- adj.
- 低リン血症の、低リン酸血症の、低リン血症性の
UpToDate Contents
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- 1. 遺伝性低リン血症性くる病と腫瘍誘発性骨軟化症 hereditary hypophosphatemic rickets and tumor induced osteomalacia
- 2. 低リン血症の原因 causes of hypophosphatemia
- 3. 低リン血症の評価および治療 evaluation and treatment of hypophosphatemia
- 4. 低リン血症の徴候および症状 signs and symptoms of hypophosphatemia
- 5. 小児におけるくる病の概要 overview of rickets in children
English Journal
- Selection of a novel FGF23-binding peptide antagonizing the inhibitory effect of FGF23 on phosphate uptake.
- Huang T1, Lin X, Li Q, Luo W, Song L, Tan X, Wang W, Li X, Wu X.
- Applied microbiology and biotechnology.Appl Microbiol Biotechnol.2015 Apr;99(7):3169-77. doi: 10.1007/s00253-014-6283-5. Epub 2014 Dec 17.
- Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a bone-derived endocrine regulator of phosphate homeostasis and has been considered as a potential therapeutic target for hypophosphatemic disorders. Herein, we isolated a novel FGF23-binding peptide by screening a phage display library with FGF23180-205, the m
- PMID 25515813
- Hypophosphatemic Rickets: Lessons from Disrupted FGF23 Control of Phosphorus Homeostasis.
- Goldsweig BK1, Carpenter TO.
- Current osteoporosis reports.Curr Osteoporos Rep.2015 Apr;13(2):88-97. doi: 10.1007/s11914-015-0259-y.
- Fibroblast growth factor-23 (FGF23) regulates phosphate reabsorption in the kidney and therefore plays an essential role in phosphate balance in humans. There is a host of defects that ultimately lead to excess FGF23 levels and thereby cause renal phosphate wasting and hypophosphatemic rickets. We d
- PMID 25620749
- Early onset hearing loss in autosomal recessive hypophosphatemic rickets caused by loss of function mutation in ENPP1.
- Steichen-Gersdorf E, Lorenz-Depiereux B, Strom TM, Shaw NJ.
- Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM.J Pediatr Endocrinol Metab.2015 Mar 4. pii: /j/jpem.ahead-of-print/jpem-2014-0531/jpem-2014-0531.xml. doi: 10.1515/jpem-2014-0531. [Epub ahead of print]
- Abstract Autosomal recessive hypophosphatemic rickets 2 (ARHR2) is a rare form of renal tubular phosphate wasting disorder. Loss of function mutations of the ecto-nucleotide pyrophosphatase/pyrophosphodiesterase 1 gene (ENPP1) causes a wide spectrum of phenotypes, ranging from lethal generalized art
- PMID 25741938
Japanese Journal
- X連鎖性低リン血症性くる病におけるTmP/GFRの有用性
- 武田 良淳,宮井 健太郎,高木 優樹 [他]
- 日本小児科学会雑誌 = The journal of the Japan Pediatric Society 119(4), 680-686, 2015-04
- NAID 40020468044
- 専門医試験をめざす症例問題トレーニング 小児整形外科疾患
- 桶谷 寛
- 整形外科 = Orthopedic surgery 66(4), 366-373, 2015-04
- NAID 40020402186
- Nationwide survey of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-related hypophosphatemic diseases in Japan: prevalence, biochemical data and treatment
- Endo Itsuro,Fukumoto Seiji,Ozono Keiichi,Namba Noriyuki,Inoue Daisuke,Okazaki Ryo,Yamauchi Mika,Sugimoto Toshitsugu,Minagawa Masanori,Michigami Toshimi,Nagai Masaki,Matsumoto Toshio
- Endocrine Journal advpub(0), 2015
- … A nationwide epidemiologic survey of fibroblast growth factor 23 (FGF23)-related hypophosphatemic diseases was conducted in 2010 to clarify the prevalence and the clinical presentations of the disorders. … Tumor-induced osteomalacia (TIO) and X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) were the most prevalent causes of acquired and genetic FGF23-related hypophosphatemic diseases, respectively. …
- NAID 130005085778
Related Links
- 23 Aug 2011 ... Hypophosphatemic rickets is a form of rickets that is characterized by low serum phosphate levels and resistance to treatment with ultraviolet radiation or vitamin D ingestion. The term rickets evolved from the old English word ...
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★リンクテーブル★
| リンク元 | 「低リン血症」「hypophosphataemic」「hypophosphataemia」「低リン血症性」 |
| 拡張検索 | 「X-linked dominant hypophosphatemic rickets」「X-linked hypophosphatemic rickets」 |
「低リン血症」
- 英
- hypophosphatemia、hypophosphataemia
- 同
- (国試)低リン血症、低P血症
- 関
- リン。低リン血症性。低リン血症性。hypophosphatemic、hypophosphataemic
概念
- 循環血液中のリン酸塩濃度値が低い状態。
原因
uptodate
- 改変
生体内での再分布
- インスリン分泌の増加：特にrefeeding syndrome：飢餓状態から急に末梢血にブドウ糖が供給されると、インスリン、ブドウ糖と共にリン酸が細胞内に移動し細胞内で盛んにATP産生が行われるが、この結果末梢血のリン酸濃度が低下する。
- 糖尿病性ケトアシドーシス
- 急性呼吸性アルカローシス：血液のpHが上昇するとホスホフルクトキナーゼの活性が亢進するため、血液中のリン酸が細胞内に取り込まれる結果、低リン血症を来す
- 飢餓骨症候群(hungry bone syndrome)：副甲状腺機能亢進状態から正常に復帰後、骨から放出されていたリン酸とカルシウムを再吸収し骨形成が進む結果、末梢血のリン酸濃度が低下する。
- 急性アルコール中毒
- 高カロリー輸液
腸管からの吸収低下
- 摂取量低下
- リン酸の吸収を阻害する薬剤の摂取(制酸剤(アルミニウム制酸剤)、リン酸結合物質(炭酸カルシウム)、ナイアシンなど)
- 嘔吐
- 脂肪便、下痢
- 吸収不良症候群
- ビタミンD欠乏、ビタミンD抵抗性
尿からの排泄増加
- 副甲状腺機能亢進症
- ビタミンD欠乏、ビタミンD抵抗性
- 遺伝性低リン血症性くる病
- 腫瘍性骨軟化症
- 原発性副甲状腺機能亢進症
- 尿細管性アシドーシス
- ファンコニ症候群
- 薬剤性：アセタゾラミド、テノホビル、鉄剤注射、化学療法薬
腎代替療法による除去
臨床関連
- リンは骨や歯を形成するのに不可欠な物質であり、血清リン酸の低下が持続すると骨石灰化障害を来す
参考
- Hypophosphatemia - Sandeep Sharma; Muhammad F. Hashmi; Danny Castro.
「hypophosphataemic」
- adj.
- 低リン血症の、低リン酸血症の
「hypophosphataemia」
「低リン血症性」
「X-linked dominant hypophosphatemic rickets」
- 関
- hypophosphatemic rickets、vitamin D-resistant rickets、X-linked hypophosphatemia、X-linked hypophosphatemic rickets