊文
- 肝臓 15(4), 223-228, 1974
- … りKBSPは0.082から0.116であった.5名の患者の中4名の両親は血族結婚をしていた.血族結婚をしていない患者の子供はすべて正常者であった.これらの事実はこの病態が常染色体劣性遺伝子に起因する可能性を示唆すると考えられた.本疾患の病態論的本質はなお不明であるが,アセチルサリチル酸およびブロベネシッドの投与実験,各種溶液におけるICGの吸収曲線などからICGの肝細胞への取込みの過程に障害があると想像された. …
- NAID 130000871949
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- 科研製薬株式会社のベネシッド錠250mg（その他の代謝性医薬品）、一般名プロベネシド(Probenecid) の効果と副作用、写真、保管方法等を掲載。 ... ベネシッド錠250mg 薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。
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Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 痛風治療剤
販売名
- ベネシッド錠２５０ｍｇ
組成
有効成分
- 1錠中に日本薬局方プロベネシド250mgを含有する。
添加物
- 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール (部分けん化物)、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000
禁忌
- 腎臓結石症又は高度の腎障害のある患者
［尿中尿酸排泄量の増大によりこれらの症状を悪化させるおそれがある。なお、本剤は慢性腎不全 (特に糸球体濾過値30mL/分以下) の患者には無効とされている。］
- 血液障害のある患者
［血液障害が悪化するおそれがある。］
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2歳未満の乳児
［安全性が確立していない。］
効能または効果
- 痛風
- プロベネシドとして、通常、成人1日0.5〜2g (2〜8錠)を分割経口投与し、その後維持量として1日1〜2g (4〜8錠)を2〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
- ペニシリン、パラアミノサリチル酸の血中濃度維持
- プロベネシドとして、通常、成人1日1〜2g (4〜8錠)を4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
慎重投与
- 消化性潰瘍の既往歴のある患者
［消化性潰瘍が再発するおそれがある。］
重大な副作用
溶血性貧血、再生不良性貧血
- 溶血性貧血、再生不良性貧血 (頻度不明※) があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
アナフィラキシー様反応
- アナフィラキシー様反応 (頻度不明※) があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
肝壊死
- 肝壊死 (頻度不明※) があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
ネフローゼ症候群
- ネフローゼ症候群 (頻度不明※) があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
薬効薬理
尿酸排泄作用3〜5)
- 本剤は腎尿細管における尿酸の再吸収を抑制してその尿中排泄を促進し、血清尿酸値を低下させることが認められている。
ペニシリン、パラアミノサリチル酸の血中濃度維持6, 7)
- 本剤はペニシリン、パラアミノサリチル酸の腎尿細管における排泄を抑制し、これらの高い血中濃度を持続することが認められている。
有効成分に関する理化学的知見
一般名：
- Probenecid (プロベネシド)
化学名：
- 4-(Dipropylaminosulfonyl) benzoic acid
分子式：
- C13H19NO4S
分子量：
- 285.36
- 198〜200℃
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「プロベネシド」
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- 関
- 高尿酸血症
禁忌
- 腎臓結石症又は高度の腎障害のある患者：尿中尿酸排泄量の増大によりこれらの症状を悪化させるおそれがある。
無効
- 慢性腎不全 (特に糸球体濾過値30mL/分以下) の患者