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- the 9th letter of the Roman alphabet (同)i
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- 『私は』私が
- iodineの化学記号
UpToDate Contents
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- 1. チロシン代謝障害 disorders of tyrosine metabolism
- 2. 全身疾患と関連した遺伝性ニューロパチー hereditary neuropathies associated with generalized disorders
- 3. 2型糖尿病の治療のためのジペプチジルペプチダーゼ4（DPP-4）阻害剤 dipeptidyl peptidase 4 dpp 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus
- 4. 神経線維腫症I型（NF1）：病因、臨床的特徴、および診断 neurofibromatosis type 1 nf1 pathogenesis clinical features and diagnosis
- 5. 思春期における多嚢胞性卵巣症候群の診断的評価 diagnostic evaluation of polycystic ovary syndrome in adolescents
Japanese Journal
- フマリルアセト酢酸分解酵素欠損に伴う腎尿細管機能障害と細胞障害 : 遺伝性高チロシン血症I型モデルを用いた腎病変の検討
- 孫 茂森,服部 新三郎,辛島 真如,久保 秀司,山本 哲郎,松田 一郎,遠藤 文夫
- 日本先天代謝異常学会雑誌 14(2), 159, 1998-10-15
- NAID 10018922021
- 34.胆道閉鎖症と鑑別を要したチロシン血症I型様疾患の1例(一般演題, 第22回日本胆道閉鎖症研究会)
- 内野 信一郎,世良 好史,池田 信二,遠藤 文夫,岡元 和文,瀬戸口 敬介
- 日本小児外科学会雑誌 32(2), 344-345, 1996-04-20
- NAID 110002107795
Related Links
- 米国ではフェニルケトン尿症、メープルシロップ尿症、ホモシスチン尿症、チロシン血症 の新生児スクリーニング検査が一般的に行われますが、スクリーニング実施 .... I型 チロシン血症が最も多くみられるのは、フランス系カナダ人やスカンジナビア系の子供 です。
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「チロシン症」「遺伝性チロシン血症」「type I tyrosinemia」 |
| 関連記事 | 「チロシン」「型」「チロシン血症」「I」「症」 |
「チロシン症」
- 英
- tyrosinosis
- 同
- チロジン症、チロジン血症I型 tyrosinemia type I、チロシン血症I型
- 関
- チロシン血症
「遺伝性チロシン血症」
「type I tyrosinemia」
「チロシン」
- 英
- tyrosine Tyr Y, L-tyrosine
- 同
- p-ヒドロキシフェニルアラニン p-hydroxyphenylalanine、2-アミノ-3-ヒドロキシフェニルプロピオン酸 2-amino-hydroxyphenylpropionic acid
- 関
- アミノ酸
- 極性。無電荷
- 側鎖：
-CH2-C6H4-OH
- アラニンの側鎖にフェノールが付いた形。
代謝
- カテコールアミンの合成材料
「型」
「チロシン血症」
「I」
「症」
- 英
- sis, pathy
- 検査や徴候に加えて症状が出ている状態？