Wikipedia preview
出典(authority):フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』「2016/08/29 11:17:28」(JST)
wiki ja
UpToDate Contents
全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe.
- 1. トリメトプリムスルファメトキサゾール：概要 trimethoprim sulfamethoxazole an overview
- 2. フルオロキノロン類、ドキシサイクリン、およびトリメトプリムスルファメトキサゾールに対する肺炎レンサ球菌の耐性 resistance of streptococcus pneumoniae to the fluoroquinolones doxycycline and trimethoprim sulfamethoxazole
- 3. 非HIV感染患者におけるニューモシスチス肺炎の治療および予防 treatment and prevention of pneumocystis pneumonia in non hiv infected patients
- 4. 女性における急性単純性膀胱炎および腎盂腎炎 acute uncomplicated cystitis and pyelonephritis in women
- 5. 小児におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染：侵襲性感染症の治療 methicillin resistant staphylococcus aureus in children treatment of invasive infections
Japanese Journal
- (18) ホスダイフェンおよびカスガマイシン(KSM)との混用によるいもち病防除効果 (夏季関東部会講演要旨)
- 日本植物病理學會報 37(5), 366, 1971-12-20
- NAID 110002759860
- (17) ホスフエイト系有機りん化合物, O-ethyl-O, O-di (2, 4-dichlorophenyl)-phosphate(ホスダイフェン)のいもち病に対する防除作用性について (夏季関東部会講演要旨)
- 日本植物病理學會報 37(5), 366, 1971-12-20
- NAID 110002759859
Related Links
- ダイフェンとは。効果、副作用、使用上の注意。尿路（腎盂(じんう)・膀胱(ぼうこう)・尿道など）に感染した細菌などの病原微生物を死滅させたり、増殖を抑えたりする作用をもつ薬です。腎盂炎、腎盂腎炎(じんうじんえん)、膀胱炎 ...
- 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ダイフェン配合錠 (後発品) DAIPHEN Tablets 鶴原製薬 6290100F2107 15円／錠 処方箋医薬品 ダイフェン配合顆粒 (後発品) DAIPHEN Granules 鶴原製薬 6290100D1070 17.7 ...
Related Pictures
Japan Pharmaceutical Reference
薬効分類名
- 合成抗菌剤
販売名
ダイフェン配合錠
組成
組 成
- ダイフェン配合錠は１錠中スルファメトキサゾール400mgおよびトリメトプリム80mgを含有する。また、添加物としてヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウムを含有する。
禁忌
- （１）本剤の成分又はサルファ剤に対し過敏症の既往歴のある患者
- （２）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照〕
- （３）低出生体重児、新生児〔「小児等への投与」の項参照〕
- （４）グルコース-6-リン酸脱水素酵素（G-6-PD）欠乏患者〔溶血を起こすおそれがある。〕
効能または効果
適応菌種
- スルファメトキサゾール／トリメトプリムに感性の腸球菌属、大腸菌、赤痢菌、チフス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、インフルエンザ菌
適応症
- 肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、
複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、
感染性腸炎、腸チフス、パラチフス
他剤耐性菌による上記適応症において、他剤が無効又は使用できない場合に投与すること。
ダイフェン配合錠
- 通常、成人には１日量４錠を２回に分割し、経口投与する。
ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する。
ダイフェン配合顆粒
- 通常、成人には１日量４ｇを２回に分割し、経口投与する。
ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する。
１）本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
２）腎障害のある患者には、下表を目安に投与量を調節し、慎重に投与すること。（「慎重投与」の項参照）
- Ccrを指標とした用量調節の目安
Ccr：クレアチニンクリアランス
慎重投与
- １）肝障害のある患者〔肝障害を悪化させることがある。〕
- ※※ ２）腎障害のある患者〔血中濃度が持続するので、減量等を考慮すること。〕（「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照）
- ３）高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕
- ４）葉酸欠乏又は代謝異常のある患者（既往に胃の摘出術を受けている患者、他の葉酸代謝拮抗剤を投与されている患者、分娩後、先天性葉酸代謝異常症等）〔葉酸欠乏を悪化させ、巨赤芽球性貧血を起こすことがある。〕
重大な副作用
※ １．再生不良性貧血、溶血性貧血、巨赤芽球性貧血、メトヘモグロビン血症、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少症
（頻度不明）
２．ショック、アナフィラキシー様症状（初期症状：不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、浮腫等）
（頻度不明）
※ ３．中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、
（頻度不明）
※ ４．薬剤性過敏症症候群
（頻度不明）
- 初期症状として発疹、発熱がみられ、さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
５．急性膵炎
（頻度不明）
６．偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。）
（頻度不明）
７．重度の肝障害
（頻度不明）
※※ ８．急性腎不全、間質性腎炎
（頻度不明）
９．無菌性髄膜炎、末梢神経炎
（頻度不明）
10．間質性肺炎、PIE症候群（発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等）
（頻度不明）
11．低血糖発作
（頻度不明）
12．高カリウム血症、低ナトリウム血症：
（頻度不明）
- これらの電解質異常があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止し、電解質補正等の適切な処置を行うこと。
13．横紋筋融解症：
（頻度不明）
- 筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。これに伴い急激に腎機能が悪化し、急性腎不全等の重篤な症状に至ることがある。
薬効薬理
- ○グラム陽性や緑膿菌を除くグラム陰性菌に対し広い抗菌作用を有する。
- ○スルファメトキサゾールは、P-アミノ安息香酸と競合することによって葉酸の合成を阻害し、トリメトプリムはこれに続く葉酸の活性化を阻害する。この２か所を同時に阻害することによって、その抗菌作用は相乗的となり、スルファメトキサゾール耐性菌に対しても効果が認められる４）。
有効成分に関する理化学的知見
- 本品は白色の結晶又は結晶性の粉末で、においはなく、味は苦い。本品は酢酸(100)に溶けやすく、メタノール、希酢酸又はクロロホルムにやや溶けにくく、エタノール(95)又はアセトンに溶けにくく、水に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
★リンクテーブル★
| リンク元 | 「その他の化学療法剤」 |
| 拡張検索 | 「ダイフェン配合」 |
「その他の化学療法剤」
商品
- アンコチル
- イトラート
- イトラコナゾール
- イトリゾール
- エンペシド
- ケルガー
- サムチレール
- ジフルカン
- ダイフェン
- テビーナ
- テビナシール
- テルビー
- テルビナール
- テルビナフィン
- テルフィナビン
- テルミシール
- トラコナ
- ニコアゾリン
- ネドリール
- バクタ配合
- バクトラミン
- ビスカルツ
- ビラス
- フラノス
- フルカード
- フルカジール
- フルコナゾール
- フルコナゾン
- フルタンゾール
- プロジフ
- フロリード
- ベセルナ
- ミコシスト
- ラミシール
- ラミテクト
- リプノール