UpToDate Contents
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- 1. 微細欠失症候群（1番～11番染色体） microdeletion syndromes chromosomes 1 to 11
- 2. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 3. 染色体の転座、欠失、および逆位 chromosomal translocations deletions and inversions
- 4. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 5. 遺伝性疾患の基本原則 basic principles of genetic disease
Japanese Journal
- P2-86 妊娠高血圧症候群(PIH)胎盤のMicroRNA Arrayによる網羅的解析 : PIH胎盤では第19番染色体上のmicroRNAクラスターの発現が上昇している(Group54 妊娠高血圧2,一般演題,第62回日本産科婦人科学会学術講演会)
- 瀧澤 俊広,石橋 宰,大口 昭英,泉 章夫,石川 源,間瀬 有里,米山 剛一,朝倉 啓文,松原 茂樹,竹下 俊行
- 日本産科婦人科學會雜誌 62(2), 493, 2010-02-01
- NAID 110007685811
- 筋強直性ジストロフィーの高次脳機能障害の検討
- 工藤 由理,今村 徹,近藤 浩
- 新潟医療福祉学会誌 3(2), 104-110, 2003-12
- … 筋強直性ジストロフィー(以下Mypとする)は第19番染色体長腕にあるMyD原因遺伝子のCTGリピート数の異常増大により発症する常染色体優性遺伝の疾患である。 …
- NAID 110004323139
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- 第19話 染色体のはなし 第一章 細胞 生物のからだは小さな細胞がたくさん集まってできています。ヒトも例外ではありません。おとなではおよそ60兆個の細胞からできています。おとなの体重の平均を約60キログラムとすると ...
- ヒト13番染色体と19番染色体の塩基配列が解読された。この配列情報は、癌や糖尿病など、ヒトの疾患の解明に役立つだろう。 J Grimwoodたちが解読した19番染色体は、ヒト染色体の中で最も遺伝子密度が高く、全ゲノム平均の2 ...
- 第15染色体には動原体のすぐ下に虹彩色の茶/青の遺伝子EYCL3 （虹彩色は第19染色体に緑/青の遺伝子EYCL1がある） BBまたはBbで茶色， bbGgまたはbbGGで緑色， bbggで青色，
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| 関連記事 | 「染色体」「19番染色体」「体」「染色」 |
「chromosome 19」
「染色体」
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- chromosome
- 関
- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）
ヒトの染色体
臨床関連
「19番染色体」
- 乏突起膠腫では1pと19qの欠失が見られる。