UpToDate Contents
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- 1. 先天性の細胞遺伝学的異常 congenital cytogenetic abnormalities
- 2. 骨髄異形成症候群における細胞遺伝学および分子遺伝学 cytogenetics and molecular genetics of myelodysplastic syndromes
- 3. 性染色体異常 sex chromosome abnormalities
- 4. 慢性骨髄性白血病の分子遺伝学 molecular genetics of chronic myeloid leukemia
- 5. 急性骨髄性白血病における細胞遺伝学 cytogenetics in acute myeloid leukemia
Japanese Journal
- 摂食障害の遺伝子研究 : 候補遺伝子法から全ゲノム相関解析へ(シンポジウム:摂食障害研究の最前線,2008年,第49回日本心身医学会総会(札幌))
- 安藤 哲也,小牧 元
- 心身医学 49(1), 47-56, 2009-01-01
- … ,セロトニントランスポーター遺伝子,脳由来神経栄養因子遺伝子多型と神経性食欲不振症との関連が,メタアナリシスで示された.罹患同胞対連鎖解析では第1,第2,第13染色体上に神経性食欲不振症との連鎖が,第10染色体上に神経性過食症と連鎖する領域が報告された.グレリンは主に胃から産生され,成長ホルモンの分泌を刺激し摂食と体重増加を促進するペプチドである.筆者らはグレリン遺伝子多型およびハプロタイプが …
- NAID 110007028498
- 染色体断片置換系統群を利用したイネの玄米外観品質に関与するQTLの検出
- 蛯谷 武志,山本 良孝,矢野 昌裕,舟根 政治
- 育種学研究 10(3), 91-99, 2008-09-01
- … シヒカリに対して,整粒比率を増加(外観品質を良くする)させるQTLを第2,第9,第11および第12染色体の4箇所に見出した.さらに,外観品質を低下させる因子として,背基白粒を増加させるQTLを第2,第5,第6,第8および第10染色体の5箇所に,乳白粒を増加させるQTLを第1,第7染色体の2箇所に,腹白粒を増加させるQTLを第1染色体の1箇所に,それぞれ検出した.それらQTLのうち,整粒を増加させる第2および第12染色体,背基白粒を増加させる第5染 …
- NAID 110006878993
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- 第9染色体, ●福山型先天性筋ジストロフィー症●色素性乾皮症A群●ABO血液型, 38 . 第10染色体, ●ヒルシュスプリング病（先天性巨大結腸症） ●ウォルマン病●GOT（ グルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ, 16. 第11染色体, ●がん遺伝子hst1(13) ...
- 第2番染色体, D2Z1. 第3番染色体, D3Z1. AML(M2,M4),B-ALL, 第4番染色体, D4Z1. MDS,AML, 第5番染色体, 5q31. 第6番染色体, D6Z1. MDS,AML, 第7番染色体, D7Z1. MDS,AML, 第8番染色体, D8Z2. 第9番染色体, D9Z1. 第10番染色体, D10Z1 ...
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- 染色体異常
染色体分析の表記
- ISCN(1995)（An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1995)）